基于铁稳态代谢探讨铁死亡在心血管疾病中的作用及中医药治疗进展

袁子阳; 张艳; 张伟

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20231823

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

基于铁稳态代谢探讨铁死亡在心血管疾病中的作用及中医药治疗进展

综述 | 更新时间：2023-08-22

- 基于铁稳态代谢探讨铁死亡在心血管疾病中的作用及中医药治疗进展
  增强出版
- Role of Ferroptosis in Cardiovascular Diseases and Chinese Medicine Treatment Based on Iron Homeostasis： A Review
- 中国实验方剂学杂志 2023年29卷第18期页码：198-208
- 作者机构：
  
  1.辽宁中医药大学，沈阳 110847
  2.辽宁中医药大学附属医院，沈阳 110000
- 作者简介：
  
  袁子阳，在读硕士，从事中西医结合心血管疾病研究，E-mail：1287364033@qq.com
  张艳，博士，博士生导师，从事中西结合心血管研究，E-mail：yanzhang1016@126.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(81774157;82174241);全国名老中医药专家传承工作室建设项目(2022-304)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20231823
  中图分类号： R2-0;R22;R242;R2-031;R287
- 收稿日期：2023-05-05，
  
  网络出版日期：2023-07-27，
  
  纸质出版日期：2023-09-20
- 稿件说明：
移动端阅览
袁子阳,张艳,张伟.基于铁稳态代谢探讨铁死亡在心血管疾病中的作用及中医药治疗进展[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(18):198-208.

YUAN Ziyang,ZHANG Yan,ZHANG Wei.Role of Ferroptosis in Cardiovascular Diseases and Chinese Medicine Treatment Based on Iron Homeostasis： A Review[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(18):198-208.
袁子阳,张艳,张伟.基于铁稳态代谢探讨铁死亡在心血管疾病中的作用及中医药治疗进展[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(18):198-208. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20231823.

YUAN Ziyang,ZHANG Yan,ZHANG Wei.Role of Ferroptosis in Cardiovascular Diseases and Chinese Medicine Treatment Based on Iron Homeostasis： A Review[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(18):198-208. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20231823.

摘要

心血管疾病是一类涉及心脏及血管病变的循环系统疾病，主要包括心律失常、高血压病、冠心病、心肌梗死、心力衰竭等。心血管疾病的发病机制复杂，病种繁多，迁延难愈严重威胁着人类的健康，因此寻找一种行之有效的治疗方法迫在眉睫。铁死亡是一种有别于细胞自噬、凋亡的具有铁依赖性且伴随脂质过氧化物堆积等特点的新型细胞死亡方式。铁死亡发生机制复杂，新近研究表明铁稳态代谢对铁死亡发生具有重要作用，其可能从铁摄入、利用及输出、铁相关蛋白合成等多方面诱导铁死亡发生。此外铁稳态代谢和铁死亡已被证实参与心血管疾病的病理过程，因此调节心肌细胞铁稳态、改善铁死亡可能成为未来心血管疾病研究的重要靶点。中医药疗法是我国特有的治疗方式，其独特的辨证体系、治疗方法等已广泛应用于心血管疾病的防治及临床诊疗当中，具有独特优势。研究表明中药复方、中药单体及活性成分可特异性调节心肌细胞铁稳态影响铁死亡，起到保护心肌细胞的效果。该文从铁稳态代谢出发探讨铁稳态代谢调控铁死亡的作用机制，并对铁稳态代谢介导的铁死亡对心血管疾病的影响进行系统综述，同时结合中医药调节铁稳态代谢介导铁死亡在心血管疾病的研究进展，以期从铁稳态调控铁死亡角度为中医药防治心血管疾病提供新思路和方法。

