目的 :探讨龙血竭对大鼠撕脱皮瓣的保护作用及机制。 方法: 实验大鼠随机分为空白对照组、龙血竭灌胃组、龙血竭外用组。在大鼠背部制作一个蒂在尾部的3 cm×9 cm大小的撕脱伤皮瓣

皮瓣碾压撕脱后原位缝合。分别于术后1

12

24 h取皮瓣近、中、远段组织检测丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及髓过氧化物酶(MPO)活性

术后7 d计算皮瓣成活率。 结果: 龙血竭能降低MDA含量和MPO活性

增加SOD活性。术后7 d皮瓣成活率龙血竭组明显升高。 结论: 龙血竭可提高撕脱皮瓣组织的抗氧化能力

减轻中性粒细胞在皮瓣中的聚集

从而发挥对撕脱皮瓣的保护作用。