基于iTRAQ技术筛选齐顺保利尔治疗过敏性紫癜前后的血清差异蛋白

乌日图那顺; 布仁巴图; 娜仁其其格; 九姑娘; 额尔敦都楞; 王双连; 龚翠琴; 哈申高娃; 靳慧志; 渟海子; 白乌日罕

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20230347

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基于iTRAQ技术筛选齐顺保利尔治疗过敏性紫癜前后的血清差异蛋白

临床 | 更新时间：2023-06-20

- 基于iTRAQ技术筛选齐顺保利尔治疗过敏性紫癜前后的血清差异蛋白
  增强出版
- iTRAQ-based Proteomic Analysis of Serum Differential Proteins from Henoch-Schönlein Purpura Patients Before and After Qishun Baolier Treatment
- 中国实验方剂学杂志 2023年29卷第14期页码：105-113
- 作者机构：
  
  内蒙古民族大学附属医院，内蒙古通辽 028000
- 作者简介：
  
  乌日图那顺，副主任医师，从事血液肿瘤研究，E-mail：nx15313295064@163.com
- 基金信息：
  
  内蒙古自然科学基金项目(2019MS08037)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20230347
  中图分类号： R22;R28;R96;Q51
- 收稿日期：2022-10-10，
  
  网络出版日期：2022-12-15，
  
  纸质出版日期：2023-07-20
- 稿件说明：
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乌日图那顺,布仁巴图,娜仁其其格等.基于iTRAQ技术筛选齐顺保利尔治疗过敏性紫癜前后的血清差异蛋白[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(14):105-113.

WURITU Nashun,BUREN Batu,NAREN Qiqige,et al.iTRAQ-based Proteomic Analysis of Serum Differential Proteins from Henoch-Schönlein Purpura Patients Before and After Qishun Baolier Treatment[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(14):105-113.
乌日图那顺,布仁巴图,娜仁其其格等.基于iTRAQ技术筛选齐顺保利尔治疗过敏性紫癜前后的血清差异蛋白[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(14):105-113. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20230347.

WURITU Nashun,BUREN Batu,NAREN Qiqige,et al.iTRAQ-based Proteomic Analysis of Serum Differential Proteins from Henoch-Schönlein Purpura Patients Before and After Qishun Baolier Treatment[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(14):105-113. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20230347.

摘要

目的

过敏性紫癜（HSP）是蒙古族医学治疗的优势病种之一，作为治疗HSP的主要方药，齐顺保利尔（QSBLE）临床效果显著，但其作用机制尚不明晰。基于此，本研究拟筛选患者用药前后血清中差异表达蛋白质，探讨QSBLE治疗HSP的分子作用机制。

方法

以患者自身为对照，搜集6~45岁HSP患者30例，分别在每天12：00和24：00口服QSBLE，依据年龄调整剂量，疗程1周。测定所有入组患者治疗前后的蛋白尿、血尿和皮肤紫癜分布。随机选择10例经QSBLE治疗后临床症状明显缓解的患者的血清开展蛋白质组学分析。采用同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）联合液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）对HSP患者用药前后血清蛋白进行分析，对差异蛋白进行生物信息学分析并构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络。

结果

从血清中鉴定出378个蛋白，其中差异表达蛋白18个，较治疗前水平上调的蛋白有15个，下调的蛋白有3个。生物信息学分析表明，差异蛋白主要涉及适应性免疫应答、免疫应答、免疫球蛋白产生、吞噬作用等生物过程；以生物过程、通路和蛋白构建PPI网络，免疫球蛋白重常数

1（IGHG1）、免疫球蛋白

链7-43（IGLV7-43）、凝溶胶蛋白（GSN）和60 kDa热休克蛋白（HSPD1）蛋白均参与了适应性免疫应答、免疫球蛋白的产生、白细胞介导的免疫、应激反应的调节、免疫系统过程的调节、创伤反应的调节等生物过程和相关通路，且这些蛋白处于PPI网络的中心位置。

结论

QSBLE可能通过调节IGHG1、IGLV7-43、GSN和HSPD1等关键蛋白的表达影响和免疫相关的生物过程发挥治疗HSP的作用。

Abstract

Objective

Henoch-Schönlein purpura（HSP） is one of the dominant diseases in Mongolian medicine. Qishun Baolier（QSBLE）， as the main prescription for the treatment of HSP， has significant clinical effect， but its mechanism is not yet clear. Baed on this， this study is intended to screen the differentially expressed proteins before and after treatment， and preliminarily explore the molecular mechanism of QSBLE in the treatment of HSP.

Method

Taking oneself as the control， 30 HSP patients aged 6-45 years were collected， and QSBLE was taken orally at 12：00 and 24：00， respectively. The dose was adjusted according to age and the course of treatment was one week. The distribution of proteinuria， hematuria and skin purpura of all patients were determined before and after treatment. The serum samples of 10 patients with clinically significant remission after QSBLE treatment were randomly selected for proteomics. Isobaric tags for relative and absolute quantification（iTRAQ） combined with liquid chromatography tandem mass spectrometry（LC-MS/MS） was used to analyze the proteins in serum of HSP patients before and after treatment， and differential proteins were analyzed bioinformatically and the protein-protein interaction（PPI） networks were constructed.

Result

A total of 378 proteins were identified from serum， including 18 differentially expressed proteins， of which 15 proteins were up-regulated and 3 proteins were down regulated. Bioinformatics showed that the differential proteins were mainly involved in biological processes such as immune response， immunoglobulin production， phagocytosis， adaptive immune response before and after treatment. Biological processes， pathways and proteins were used to construct the PPI network， the proteins represented by immunoglobulin heavy constant

1（IGHG1）， immunoglobulin

-chain 7-43（IGLV7-43）， gelsolin（GSN） and 60 kDa heat shock protein（HSPD1） were involved in biological processes and related pathways such as adaptive immune response， immunoglobulin production， leukocyte-mediated immunity， regulation of stress response， regulation of immune system processes， regulation of trauma response， and these proteins were at the center of the PPI network.

Conclusion

QSBLE may play a role in the treatment of HSP by regulating the expression of IGHG1， IGLV7-43， GSN， HSPD1 and other key proteins to affect immune-related biological processes.

关键词

Keywords

references

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