Abstract

Cardiovascular diseases are a class of circulatory system diseases involving the heart and vessels， including arrhythmia， hypertension， coronary heart disease， myocardial infarction， heart failure and so on. Due to the complicated pathogenesis， diverse disease types， and difficult treatment， cardiovascular diseases pose serious threatens to the human health. Therefore， it is urgent to develop effective therapies. Ferroptosis， a new type of cell death different from autophagy and apoptosis， is iron-dependent and accompanied by lipid peroxide accumulation. The mechanism of ferroptosis is complex. Recent studies have shown that iron homeostasis plays a role in the occurrence of ferroptosis， which may be induced by iron intake， utilization， and output and iron-related protein synthesis. In addition， iron homeostasis and ferroptosis have been confirmed to be involved in the pathological process of cardiovascular diseases， so regulating iron homeostasis and ferroptosis in cardiomyocytes may be a focus of the future research on cardiovascular diseases. Traditional Chinese medicine （TCM） provides a unique treatment method， and the unique syndrome differentiation system and treatment methods have been widely used in the clinical diagnosis， prevention， and treatment of cardiovascular diseases. Studies have demonstrated that TCM compound prescriptions and the active components in Chinese medicinal materials can regulate iron homeostasis and ferroptosis to protect cardiomyocytes. This paper introduces the mechanism of iron homeostasis in regulating ferroptosis and summarizes the effects of iron homeostasis-mediated ferroptosis on cardiovascular diseases. Furthermore， the research progress of TCM in regulating iron homeostasis-mediated ferroptosis in cardiovascular diseases is reviewed to provide new ideas for TCM prevention and treatment of cardiovascular diseases.

关键词

Keywords

references

ARNETT D K ， BLUMENTHAL R S ， ALBERT M A ， et al . 2019 ACC/AHA guideline on the primary prevention of cardiovascular disease： A report of the american college of cardiology/american heart association task force on clinical practice guidelines ［J］. Circulation ， 2019 ， 140 （ 11 ）： e596 - e646 .

DELRE D P ， AMGALAN D ， LINKERMANN A ， et al . Fundamental mechanisms of regulated cell death and implications for heart disease ［J］. Physiol Rev ， 2019 ， 99 （ 4 ）： 1765 - 1817 .

FANG X ， ARDEHALI H ， MIN J ， et al . The molecular and metabolic landscape of iron and ferroptosis in cardiovascular disease ［J］. Nat Rev Cardiol ， 2023 ， 20 （ 1 ）： 7 - 23 .

DIXON S J ， LEMBERG K M ， LAMPRECHT M R ， et al . Ferroptosis： An iron-dependent form of nonapoptotic cell death ［J］. Cell ， 2012 ， 149 （ 5 ）： 1060 - 1072 .

CHEN Y R ， ZWEIER J L . Cardiac mitochondria and reactive oxygen species generation ［J］. Circ Res ， 2014 ， 114 （ 3 ）： 524 - 537 .

ANDERSON G J ， FRAZER D M ， MCLAREN G D . Iron absorption and metabolism ［J］. Curr Opin Gastroenterol ， 2009 ， 25 （ 2 ）： 129 - 135 .

ZHENG J ， CONRAD M . The metabolic underpinnings of ferroptosis ［J］. Cell Metab ， 2020 ， 32 （ 6 ）： 920 - 937 .

LUCK A N ， MASON A B . Transferrin-mediated cellular iron delivery ［J］. Curr Top Membr ， 2012 ， 69 ： 3 - 35 .

HENTZE M W ， MUCKENTHALER M U ， GALY B ， et al . Two to tango： Regulation of mammalian iron metabolism ［J］. Cell ， 2010 ， 142 （ 1 ）： 24 - 38 .

DOWDLE W E ， NYFELER B ， NAGEL J ， et al . Selective VPS34 inhibitor blocks autophagy and uncovers a role for NCOA4 in ferritin degradation and iron homeostasis in vivo ［J］. Nat Cell Biol ， 2014 ， 16 （ 11 ）： 1069 - 1079 .

WANG H ， AN P ， XIE E ， et al . Characterization of ferroptosis in murine models of hemochromatosis ［J］. Hepatology ， 2017 ， 66 （ 2 ）： 449 - 465 .

NEMETH E ， TUTTLE M S ， POWELSON J ， et al . Hepcidin regulates cellular iron efflux by binding to ferroportin and inducing its internalization ［J］. Science ， 2004 ， 306 （ 5704 ）： 2090 - 2093 .

LU J ， XU F ， LU H . LncRNA PVT1 regulates ferroptosis through miR-214-mediated TFR1 and p53 ［J］. Life Sci ， 2020 ， doi： 10.1016/j.lfs.2020.118305 http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2020.118305 .

DING H ， CHEN S ， PAN X ， et al . Transferrin receptor 1 ablation in satellite cells impedes skeletal muscle regeneration through activation of ferroptosis ［J］. J Cachexia Sarcopenia Muscle ， 2021 ， 12 （ 3 ）： 746 - 768 .

DENG S ， ZHENG Y ， MO Y ， et al . Ferroptosis suppressive genes correlate with immunosuppression in glioblastoma ［J］. World Neurosurg ， 2021 ， 152 ： e436 - e448 .

