基于数据挖掘的非物理因素致急性肺损伤动物模型分析

彭美红; 卢芳国

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20231319

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

基于数据挖掘的非物理因素致急性肺损伤动物模型分析

数据挖掘 | 更新时间：2023-11-07

- 基于数据挖掘的非物理因素致急性肺损伤动物模型分析
- Evaluation of Animal Models of Acute Lung Injury Caused by Non-physical Factors Based on Data Mining
- 中国实验方剂学杂志 2023年29卷第23期页码：158-165
- 作者机构：
  
  湖南中医药大学医学院，长沙 410208
- 作者简介：
  
  彭美红，在读硕士，从事中医药防治感染性疾病的研究，E-mail：1228961581@qq.com
  卢芳国，博士，教授，博士研究生导师，从事中医药防治感染性疾病的研究，E-mail：lufangguo0731@163.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(82374266;82074250);湖南中医药大学一流学科《基础医学》(校行科字〔2018〕3号);湖南省自然科学基金项目(2020JJ4063);2022年湖南中医药大学研究生创新课题项目(2022CX179);2022年湖南中医药大学中西医结合学院-明康中锦联合基金项目(2022MKZJ01);湖南中医药大学科研项目(2022XJZKC008)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20231319
  中图分类号： R284;R285;R289;R287;R22;R2-031;R33;R24
- 收稿日期：2023-06-01，
  
  网络出版日期：2023-10-19，
  
  纸质出版日期：2023-12-05
- 稿件说明：
移动端阅览
彭美红,卢芳国.基于数据挖掘的非物理因素致急性肺损伤动物模型分析[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(23):158-165.

PENG Meihong,LU Fangguo.Evaluation of Animal Models of Acute Lung Injury Caused by Non-physical Factors Based on Data Mining[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(23):158-165.
彭美红,卢芳国.基于数据挖掘的非物理因素致急性肺损伤动物模型分析[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(23):158-165. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20231319.

PENG Meihong,LU Fangguo.Evaluation of Animal Models of Acute Lung Injury Caused by Non-physical Factors Based on Data Mining[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(23):158-165. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20231319.

摘要

目的

研究非物理因素导致急性肺损伤发生的动物模型特点，为非物理因素致急性肺损伤动物模型制备的规范化提供参考，为急性肺损伤发病机制及诊疗研究提供更好的实验基础。

方法

通过以“急性肺损伤”“动物模型”为主题词检索知网、万方、中国生物医学文献、维普及PubMed数据库，获取近10年有关于急性肺损伤动物实验文献，归纳出实验动物品种、造模所用药物、造模采用的方式、造模周期、成模标准及检测指标等，应用Excel软件进行频数分析。

结果

共纳入分析文献338篇，通过对这些文献进行频数分析发现，建立急性肺损伤动物模型多选用SD大鼠、C57BL/6小鼠，造模时多选用雄性鼠；造模药物以脂多糖（LPS）为主；造模周期大多为给药后的6 h；多数采用苏木素-伊红（HE）观察肺组织形态学改变作为成模标准；检测指标多选用肺干/湿重比、肺指数、肺组织形态学改变、髓过氧化物酶（MPO）、超氧化物歧化酶（SOD）及血清和肺泡灌洗液（BALF）炎症因子，从多方面对模型进行综合评价。

结论

急性肺损伤动物实验多选用SD大鼠腹腔注射LPS（5 mg·kg

-1

）或C57BL/6小鼠气管滴注LPS（5 mg·kg

-1

）制备动物模型，具有简便易行、成模率高且符合急性肺损伤发病规律等优点，可为急性肺损伤基础动物实验研究提供参考。

Abstract

Objective

To study the characteristics of animal models of acute lung injury caused by non-physical factors， so as to provide a reference for the standardization of the preparation of such animal models and lay a foundation for the research on the pathogenesis and the diagnosis and treatment of acute lung injury.

