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云南中医药大学,昆明 650000
柴南南,硕士,从事现代制药技术研究,E-mail:1612520139@qq.com
李艳平,博士,教授,从事中药物质基础与活性研究,E-mail:lyp8691@163.com
收稿日期:2022-11-03,
网络出版日期:2023-02-16,
纸质出版日期:2023-09-05
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柴南南,李晓艺,刘明秀等.旋覆代赭汤抑制炎症因子分泌缓解过敏性哮喘的机制[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(17):26-33.
CHAI Nannan,LI Xiaoyi,LIU Mingxiu,et al.Mechanism of Xuanfu Daizhetang in Alleviating Allergic Asthma by Inhibiting Secretion of Inflammatory Factors[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(17):26-33.
柴南南,李晓艺,刘明秀等.旋覆代赭汤抑制炎症因子分泌缓解过敏性哮喘的机制[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(17):26-33. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20230603.
CHAI Nannan,LI Xiaoyi,LIU Mingxiu,et al.Mechanism of Xuanfu Daizhetang in Alleviating Allergic Asthma by Inhibiting Secretion of Inflammatory Factors[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(17):26-33. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20230603.
目的
2
研究旋覆代赭汤对卵清蛋白(OVA)诱导的小鼠过敏性哮喘模型的调节作用。
方法
2
60只雌性BALB/c小鼠(6~8周,SPF);随机分选10只作为正常组给予生理盐水0.2 mL,其余组分别腹腔注射5 g·L
-1
的氢氧化铝Al(OH)
3
与1 g·L
-1
的OVA。分为正常组(10 mL·kg
-1
生理盐水)、鸡OVA模型组(10 mL·kg
-1
生理盐水)、地塞米松组(DEX,1 mg·kg
-1
)、旋覆代赭汤低、中、高剂量组(7.065、14.13、28.26 g·kg
-1
)。建立OVA诱导的小鼠哮喘模型。运用苏木素-伊红(HE)和过碘酸雪夫(PAS)染色法,观察支气管组织病理学改变;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测肺泡灌洗液中免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-17A(IL-17A)和
γ
干扰素(IFN-
γ
)的水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肺组织中细胞外调节蛋白激酶(ERK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和c-Jun氨基末端激酶(JNK)的蛋白的磷酸化。
结果
2
与正常组比较,模型组增加了小鼠肺泡内炎性细胞浸润,升高了肺泡灌洗液中IL-4、IL-5、IL-13、IL-17A、IFN-
γ
和血清中IgE含量(
P
<
0.05,
P
<
0.01),促进了MAPK信号通路相关蛋白的磷酸化;与模型组比较,旋覆代赭汤低、中、高剂量组减少了小鼠肺泡内炎性细胞浸润,明显降低了肺泡灌洗液中IL-4、IL-5、IL-13、IL-17A、IFN-
γ
和血清中IgE含量(
P
<
0.05,
P
<
0.01),抑制了MAPK信号通路相关蛋白的磷酸化。
结论
2
本研究结果说明旋覆代赭汤具有潜在的抗过敏性哮喘的活性,为其以后应用于临床提供了一部分理论依据。
Objective
2
To investigate the regulatory effects of Xuanfu Daizhetang on a mouse model of allergic asthma induced by ovalbumin (OVA).
Method
2
Sixty female BALB/c mice (6-8 weeks old, SPF) were randomly divided into groups. Ten mice were assigned to the normal group and given 0.2 mL of saline, while the remaining groups received intraperitoneal injections of Al(OH)
3
at 5 g·L
-1
and OVA at 1 g·L
-1
. The mice were divided into normal group (10 mL·kg
-1
saline), OVA model group (10 mL·kg
-1
saline), dexamethasone group (OVA+DEX, 1 mg·kg
-1
), OVA+ low-dose Xuanfu Daizhetang group (OVA+XL, 7.065 g·kg
-1
), OVA+ medium-dose Xuanfu Daizhetang group (OVA+XM, 14.13 g·kg
-1
), and OVA+ high-dose Xuanfu Daizhetang group (OVA+XH, 28.26 g·kg
-1
). An OVA-induced asthma model was established in mice. Hematoxylin-eosin (HE) and periodic acid-Schiff (PAS) staining methods were used to observe bronchial tissue pathological changes. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was performed to measure the levels of immunoglobulin E (IgE), interleukin-4 (IL-4), IL-5, IL-13, IL-17A, and
γ
interferon (IFN-
γ
) in bronchoalveolar lavage fluid. Western blot was used to detect the phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (ERK), p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), and c-Jun N-terminal kinase (JNK) proteins in lung tissue.
Result
2
Compared with the normal group, the OVA model group showed increased inflammatory cell infiltration in mouse alveoli, elevated levels of IL-4, IL-5, IL-13, IL-17A, IFN-
γ
in bronchoalveolar lavage fluid, and IgE in serum (
P
<
0.05,
P
<
0.01), and promoted phosphorylation of MAPK signaling pathway-related proteins. Compared with the model group, the OVA+XL, OVA+XM, and OVA+XH groups showed reduced inflammatory cell infiltration in mouse alveoli, decreased levels of IL-4, IL-5, IL-13, IL-17A, IFN-
γ
in bronchoalveolar lavage fluid, and IgE in serum (
P
<
0.05,
P
<
0.01), and inhibited phosphorylation of MAPK signaling pathway-related proteins.
Conclusion
2
The results of this study suggest that Xuanfu Daizhetang has potential anti-allergic asthma activity, providing a theoretical basis for its future clinical application.
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