SONG Y ， WANG B ， ZHU X ， et al . Human umbilical cord blood-derived MSCs exosome attenuate myocardial injury by inhibiting ferroptosis in acute myocardial infarction mice ［J］. Cell Biol Toxicol ， 2021 ， 37 （ 1 ）： 51 - 64 .

PROTCHENKO O ， BARATZ E ， JADHAV S ， et al . Iron chaperone poly rc binding protein 1 protects mouse liver from lipid peroxidation and steatosis ［J］. Hepatology ， 2021 ， 73 （ 3 ）： 1176 - 1193 .

RYU M S ， ZHANG D ， PROTCHENKO O ， et al . PCBP1 and NCOA4 regulate erythroid iron storage and heme biosynthesis ［J］. J Clin Invest ， 2017 ， 127 （ 5 ）： 1786 - 1797 .

BROWN C W ， AMANTE J J ， CHHOY P ， et al . Prominin2 drives ferroptosis resistance by stimulating iron export ［J］. Dev Cell ， 2019 ， 51 （ 5 ）： 575 - 586 .

SHANG Y ， LUO M ， YAO F ， et al . Ceruloplasmin suppresses ferroptosis by regulating iron homeostasis in hepatocellular carcinoma cells ［J］. Cell Signal ， 2020 ， doi： 10.1016/j.cellsig.2020.109633 http://dx.doi.org/10.1016/j.cellsig.2020.109633 .

MANCIAS J D ， WANG X ， GYGI S P ， et al . Quantitative proteomics identifies NCOA4 as the cargo receptor mediating ferritinophagy ［J］. Nature ， 2014 ， 509 （ 7498 ）： 105 - 109 .

YAMBIRE K F ， ROSTOSKY C ， WATANABE T ， et al . Impaired lysosomal acidification triggers iron deficiency and inflammation in vivo ［J］. Elife ， 2019 ， doi： 10.7554/eLife.51031 http://dx.doi.org/10.7554/eLife.51031 .

FANG X ， CAI Z ， WANG H ， et al . Loss of cardiac ferritin H facilitates cardiomyopathy via Slc7a11-mediated ferroptosis ［J］. Circ Res ， 2020 ， 127 （ 4 ）： 486 - 501 .

ITO J ， OMIYA S ， RUSU M C ， et al . Iron derived from autophagy-mediated ferritin degradation induces cardiomyocyte death and heart failure in mice ［J］. Elife ， 2021 ， doi： 10.7554/eLife.62174 http://dx.doi.org/10.7554/eLife.62174 .

PARK E ， CHUNG S W . ROS-mediated autophagy increases intracellular iron levels and ferroptosis by ferritin and transferrin receptor regulation ［J］. Cell Death Dis ， 2019 ， 10 （ 11 ）： 822 .

BAYEVA M ， CHANG H C ， WU R ， et al . When less is more： Novel mechanisms of iron conservation ［J］. Trends Endocrinol Metab ， 2013 ， 24 （ 11 ）： 569 - 577 .

ROUAULT T A . The role of iron regulatory proteins in mammalian iron homeostasis and disease ［J］. Nat Chem Biol ， 2006 ， 2 （ 8 ）： 406 - 414 .

TERZI E M ， SVIDERSKIY V O ， ALVAREZ S W ， et al . Iron-sulfur cluster deficiency can be sensed by IRP2 and regulates iron homeostasis and sensitivity to ferroptosis independent of IRP1 and FBXL5 ［J］. Sci Adv ， 2021 ， doi： 10.1126/sciadv.abg4302 http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.abg4302 .

WANG Y Q ， CHANG S Y ， WU Q ， et al . The protective role of mitochondrial ferritin on erastin-induced ferroptosis ［J］. Front Aging Neurosci ， 2016 ， doi： 10.3389/fnagi.2016.00308 http://dx.doi.org/10.3389/fnagi.2016.00308 .

LI N ， WANG W ， ZHOU H ， et al . Ferritinophagy-mediated ferroptosis is involved in sepsis-induced cardiac injury ［J］. Free Radic Biol Med ， 2020 ， 160 ： 303 - 318 .

ZHANG Z ， GUO M ， SHEN M ， et al . The BRD7-P53-SLC25A28 axis regulates ferroptosis in hepatic stellate cells ［J］. Redox Biol ， 2020 ， doi： 10.1016/j.redox.2020.101619 http://dx.doi.org/10.1016/j.redox.2020.101619 .

