目的:探讨葛根微粉在药效和体内吸收动力学的特点

为微细化工艺在中药中的正确应用提供实验依据。方法:以凝血时间和脑中MDA的含量

来观察葛根微粉的药效。给大鼠灌胃葛根微粉

通过用HPLC测定血浆中葛根素的浓度

研究其在大鼠体内的吸收动力学过程。结果:中剂量的葛根微粉显著延长小鼠的出凝血时间。大中小剂量(1.2

0.6

0.3g·kg-1)的微粉均可以显著降低脑中MDA的含量。灌胃葛根微粉后

血中葛根素达峰时间为0.344±0.085h

峰浓度为2.23±0.32μg·mL-1。结论:葛根制成微粉后灌胃

在大鼠体内释放和吸收较快

并在一定程度上保持了原有的活性。