El objetivo del estudio fue investigar el efecto de la icarrina en el proceso de espermatogénesis en ratones con fatiga por ejercicio y explorar los mecanismos relacionados. Métodos: ratones machos ICR fueron asignados aleatoriamente a grupos normal, modelo, vitamina C, icarrina en dosis baja, media y alta, y grupo icarrina dosis media + N-nitro- L-arginina metil éster (L-NAME). Cada grupo con 10 ratones. Excepto el grupo normal, los demás fueron sometidos a entrenamiento de natación con carga para establecer el modelo de fatiga por ejercicio. Durante las semanas 3 y 4, los grupos de icarrina recibieron 0.03, 0.06 y 0.12 g·kg⁻¹ vía gástrica, el grupo vitamina C recibió 0.2 g·kg⁻¹, y el grupo L-NAME recibió 0.06 g·kg⁻¹ icarrina y 0.01 g·kg⁻¹ L-NAME por inyección intraperitoneal. Los grupos normal y modelo recibieron solución salina fisiológica. Al final, se registró el peso corporal, tiempo de natación hasta agotamiento, niveles séricos de nitrógeno ureico, ácido láctico, lactato deshidrogenasa, malondialdehído, testosterona testicular, Ca²⁺/Mg²⁺-ATPasa, cGMP y nivel de CD46 en espermatozoides; se evaluaron también cortes histológicos y la función espermatogénica. Se analizaron las expresiones proteicas mediante Western blot, inmunofluorescencia e inmunohistoquímica. Resultados: comparado con el grupo normal, el modelo mostró disminución del peso y tiempo de natación, aumento de biomarcadores de fatiga (LA, LDH, BUN, MDA), disminución de RGN, PKG, GKAP1, testosterona, ATPasa, cGMP y función espermatogénica. La dosis alta de icarrina mejoró significativamente estos indicadores. La dosis media aumentó significativamente la expresión de STRA8, SCP3, TNP1, cGMP y GKAP1 comparado con L-NAME. Conclusión: la fatiga por ejercicio reduce la expresión de proteínas RGN y la vía de señalización cGMP/PKG/GKAP1, alterando la espermatogénesis y función reproductiva; la icarrina mejora estas alteraciones promoviendo dicha expresión.

Fatiga por ejercicio; espermatogénesis; icarrina; regulación del calcio (Regucalcin)