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Published:2012
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[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2012, 18(2): 108-110.
DOI:
[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2012, 18(2): 108-110. DOI:
目的: 建立三七活血丸中三七皂苷类成分的含量测定方法
并初步考察三七活血丸溶液的稳定性。 方法: 成分测定使用高效液相色谱法
以乙腈-0.05%磷酸(19∶81)为流动相
于203 nm处检测三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1;再以乙腈-水(33∶67)为流动相
于203 nm处检测人参皂苷Rb1。 结果: 三七皂苷R1进样量在0.24~3.6 μg呈线性关系(r=0.999 7);人参皂苷Rg1进样量在1.2~18 μg(r=0.999 4)呈线性关系;人参皂苷Re进样量在0.08~1.2μg(r=0.999 7)呈线性关系;人参皂苷Rb1进样量在0.25~3.72 μg(r=0.999 8)呈线性关系。三七活血丸溶液于室温下放置8 h三七皂苷类成分的含量无明显变化。 结论: 本法简便
快速
准确
重复性好
可作为三七活血丸的质量控制标准;三七活血丸中三七皂苷类成分的稳定性良好。
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