基于NF-<italic style="font-style: italic">κ</italic>B信号通路探讨苓桂术甘汤对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的抗炎保护作用

丁薇; 汪文来; 何湛湛; 陈香云; 刘珍洪; 陶旭光; 赵培彰; 杨桢; 赵红霞

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20230902

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基于NF-κB信号通路探讨苓桂术甘汤对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的抗炎保护作用

经典名方 | 更新时间：2023-06-30

- 基于NF-κB信号通路探讨苓桂术甘汤对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的抗炎保护作用
- Anti-inflammatory and Protective Effect of Linggui Zhugantang on LPS-induced Acute Lung Injury in Mice via NF-κB Signaling Pathway
- 中国实验方剂学杂志 2023年29卷第15期页码：14-21
- 作者机构：
  
  1.北京中医药大学中医学院，北京， 102488
  2.中国中医科学院中医基础理论研究所，北京 100700
  3.北京中医药大学中医脑病研究院，北京 100700
  4.国家中医药管理局脑病中医证治重点研究室，北京 100700
  5.四川大学华西临床医学院，成都 610041
- 作者简介：
  
  丁薇，在读博士，从事中医四气五味学及热敏通道理论研究，E-mail：dw19960602@163.com
  杨桢，教授，博士生导师，从事中医四气五味学与热敏通道理论及相关机制研究， E-mail：for3000yz@ aliyun.com； *
  赵红霞，研究员，硕士生导师，从事经典名方中医理论现代研究与诠释、热敏通道理论及相关机制研究，E-mail：zhaohongxia7000@163.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(82104822);中国博士后科学基金项目(2021M700520);中国中医科学院科技创新工程黑地黄丸重大攻关项目(CI2021A00606);中国中医科学院自主选题(YZX202237;YZX202241;YZ2020042;YZ2020019);北京市中医药科技发展基金项目(JJ2018-99)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20230902
  中图分类号： R2-0;R22;R285.5;R289;R33
- 收稿日期：2023-03-13，
  
  网络出版日期：2023-04-06，
  
  纸质出版日期：2023-08-05
- 稿件说明：
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丁薇,汪文来,何湛湛等.基于NF-κB信号通路探讨苓桂术甘汤对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的抗炎保护作用[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(15):14-21.

DING Wei,WANG Wenlai,HE Zhanzhan,et al.Anti-inflammatory and Protective Effect of Linggui Zhugantang on LPS-induced Acute Lung Injury in Mice via NF-κB Signaling Pathway[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(15):14-21.
丁薇,汪文来,何湛湛等.基于NF-κB信号通路探讨苓桂术甘汤对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的抗炎保护作用[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(15):14-21. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20230902.

DING Wei,WANG Wenlai,HE Zhanzhan,et al.Anti-inflammatory and Protective Effect of Linggui Zhugantang on LPS-induced Acute Lung Injury in Mice via NF-κB Signaling Pathway[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(15):14-21. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20230902.

摘要

目的

观察苓桂术甘汤对脂多糖（LPS）诱导急性肺损伤（ALI）模型小鼠的疗效及相关作用机制。

方法

将72只7周龄SPF级C57BL/6小鼠按体质量随机分为正常组、模型组、地塞米松组（5 mg·kg

-1

）、苓桂术甘汤高、中、低剂量组（9.36、4.68、2.34 g·kg

-1

），每组12只。除正常组外，其余各组采用鼻滴法予LPS（50 μg/只）构建小鼠ALI模型。给药组分别在造模前连续灌胃给药7 d。造模后12 h取小鼠肺组织，测定双肺湿/干质量比（W/D）；苏木素-伊红（HE）染色观察肺组织病理形态学变化；支气管肺泡灌洗液（BALF）采用细胞计数仪计算总细胞数，瑞氏吉姆萨染色检测炎性细胞的分类（中性粒细胞、巨噬细胞）与数量；酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测BALF中炎性细胞因子肿瘤坏死因子-