Method

The articles about the animal experiments of acute lung injury published in the last decade were retrieved from China National Knowledge Infrastructure （CNKI）， Wanfang， SinoMed， VIP， and PubMed with the theme terms of "acute lung injury" and "animal model". The animal species， drugs used in modeling， modeling period， methods used in molding， model standards， and model evaluation indicators were summarized， and Excel was used for the frequency analysis.

Result

A total of 338 articles were included in this study. The results of the frequency analysis showed that SD rats/C57BL/6 mice were mainly used to establish the animal models of acute lung injury. Male mice were mostly used for modeling， and the commonly used modeling agent was lipopolysaccharides （LPS）. In most cases， the modeling lasted for 6 h after drug administration. Hematoxylin-eosin staining was mainly used for the observation of histological changes in the lungs， which were taken as the criteria for modeling. The established models were mainly evaluated based on lung dry/wet weight ratio， lung index， morphological changes in the lung tissue， myeloperoxidase （MPO）， superoxide dismutase （SOD）， and levels of inflammatory cytokines in the serum and bronchoalveolar lavage fluid （BALF）.

Conclusion

The models of acute lung injury were mostly prepared by intraperitoneal injection of LPS （5 mg·kg

-1

） in SD rats and tracheal instillation of LPS （5 mg·kg

-1

） in C57BL/6 mice， which were praised for the simple operation， high success rate， and consistent with the pathogenesis of acute lung injury. This study provides a reference for the basic research on acute lung injury by animal experiments.

关键词

Keywords

references

LONG M E ， MALLAMPALLI R K ， HOROWITZ J C . Pathogenesis of pneumonia and acute lung injury ［J］. Clin Sci （Lond）， 2022 ， 136 （ 10 ）： 747 - 769 .

BUTT Y ， KURDOWSKA A ， ALLEN T C . Acute lung injury： A clinical and molecular review ［J］. Arch Pathol Lab Med ， 2016 ， 140 （ 4 ）： 345 - 350 .

TALMOR D ， SARGE T ， MALHOTRA A ， et al . Mechanical ventilation guided by esophageal pressure in acute lung injury ［J］. N Engl J Med ， 2008 ， 359 （ 20 ）： 2095 - 2104 .

黄媛恒，李映新，谭宏棣，等 . 玉郎伞提取物对大鼠急性肺损伤的影响［J］. 中国实验方剂学杂志， 2014 ， 20 （ 7 ）： 174 - 177 .

张天柱，姚金福，赵雷，等 . 桑白皮水提液对脂多糖诱导小鼠急性肺损伤的保护作用研究［J］. 时珍国医国药， 2015 ， 26 （ 3 ）： 577 - 579 .

肖光华，吴敏，宓越群 . 急性肺损伤中医病机及治法探讨［J］. 上海中医药杂志， 2008 ， 42 （ 10 ）： 80 - 82 .

卢悦，张平平，王东强，等 . 急性肺损伤中医病因病机的探讨［J］. 中国中医急症， 2020 ， 29 （ 2 ）： 280 - 282 .

D'ALESSIO F R . Mouse models of acute lung injury and ARDS ［J］. Methods Mol Biol ， 2018 ， 1809 ： 341 - 350 .

GRIESSER E ， SCHöNBERGER T ， STIERSTORFER B ， et al . Characterization of a flexible AAV-DTR/DT mouse model of acute epithelial lung injury ［J］. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol ， 2022 ， 323 （ 2 ）： L206 - L218 .

PARKER J C . Acute lung injury and pulmonary vascular permeability： Use of transgenic models ［J］. Compr Physiol ， 2011 ， 1 （ 2 ）： 835 - 882 .

ZENG M ， SANG W ， CHEN S ， et al . 4-PBA inhibits LPS-induced inflammation through regulating ER stress and autophagy in acute lung injury models ［J］. Toxicol Lett ， 2017 ， 271 ： 26 - 37 .