HOMMA T ， KOBAYASHI S ， FUJII J . Cysteine preservation confers resistance to glutathione-depleted cells against ferroptosis via CDGSH iron sulphur domain-containing proteins （CISDs）［J］. Free Radic Res ， 2020 ， 54 （ 6 ）： 397 - 407 .

KIM E H ， SHIN D ， LEE J ， et al . CISD2 inhibition overcomes resistance to sulfasalazine-induced ferroptotic cell death in head and neck cancer ［J］. Cancer Lett ， 2018 ， 432 ： 180 - 190 .

FAN J ， WATANABE T . Atherosclerosis： Known and unknown ［J］. Pathol Int ， 2022 ， 72 （ 3 ）： 151 - 160 .

朱利，吴鸿飞 . 铁死亡在动脉粥样硬化中的作用及中医药干预研究进展［J］. 中国实验方剂学杂志， 2023 ， 29 （ 2 ）： 244 - 252 .

YANG K ， SONG H ， YIN D . PDSS2 inhibits the ferroptosis of vascular endothelial cells in atherosclerosis by activating Nrf2 ［J］. J Cardiovasc Pharmacol ， 2021 ， 77 （ 6 ）： 767 - 776 .

OLIVEIRA T F ， BATISTA P R ， LEAL M A ， et al . Chronic cadmium exposure accelerates the development of atherosclerosis and induces vascular dysfunction in the aorta of ApoE （-/-） mice ［J］. Biol Trace Elem Res ， 2019 ， 187 （ 1 ）： 163 - 171 .

XIAO L ， LUO G ， GUO X ， et al . Macrophage iron retention aggravates atherosclerosis： Evidence for the role of autocrine formation of hepcidin in plaque macrophages ［J］. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids ， 2020 ， 1865 （ 2 ）： 158531 .

SAMPILVANJIL A ， KARASAWA T ， YAMADA N ， et al . Cigarette smoke extract induces ferroptosis in vascular smooth muscle cells ［J］. Am J Physiol Heart Circ Physiol ， 2020 ， 318 （ 3 ）： H508 - H518 .

ZHAO W K ， ZHOU Y ， XU T T ， et al . Ferroptosis： Opportunities and challenges in myocardial ischemia-reperfusion injury ［J］. Oxid Med Cell Longev ， 2021 ， doi： 10.1155/2021/9929687 http://dx.doi.org/10.1155/2021/9929687 .

FAN Z ， CAI L ， WANG S ， et al . Baicalin prevents myocardial ischemia/reperfusion injury through inhibiting ACSL4 mediated ferroptosis ［J］. Front Pharmacol ， 2021 ， doi： 10.3389/fphar.2021.628988 http://dx.doi.org/10.3389/fphar.2021.628988 .

TIAN H ， XIONG Y ， ZHANG Y ， et al . Activation of Nrf2/FPN1 pathway attenuates myocardial ischemia-reperfusion injury in diabetic rats by regulating iron homeostasis and ferroptosis ［J］. Cell Stress Chaperones ， 2021 ， 27 （ 2 ）： 149 - 164 .

MIYAMOTO H D ， IKEDA M ， IDE T ， et al . Iron overload via heme degradation in the endoplasmic reticulum triggers ferroptosis in myocardial ischemia-reperfusion injury ［J］. JACC Basic Transl Sci ， 2022 ， 7 （ 8 ）： 800 - 819 .

JIANG Y ， QIAO Y ， HE D ， et al . Adaptor protein HIP-55-mediated signalosome protects against ferroptosis in myocardial infarction ［J］. Cell Death Differ ， 2023 ， 30 （ 3 ）： 825 - 838 .

GUAN P ， WANG N . Mammalian target of rapamycin coordinates iron metabolism with iron-sulfur cluster assembly enzyme and tristetraprolin ［J］. Nutrition ， 2014 ， 30 （ 9 ）： 968 - 974 .

BRIELER J ， BREEDEN M A ， TUCKER J . Cardiomyopathy： An overview ［J］. Am Fam Physician ， 2017 ， 96 （ 10 ）： 640 - 646 .

YU P ， ZHANG J ， DING Y ， et al . Dexmedetomidine post-conditioning alleviates myocardial ischemia-reperfusion injury in rats by ferroptosis inhibition via SLC7A11/GPX4 axis activation ［J］. Hum Cell ， 2022 ， 35 （ 3 ）： 836 - 848 .

