基于TRPV1/TRPA1调控TLR/NLRP3通路探讨中医药干预动脉粥样硬化研究进展

赵培彰; 杨桢; 陈香云; 陶旭光; 亓玉婕; 何湛湛; 褚策; 袁雨露; 丁薇; 张雨欣; 许咏琪; 赵红霞; 汪文来

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20231239

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基于TRPV1/TRPA1调控TLR/NLRP3通路探讨中医药干预动脉粥样硬化研究进展

综述 | 更新时间：2023-09-21

- 基于TRPV1/TRPA1调控TLR/NLRP3通路探讨中医药干预动脉粥样硬化研究进展
  增强出版
- Traditional Chinese Medicine Intervenes in Atherosclerosis by Regulating TLR/NLRP3 Pathway via TRPV1/TRPA1
- 中国实验方剂学杂志 2023年29卷第20期页码：247-256
- 作者机构：
  
  1.四川大学华西临床医学院，成都 610041
  2.北京中医药大学，北京 100029
  3.中国中医科学院中医基础理论研究所，北京 100700
- 作者简介：
  
  赵培彰，从事热敏通道理论及心血管病相关机制研究，E-mail：zhaopeizhang@stu.scu.edu.cn
  赵红霞，研究员，硕士生导师，从事经典名方中医理论现代研究与诠释、热敏通道理论及相关机制研究，E-mail：zhaohongxia7000@163.com
  汪文来，研究员，从事热敏通道理论及相关机制研究、中医药防治骨质疏松症等疑难杂病作用机制研究，E-mail：wagnwenlai666@163.com
- 基金信息：
  
  中国中医科学院科技创新工程黑地黄丸重大攻关项目(CI2021A00606);中国中医科学院自主选题项目(YZX202237;YZ2020042);北京市中医药科技发展基金项目(JJ2018-99)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20231239
  中图分类号： R2-0;R33;R972+.6;R289;G353.11
- 纸质出版日期：2023-10-20，
  
  网络出版日期：2023-09-05，
  
  收稿日期：2023-06-28，
- 稿件说明：
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赵培彰,杨桢,陈香云等.基于TRPV1/TRPA1调控TLR/NLRP3通路探讨中医药干预动脉粥样硬化研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(20):247-256.

ZHAO Peizhang,YANG Zhen,CHEN Xiangyun,et al.Traditional Chinese Medicine Intervenes in Atherosclerosis by Regulating TLR/NLRP3 Pathway via TRPV1/TRPA1[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(20):247-256.
赵培彰,杨桢,陈香云等.基于TRPV1/TRPA1调控TLR/NLRP3通路探讨中医药干预动脉粥样硬化研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(20):247-256. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20231239.

ZHAO Peizhang,YANG Zhen,CHEN Xiangyun,et al.Traditional Chinese Medicine Intervenes in Atherosclerosis by Regulating TLR/NLRP3 Pathway via TRPV1/TRPA1[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(20):247-256. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20231239.

摘要

动脉粥样硬化（AS）是一种脂质堆积、血管内皮功能障碍导致的慢性炎症性疾病，Toll样受体（TLR）/核转录因子-

B（NF-

B）通路与NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎性小体通路在动脉粥样硬化的产生中发挥着重要的致炎作用，而瞬时受体电位香草酸亚型1（TRPV1）与瞬时受体电位锚蛋白1（TRPA1）在动脉粥样硬化的发生过程中发挥着重要的保护作用。作者对近10年国内外期刊发表的相关研究进行梳理，研究显示，TRPV1/TRPA1的激活可以通过多种途径激活内皮型一氧化氮合酶（eNOS）、抑制活性氧（ROS）、抑制胆固醇晶体（CC）的产生进而调控TLR/NF-

B与NLRP3炎性小体通路，抑制TLR/NLRP3介导的炎症反应。同时，中医药中多种单味药有效成分与方剂可有效激活TRPV1/TRPA1或其下游途径，其对动脉粥样硬化中TLR/NLRP3通路可能具有显著调控作用。该文进一步对已探明的方剂及中药单味药有效成分调控AS中TLR/NLRP3通路的机制进行梳理，将TRPV1/TRPA1调控TLR/NLRP3途径的机制与中药方剂与单体成分进行对应。为治疗动脉粥样硬化的中药药物相互作用机制提供新启发，为临床中医药治疗动脉粥样硬化提供新策略。

Abstract

Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease caused by lipid accumulation and vascular endothelial dysfunction. The Toll-like receptor （TLR）/nuclear transcription factor-

B （NF-

B） pathway and the NOD-like receptor protein 3 （NLRP3） inflammasome pathway play a proinflammatory role， while the transient receptor potential vanilloid subtype 1 （TRPV1） and transient receptor potential ankyrin 1 （TRPA1） play a protective role in the occurrence of atherosclerosis. We reviewed the relevant studies published in the last 10 years. The results showed that activation of TRPV1/TRPA1 could activate endothelial-type nitric oxide synthase （eNOS） and inhibit the generation of reactive oxygen species （ROS） and cholesterol crystal （CC） to modulate the TLR/NF-

B and NLRP3 inflammasome pathways， thereby inhibiting TLR/NLRP3-mediated inflammatory response. A variety of compound prescriptions and active components of Chinese medicinal materials can activate TRPV1/TRPA1 or its downstream pathway to regulate the TLR/NLRP3 pathway in atherosclerosis. This paper introduces the mechanisms of compound prescriptions and active components of Chinese medicinal materials in regulating the TLR/NLRP3 pathway via TRPV1/TRPA1 in atherosclerosis. This review provides new ideas for the research on the interactions between Chinese medicines in the treatment of atherosclerosis and provides a new strategy for the clinical treatment of atherosclerosis with traditional Chinese medicine.

关键词

动脉粥样硬化香草酸受体亚型1Toll样受体NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎性小体研究进展

Keywords

atherosclerosistransient receptor potential vanilloid subtype 1Toll-like receptorNOD-like receptor protein 3 （NLRP3） inflammasomeresearch progress

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