LEE E H ， SHIN M H ， GI M ， et al . Inhibition of Pendrin by a small molecule reduces lipopolysaccharide-induced acute lung injury ［J］. Theranostics ， 2020 ， 10 （ 22 ）： 9913 - 9922 .

BORGES A M ， FERRARI R S ， THOMAZ L ， et al . Challenges and perspectives in porcine model of acute lung injury using oleic acid ［J］. Pulm Pharmacol Ther ， 2019 ， 59 ： 101837 .

JIANG C ， ZHONG R ， ZHANG J ， et al . Reduning injection ameliorates paraquat-induced acute lung injury by regulating AMPK/MAPK/NF- κ B signaling ［J］. J Cell Biochem ， 2019 ， 120 （ 8 ）： 12713 - 12723 .

TAVARES A H ， COLBY J K ， LEVY B D ， et al . A model of self-limited acute lung injury by unilateral intra-bronchial acid instillation ［J］. J Vis Exp ， 2019 ， doi： 10.3791/60024 http://dx.doi.org/10.3791/60024 .

DU Z A ， SUN M N ， HU Z S . Saikosaponin a ameliorates LPS-induced acute lung injury in mice ［J］. Inflammation ， 2018 ， 41 （ 1 ）： 193 - 198 .

于清源，杜阳，陈潇潇，等 . 生姜通过TLR4/NF- κ B信号通路对脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用［J］. 中国实验方剂学杂志， 2023 ， doi： 10.13422/j.cnki.syfjx.20231003 http://dx.doi.org/10.13422/j.cnki.syfjx.20231003 .

FEGLEY M W ， CARDI A ， AUGOUSTIDES J G ， et al . Acute lung injury associated with perioperative amiodarone therapy-navigating the challenges in diagnosis and management ［J］. J Cardiothorac Vasc Anesth ， 2022 ， 36 （ 2 ）： 608 - 615 .

BENDER S P ， ANDERSON E P ， HIERONIMUS R I ， et al . One-lung ventilation and acute lung injury ［J］. Int Anesthesiol Clin ， 2018 ， 56 （ 1 ）： 88 - 106 .

WARE LB ， HERRIDGE M . Acute lung injury ［J］. Semin Respir Crit Care Med ， 2013 ， 34 （ 4 ）： 439 - 440 .

MATUSCHAK G M ， LECHNER A J . Acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome： Pathophysiology and treatment ［J］. Mol Med ， 2010 ， 107 （ 4 ）： 252 - 258 .

TSUSHIMA K ， KING L S ， AGGARWAL N R ， et al . Acute lung injury review ［J］. Intern Med ， 2009 ， 48 （ 9 ）： 621 - 630 .

MOKRA D ， KOSUTOVA P . Biomarkers in acute lung injury ［J］. Respir Physiol Neurobiol ， 2015 ， 209 ： 52 - 58 .

王丛，梁群 . 金荞麦治疗脓毒症急性肺损伤大鼠的作用机制［J］. 世界最新医学信息文摘：连续型电子期刊， 2020 ， 20 （ 97 ）： 154 - 155 .

解宇环，郭沛鑫，缪飞，等 . 胡薄荷酮对急性炎症动物模型影响的实验研究［J］. 时珍国医国药， 2013 ， 24 （ 6 ）： 1344 - 1346 .

余弘吉，杨爱东，李小茜，等 . 宣肺方对内毒素诱导大鼠急性肺损伤mTOR/S6 K1信号通路的影响［J］. 中国实验动物学报， 2018 ， 26 （ 4 ）： 431 - 436 .

乔敏，甘雨，朱竟赫，等 . 肺康益气颗粒对LPS诱导大鼠急性肺损伤的保护作用及免疫调节作用研究［J］. 辽宁中医杂志， 2022 ， 49 （ 4 ）： 190 - 193 .