OUDIT G Y ， TRIVIERI M G ， KHAPER N ， et al . Role of L-type Ca 2+ channels in iron transport and iron-overload cardiomyopathy ［J］. J Mol Med （Berl）， 2006 ， 84 （ 5 ）： 349 - 364 .

WANG Y ， YAN S ， LIU X ， et al . PRMT4 promotes ferroptosis to aggravate doxorubicin-induced cardiomyopathy via inhibition of the Nrf2/GPX4 pathway ［J］. Cell Death Differ ， 2022 ， 29 （ 10 ）： 1982 - 1995 .

LI D ， LIU X ， PI W ， et al . Fisetin attenuates doxorubicin-induced cardiomyopathy in vivo and in vitro by inhibiting ferroptosis through SIRT1/Nrf2 signaling pathway activation ［J］. Front Pharmacol ， 2021 ， doi： 10.3389/fphar.2021.808480 http://dx.doi.org/10.3389/fphar.2021.808480 .

WU S ， ZHU J ， WU G ， et al . 6-Gingerol alleviates ferroptosis and inflammation of diabetic cardiomyopathy via the Nrf2/HO-1 pathway ［J］. Oxid Med Cell Longev ， 2022 ， doi： 10.1155/2022/3027514 http://dx.doi.org/10.1155/2022/3027514 .

CONRAD N ， JUDGE A ， TRAN J ， et al . Temporal trends and patterns in heart failure incidence： A population-based study of 4 million individuals ［J］. Lancet ， 2018 ， 391 （ 10120 ）： 572 - 580 .

周浩然，杨洁，庄欣 . 铁死亡在中医药治疗心力衰竭中的机制研究进展［J］. 中国实验方剂学杂志， 2023 ， 29 （ 11 ）： 240 - 246 .

FANG X ， WANG H ， HAN D ， et al . Ferroptosis as a target for protection against cardiomyopathy ［J］. Proc Natl Acad Sci USA ， 2019 ， 116 （ 7 ）： 2672 - 2680 .

CHEN X ， XU S ， ZHAO C ， et al . Role of TLR4/NADPH oxidase 4 pathway in promoting cell death through autophagy and ferroptosis during heart failure ［J］. Biochem Biophys Res Commun ， 2019 ， 516 （ 1 ）： 37 - 43 .

ZHENG H ， SHI L ， TONG C ， et al . circSnx12 is involved in ferroptosis during heart failure by targeting miR-224-5p ［J］. Front Cardiovasc Med ， 2021 ， doi： 10.3389/fcvm.2021.656093 http://dx.doi.org/10.3389/fcvm.2021.656093 .

LIU B ， ZHAO C ， LI H ， et al . Puerarin protects against heart failure induced by pressure overload through mitigation of ferroptosis ［J］. Biochem Biophys Res Commun ， 2018 ， 497 （ 1 ）： 233 - 240 .

ZHANG Z ， TANG J ， SONG J ， et al . Elabela alleviates ferroptosis， myocardial remodeling， fibrosis and heart dysfunction in hypertensive mice by modulating the IL-6/STAT3/GPX4 signaling ［J］. Free Radic Biol Med ， 2022 ， 181 ： 130 - 142 .

LI W ， FENG G ， GAUTHIER J M ， et al . Ferroptotic cell death and TLR4/Trif signaling initiate neutrophil recruitment after heart transplantation ［J］. J Clin Invest ， 2019 ， 129 （ 6 ）： 2293 - 2304 .

MENON A V ， LIU J ， TSAI H P ， et al . Excess heme upregulates heme oxygenase 1 and promotes cardiac ferroptosis in mice with sickle cell disease ［J］. Blood ， 2022 ， 139 （ 6 ）： 936 - 941 .

GORDAN R ， FEFELOVA N ， GWATHMEY J K ， et al . Iron overload， oxidative stress and calcium mishandling in cardiomyocytes： Role of the mitochondrial permeability transition pore ［J］. Antioxidants （Basel）， 2020 ， doi： 10.3390/antiox9080758 http://dx.doi.org/10.3390/antiox9080758 .

CHAPLIN A ， CARPÉNÉ C ， MERCADER J . Resveratrol， metabolic syndrome， and gut microbiota ［J］. Nutrients ， 2018 ， doi： 10.3390/nu10111651 http://dx.doi.org/10.3390/nu10111651 .

