目的:观察通肠丸对大鼠粘连性肠梗阻回肠组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的作用。方法:复制粘连性肠梗阻大鼠模型

除正常组10只、假手术组10只外

随机将造模成功的50只大鼠分为模型组、通肠丸低、中、高剂量组及大承气汤组。通肠丸低、中、高剂量组分别按0.65

1.3

2.6 g·kg-1体重ig给药

大承气汤按2.6 g·kg-1给药

正常组和假手术组给予蒸馏水

给药容积均为10 mL·kg-1。术后5 d开始ig

各组灌服相应药物

1次/d

给药后第7天脱颈处死大鼠

立即开腹

切取距回盲部2 cm回肠0.5 g用生理盐水制备组织匀浆液

测定回肠组织中SOD

MDA

GSH-Px的含量。结果:与模型组[SOD（63.03±20.43）U·mg-1

GSH-Px（138.91±0.36）U·mg-1

MDA（18.13±1.20）nmol·mg-1]比较

通肠丸中、高剂量组可以显著增加大鼠回肠组织中SOD

GSH-Px的活力

分别为（76.57±20.43）

（87.36±15.45）U·mg-1

（168.46±15.50）

（174.97±17.03）U·mg-1

降低MDA的含量（13.62±1.63）

（11.71±2.20）nmol·mg-1。结论:通肠丸可以调节粘连性肠梗阻大鼠回肠组织中MDA

SOD

GSH-Px的水平

可能其抗自由基的作用是其治疗粘连性肠梗阻的机制之一。