侯红平，宋玲，陈腾飞，等 . 复方苦参注射液和血必净注射液对大鼠急性肺损伤的作用对比研究［J］. 广西医科大学学报， 2022 ， 39 （ 6 ）： 880 - 885 .

马海民，程颖华 . 益气活血解毒中药对急性肺损伤模型大鼠肺损伤指标和血液流变学指标的影响［J］. 临床和实验医学杂志， 2017 ， 16 （ 7 ）： 638 - 642 .

薛满，金正明 . 臭灵丹黄酮对脂多糖诱导小鼠急性肺损伤的保护作用［J］. 广西中医药， 2017 ， 40 （ 5 ）： 53 - 56 .

王蕾，董莉莉，谢月群，等 . 姜黄素类似物JZ02对LPS诱导的急性肺损伤的影响［J］. 实用药物与临床， 2018 ， 21 （ 2 ）： 134 - 137 .

刘志平，罗力，李粉英，等 . 丹参酮Ⅱ A 磺酸钠对大鼠油酸致急性肺损伤纤维化的干预效应［J］. 实用医学杂志， 2018 ， 34 （ 3 ）： 367 - 370 .

秦臻，汪勃，谭赵霞，等 . 姜黄素抑制TLR4/HMGB1通路保护脂多糖诱导急性肺损伤的作用［J］. 中国胸心血管外科临床杂志， 2020 ， 27 （ 6 ）： 685 - 688 .

夏金婵，从人愿，袁静，等 . 黄芩苷通过p38 MAPK/NLRP3通路对脂多糖诱导大鼠急性肺损伤的影响［J］. 中国实验方剂学杂志， 2022 ， 28 （ 2 ）： 79 - 86 .

劳文艳，杨秦亮，范子轩，等 . 姜黄素对PM2.5致大鼠急性肺损伤的影响［J］. 北京联合大学学报， 2022 ， 36 （ 3 ）： 53 - 57 .

谷志龙，姜华茂，胡占升 . 姜黄素对内毒素诱发的小鼠急性肺损伤的保护作用探讨［J］. 山东医药， 2015 ， 55 （ 22 ）： 5 - 8 .

朱诗乒，楼雅芳，黄小芳，等 . 白藜芦醇对急性肺损伤大鼠的抗炎作用研究［J］. 中国现代医生， 2021 ， 59 （ 27 ）： 34 - 36 ， 40 ，封3 .

黄钟，孙洁，姚振滨，等 . 下调miR-128-3p缓解脓毒症大鼠急性肺损伤的炎症反应和肺组织形态学的影响［J］. 中国比较医学杂志， 2020 ， 30 （ 12 ）： 9 - 16 .

CHEN L ， LI L ， SONG Y ， et al . Blocking SphK1/S1P/S1PR1 signaling pathway alleviates lung injury caused by sepsis in acute ethanol intoxication mice ［J］. Inflammation ， 2021 ， 44 （ 6 ）： 2170 - 2179 .

AKYOL O ， DEMIRGAN S ， ŞENGELEN A ， et al . Mild hypothermia via external cooling improves lung function and alleviates pulmonary inflammatory response and damage in two-hit rabbit model of acute lung injury ［J］. J Invest Surg ， 2022 ， 35 （ 7 ）： 1472 - 1483 .

RAMCHARRAN H ， BATES JHT ， SATALIN J ， et al . Protective ventilation in a pig model of acute lung injury： Timing is as important as pressure ［J］. J Appl Physiol ， 2022 ， 133 （ 5 ）： 1093 - 1105 .

ELSAYED Y N ， HINTON M ， GRAHAM R ， et al . Lung ultrasound predicts histological lung injury in a neonatal model of acute respiratory distress syndrome ［J］. Pediatr Pulmonol ， 2020 ， 55 （ 11 ）： 2913 - 2923 .

YEHYA N . Lessons learned in acute respiratory distress syndrome from the animal laboratory ［J］. Ann Transl Med ， 2019 ， 7 （ 19 ）： 503 .