（TNF-

）、白细胞介素-6（IL-6）的表达水平；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测核转录因子-

B（NF-

B）炎症通路中NF-

B抑制蛋白

（I

）、NF-

B p65及二者磷酸化蛋白的表达，并计算磷酸化蛋白/总蛋白比值。

结果

与正常组比较，模型组小鼠肺组织严重损伤，肺泡完整结构被破坏，肺泡壁增厚，大量炎性细胞与红细胞浸润，肺水肿显著加重（

0.01）。BALF中总细胞与炎性细胞数量，IL-6、TNF-

及肺组织NF-

B p65、I

磷酸化蛋白表达显著上调（

0.01）；与模型组比较，苓桂术甘汤高、中、低剂量组与地塞米松组小鼠肺损伤明显缓解，肺水肿显著减轻（

0.01）。BALF中总细胞与中性粒细胞数量，IL-6、TNF-

及肺组织NF-

B p65、I

磷酸化蛋白表达显著下调（

0.01），巨噬细胞数量明显减少（

0.05）。

结论

苓桂术甘汤对LPS-ALI小鼠具有抗炎保护作用，能有效减轻炎症、利水消肿，其机制可能与抑制NF-

B通路活化有关。

Abstract

Objective

To observe the therapeutic effect and underlying mechanism of Linggui Zhugantang on lipopolysaccharide （LPS）-induced acute lung injury （ALI） in mice.

Method

Seventy-two 7-week-old C57BL/6 mice of SPF grade were randomly divided into a normal group， a model group， a dexamethasone group （5 mg·kg

-1

）， and high-， medium-， and low-dose Linggui Zhugantang groups （9.36， 4.68，2.34 g·kg

-1

）， with 12 mice in each group. Except for the normal group， the remaining groups underwent intranasal instillation of LPS （50 μg per mouse） for the induction of the ALI model. The treatment groups received oral administration for 7 days prior to modeling. After 12 hours of modeling， mouse lung tissues were taken to measure the wet/dry weight ratio （W/D）. Hematoxylin-eosin （HE） staining was performed to observe the pathological morphological changes in lung tissues. Bronchoalveolar lavage fluid （BALF） was collected for total cell count using a cell counter， and Wright-Giemsa staining was conducted to classify and quantify inflammatory cells （neutrophils and macrophages）. Enzyme-linked immunosorbent assay （ELISA） was used to determine the expression levels of inflammatory cytokines tumor necrosis factor-

（TNF-

） and interleukin-6 （IL-6） in BALF. Western blot analysis was performed to detect the expression of nuclear factor-

B （NF-

B） inhibitory protein

（I

）， NF-

B p65， and their phosphorylated proteins， and the ratio of phosphorylated protein/total protein was calculated.

Result

Compared with the normal group， the model group exhibited severe lung tissue damage， disrupted alveolar structure， thickened alveolar walls， infiltration of extensive inflammatory cells and red blood cells， and significantly aggravated lung edema （

0.01）. The total cell count， inflammatory cell count， expression levels of IL-6， and TNF-

in BALF， as well as NF-

B p65 and phosphorylated I

in lung tissues， were significantly upregulated in the model group （

0.01）. Compared with the model group， high-， medium-， and low-dose Linggui Zhugantang groups， as well as the dexamethasone group， showed improved lung injury， reduced lung edema （

0.01）， downregulated total cell count， neutrophil count， expression levels of IL-6 and TNF-

in BALF， and NF-

B p65 and phosphorylated I

in lung tissues （

0.01）， and reduced macrophage count （

0.05）.

Conclusion

Linggui Zhugantang has anti-inflammatory and protective effects on LPS-induced ALI in mice， effectively reducing inflammation and promoting diuresis and edema elimination. Its mechanism may be related to the inhibition of NF-

B pathway activation.

关键词

Keywords

references

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