La fórmula Banxia Xiexin Tang se publicó por primera vez en 《Shanghan Lun》 y 《Jinkui Yaolue》, basándose en el principio de "abrir con picante y descender con amargo, armonizar el centro y revertir el reflujo, equilibrar frío y calor". Está indicada para síntomas como "masa bajo el corazón, vómitos superiores, ruidos intestinales inferiores" causados por daño al Yang central tras un uso incorrecto de laxantes. Según el principio de "distintas enfermedades con un mismo tratamiento", Banxia Xiexin Tang se centra en el mecanismo patológico común de "vómitos superiores - masa central - ruidos intestinales inferiores" y se utiliza en enfermedades multisistémicas: reflujo gastroesofágico y mucositis oral relacionada con quimioterapia en el compartimento superior; dispepsia funcional, gastritis crónica (atrófica) asociada a Helicobacter pylori y fenotipo cruzado bazo-estómago-hígado-vesícula biliar en el compartimento medio; colitis ulcerosa y diarrea relacionada con quimioterapia en el compartimento inferior, mostrando señales positivas en síntomas, endoscopia/patología, tasas de erradicación y seguridad. Banxia Xiexin Tang inhibe el receptor tipo Toll 4 (TLR4)/factor nuclear de transcripción-κB (NF-κB), proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK) e inflammasoma NOD-like receptor protein 3 (NLRP3); activa la vía antioxidante Keap1/Nrf2, y la autofagia mitocondrial mediada por PINK1/Parkin inducida por PTEN; aumenta las proteínas de unión estrecha-1/occludina (ZO-1/Occludin) y suprime MLCK para reparar las uniones estrechas; mantiene las células intersticiales de Cajal (ICC)-receptor c-Kit y el acoplamiento dinámico mediado por Ras homologue family member A/RhoA/ROCK, y reduce la sensibilización del canal del receptor transitorio potencial vaniloide tipo 1/5-HT (TRPV1/5-HT); remodela las vías microecológicas relacionadas con ácidos grasos de cadena corta; regula el eje de ácidos biliares - hormonas intestinales a través de FXR/TGR5 - GLP-1/FGF19; e integra el eje intestino-cerebro mediante el reflejo antiinflamatorio de los receptores nicotínicos de acetilcolina α7 (α7nAChR). En el aspecto translacional, construye la cadena de evidencia "síntoma - biomarcador - función orgánica - punto final clínico" utilizando indicadores como DAO, ácido D-láctico, perfil de ácidos biliares/FGF19/GLP-1, células T auxiliares 17/reguladoras (Th17/Treg), motilina (MTL), variabilidad de la frecuencia cardíaca (HRV) y resultados informados por pacientes (PRO); integrando datos clínicos y experimentales previos, destacando el efecto en red "antiinflamatorio - antioxidante - protección de barrera - promoción de motilidad - regulación microecológica - integración metabólica", acorde con las bases patológicas comunes de inflamación, estrés oxidativo, daño de barrera, trastorno de motilidad y desequilibrio metabólico.

Banxia Xiexin Tang; distintas enfermedades con un mismo tratamiento; barrera mucosa; microecología intestinal; vía de señalización de receptores de ácidos biliares Farnesoid X (FXR)/receptor acoplado a proteína G Takeda 5 (TGR5)