付静怡，汪雷，杨异 . 急性肺损伤动物模型建立的研究进展［J］. 上海交通大学学报：医学版， 2021 ， 41 （ 5 ）： 690 - 694 .

姚安洁，饶晗钰，王冰冰，等 . 急性肺损伤鼠类模型的研究进展［J］. 同济大学学报：医学版， 2022 ， 43 （ 5 ）： 749 - 756 .

TANG J ， XU L ， ZENG Y ， et al . Effect of gut microbiota on LPS-induced acute lung injury by regulating the TLR4/NF- κ B signaling pathway ［J］. Int Immunopharmacol ， 2021 ， 91 ： 107272 .

CHEN H ， BAI C ， WANG X . The value of the lipopolysaccharide-induced acute lung injury model in respiratory medicine ［J］. Expert Rev Respir Med ， 2010 ， 4 （ 6 ）： 773 - 783 .

杨冰，朱路明，江丽丽，等 . 黄芩苷通过抑制HMGB-1减少U937巨噬细胞的M1型极化和减轻小鼠的急性肺损伤［J］. 中国病理生理杂志， 2021 ， 37 （ 7 ）： 1233 - 1239 .

MATUTE-BELLO G ， FREVERT C W ， MARTIN T R . Animal models of acute lung injury ［J］. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol ， 2008 ， 295 （ 3 ）： L379 - L399 .

顾玮，张丽，刘国权 . 气道滴注与腹腔注射脂多糖建立小鼠急性肺损伤模型的效果比较［J］. 山西医科大学学报， 2020 ， 51 （ 11 ）： 1206 - 1210 .

MCVEY M J ， STEINBERG B E ， GOLDENBERG N M . Inflammasome activation in acute lung injury ［J］. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol ， 2021 ， 320 （ 2 ）： L165 - L178 .

MOKRÁ D . Acute lung injury - from pathophysiology to treatment ［J］. Physiol Res ， 2020 ， 69 （ Suppl 3 ）： S353 - S366 .

PETERANDERL C ， SZNAJDER J I ， HEROLD S ， et al . Inflammatory responses regulating alveolar ion transport during pulmonary infections ［J］. Front Immunol ， 2017 ， 8 ： 446 .

苏子珊，刘佳欣，张文凤，等 . 急性肺损伤肺泡液转运障碍的发生机制和中医治疗进展［J］. 广州中医药大学学报， 2022 ， 39 （ 9 ）： 2212 - 2218 .

MOWERY N T ， TERZIAN W ， NELSON A C . Acute lung injury ［J］. Curr Probl Surg ， 2020 ， 57 （ 5 ）： 100777 .

ZHOU M T ， CHEN C S ， CHEN B C ， et al . Acute lung injury and ARDS in acute pancreatitis： Mechanisms and potential intervention ［J］. World J Gastroenterol ， 2010 ， 16 （ 17 ）： 2094 - 2099 .

MEYER N J ， GATTINONI L ， CALFEE C S . Acute respiratory distress syndrome ［J］. Lancet ， 2021 ， 398 （ 10300 ）： 622 - 637 .

YU M ， TIAN Z F . Biomarkers in acute lung injury ［J］. CJCP ， 2014 ， 16 （ 1 ）： 94 - 98 .

尚依妮，丁志山，王丽虹 . 中药防治急性肺损伤研究进展［J］. 中华中医药学刊， 2022 ， 40 （ 10 ）： 133 - 137 .

丛迪迪，梁群，付晨菲，等 . 中医药多靶点干预脓毒症急性肺损伤机制研究概述［J］. 湖南中医药大学学报， 2023 ， 43 （ 7 ）： 1336 - 1342 .

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

基于数据挖掘的脾虚湿盛证动物模型应用分析

基于数据挖掘的早发性卵巢功能不全动物模型分析

基于数据挖掘的2型糖尿病动物模型应用分析

基于数据挖掘的古代疫病治疗用药规律分析