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Published:2010
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[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(6): 35-38.
DOI:
[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(6): 35-38. DOI:
目的 :制备甘草酸二铵注射液
建立其质量控制方法
并考察其稳定性和安全性。 方法 :优化处方组成与制备工艺
采用紫外分光光度法测定甘草酸二铵的含量
采用高效液相色谱法测定有关物质
进行常规注射剂检查。 结果 :甘草酸二铵检测浓度在24.96~58.24 μg ·mL-1线性关系良好(r=0.999 9)
其平均回收率为99.1 %
RSD 0.34%。加速试验6月和长期留样试验12月
稳定性良好。 结论 :制备工艺简便可行
质量可控
稳定性良好。
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