Análisis de la base de sustancias activas y el mecanismo de acción de la receta clásica de la medicina china, la Decocción de Ginseng y Schisandra para tratar la deficiencia del qi de bazo y pulmón

LI Shanshan ,  

ZHONG Yute ,  

XIANG Xiaomei ,  

KANG Wei ,  

ZHOU Shufan ,  

WANG Ping ,  

XU Haiyu ,  

摘要

El objetivo de este estudio fue explorar la base de sustancias activas y el mecanismo de acción de la receta clásica de la medicina china, la Decocción de Ginseng y Schisandra para tratar la deficiencia del qi de bazo y pulmón a través de cromatografía líquida de ultra alta resolución, espectrometría de masas cuadrupolo-tiempo de vuelo (UPLC-Q-TOF-MS/MS), farmacología de red y tecnología de acoplamiento molecular. Se utilizó el sistema UPLC-Q-TOF-MS/MS para la caracterización e identificación de los componentes químicos en la Decocción de Ginseng y Schisandra. Se utilizó la farmacología de red para la selección de componentes activos potenciales y se recopiló un conjunto de genes de síndromes relacionados con la deficiencia de bazo y pulmón. Se obtuvo la relación de interacción de proteínas a través de la base de datos STRING. Se construyó una red de asociación entre recetas y síndromes con Cytoscape 3.9.1 y se calcularon las características topológicas. Se llevó a cabo un análisis de enriquecimiento de función ontológica de genes (GO) y vías de genes del Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) para explorar los eslabones potenciales de efecto farmacológico. Se calculó el camino más corto promedio entre la red de blancos de medicamentos y la red de genes de efecto farmacológico para descubrir los eslabones de efecto farmacológico dominantes. Se identificaron grupos de genes centrales a partir de los eslabones de efecto farmacológico predominantes mediante el complemento MCODE, y se validaron a través de la base de datos integrada de expresión génica (GEO). Se llevó a cabo un acoplamiento molecular de los componentes clave con blancos centrales. Se identificaron 137 componentes en modo de ion negativo y 80 componentes en modo de ion positivo, y se obtuvieron un total de 185 componentes después de eliminar duplicados, principalmente compuestos de triterpenoides (49) y flavonoides (54). El análisis de la red de asociación entre recetas y síndromes determinó que el metabolismo de energía es un eslabón de efecto farmacológico dominante en el tratamiento de la deficiencia de bazo y pulmón con la Decocción de Ginseng y Schisandra. Los resultados del acoplamiento molecular mostraron que siete componentes, incluidos adenosina, lignano II, lignano III, ginsenósido Rg1, glicirricin B2, glicirricin E2 y estigmasterol, derivados de los cuatro ingredientes medicinales de la receta podrían ejercer un efecto regulador sobre el metabolismo de energía actuando sobre seis blancos, incluyendo el factor de necrosis tumoral (TNF), gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH), elemento de unión del factor de transcripción cíclico (CREB1), interleucina (IL)-6, receptor activado por proliferadores del peroxisoma α (PPARα) y factor nuclear kappa B1 (NF-κB1), lo que mejora los síntomas de enfermedades relacionadas con la deficiencia de bazo y pulmón. Este estudio estableció un método de análisis en tándem líquido-masa para la rápida caracterización e identificación de los componentes químicos en la Decocción de Ginseng y Schisandra, amplió nuestra comprensión de la composición de sustancias en esta receta, y descubrió que siete componentes podrían mejorar los síntomas relacionados con la deficiencia de bazo y pulmón actuando sobre el eslabón de efecto farmacológico dominante de metabolismo de energía, proporcionando una referencia para la exploración de puntos de referencia de sustancias y mecanismos de acción en la investigación futura de la Decocción de Ginseng y Schisandra, una receta clásica de la medicina china.

关键词

Decocción de Ginseng y Schisandra; Receta clásica de la medicina china; Cromatografía líquida de ultra alta resolución, espectrometría de masas cuadrupolo-tiempo de vuelo (UPLC-Q-TOF-MS/MS); Farmacología de red; Acoplamiento molecular; Sustancias activas; Mecanismo de acción

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