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Published:2001
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[1]曾惠芳,席萍,姚育法.枳实注射液提取精制工艺研究[J].中国实验方剂学杂志,2001(01):12-14.
枳实注射液提取精制工艺研究[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2001, (1): 12-14.
[1]曾惠芳,席萍,姚育法.枳实注射液提取精制工艺研究[J].中国实验方剂学杂志,2001(01):12-14. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2001.01.006.
枳实注射液提取精制工艺研究[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2001, (1): 12-14. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.2001.01.006.
本文以辛弗林作为含量监测指标
确定枳实提取精制工艺采用水提醇沉离子交换工艺路线。采用L8(2 7)正交试验优化水提醇沉工艺条件
再采用L8(2 7)正交试验优化交换工艺条件。确定工艺如下 :取枳实饮片洗净
置多功能提取器中
加5倍量常水浸泡 2h后
加热煎煮 2h
药液过滤
药渣再用常水煎煮 2次
每次 1h
合并三次药液
浓缩至稠膏状 (10 0 % )
趁热倒入三倍量 95 %乙醇中
边加边搅拌
静置 2 4h后过滤。滤液回收乙醇
浓缩至每ml相当于药材 2 g
加一倍量蒸馏水
通过已转成氢型并洗至中性的 732型阳离子交换树脂 (用量为药材重量的 2 5 %V/W)柱
有效成分被吸附于树脂上
然后用 2 %氢氧化钠洗脱
用 10 %盐酸调整pH至 7
浓缩
备用。
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