YU W ， CHEN C ， XU C ， et al . Activation of p62-Nrf2 axis protects against doxorubicin-induced ferroptosis in cardiomyocytes： A novel role and molecular mechanism of resveratrol ［J］. Am J Chin Med ， 2022 ， 50 （ 8 ）： 2103 - 2123 .

LI T ， TAN Y ， OUYANG S ， et al . Resveratrol protects against myocardial ischemia-reperfusion injury via attenuating ferroptosis ［J］. Gene ， 2022 ， doi： 10.1016/j.gene.2021.145968 http://dx.doi.org/10.1016/j.gene.2021.145968 .

CHEN Y ， LI S ， YIN M ， et al . Isorhapontigenin attenuates cardiac microvascular injury in diabetes via the inhibition of mitochondria-associated ferroptosis through PRDX2-MFN2-ACSL4 pathways ［J］. Diabetes ， 2023 ， 72 （ 3 ）： 389 - 404 .

WANG L ， LIANG Q ， LIN A ， et al . Puerarin increases survival and protects against organ injury by suppressing NF- κ B/JNK signaling in experimental sepsis ［J］. Front Pharmacol ， 2020 ， doi： 10.3389/fphar.2020.00560 http://dx.doi.org/10.3389/fphar.2020.00560 .

ZHOU B ， ZHANG J ， CHEN Y ， et al . Puerarin protects against sepsis-induced myocardial injury through AMPK-mediated ferroptosis signaling ［J］. Aging （Albany NY）， 2022 ， 14 （ 8 ）： 3617 - 3632 .

LUAN Y ， SUN C ， WANG J ， et al . Baicalin attenuates myocardial ischemia-reperfusion injury through Akt/NF- κ B pathway ［J］. J Cell Biochem ， 2019 ， 120 （ 3 ）： 3212 - 3219 .

WANG I C ， LIN J H ， LEE W S ， et al . Baicalein and luteolin inhibit ischemia/reperfusion-induced ferroptosis in rat cardiomyocytes ［J］. Int J Cardiol ， 2023 ， 375 ： 74 - 86 .

HUANG X ， WANG Y ， ZHANG Z ， et al . Ophiopogonin D and EETs ameliorate Ang Ⅱ-induced inflammatory responses via activating PPAR α in HUVECs ［J］. Biochem Biophys Res Commun ， 2017 ， 490 （ 2 ）： 123 - 133 .

林毅，杨春启，连闻雨，等 . 麦冬皂苷D通过铁死亡途径减轻麦冬皂苷D'所致心肌细胞损伤［J］. 药学学报， 2021 ， 56 （ 8 ）： 2241 - 2247 .

PICCINELLI A L ， GARCÍA MESA M ， ARMENTEROS D M ， et al . HPLC-PDA-MS and NMR characterization of C-glycosyl flavones in a hydroalcoholic extract of Citrus aurantifolia leaves with antiplatelet activity ［J］. J Agric Food Chem ， 2008 ， 56 （ 5 ）： 1574 - 1581 .

CHE X ， WANG X ， ZHANG J ， et al . Vitexin exerts cardioprotective effect on chronic myocardial ischemia/reperfusion injury in rats via inhibiting myocardial apoptosis and lipid peroxidation ［J］. Am J Transl Res ， 2016 ， 8 （ 8 ）： 3319 - 3328 .

CHANG P K ， YEN I C ， TSAI W C ， et al . Protective effects of rhodiola crenulata extract on hypoxia-induced endothelial damage via regulation of AMPK and ERK pathways ［J］. Int J Mol Sci ， 2018 ， doi： 10.3390/ijms19082286 http://dx.doi.org/10.3390/ijms19082286 .

CHEN H ， ZHU J ， LE Y ， et al . Salidroside inhibits doxorubicin-induced cardiomyopathy by modulating a ferroptosis-dependent pathway ［J］. Phytomedicine ， 2022 ， doi： 10.1016/j.phymed.2022.153964 http://dx.doi.org/10.1016/j.phymed.2022.153964 .

CAO Y ， ZHANG H ， TANG J ， et al . Ferulic acid mitigates growth and invasion of esophageal squamous cell carcinoma through inducing ferroptotic cell death ［J］. Dis Markers ， 2022 ， doi： 10.1155/2022/4607966 http://dx.doi.org/10.1155/2022/4607966 .

LIU X ， QI K ， GONG Y ， et al . Ferulic acid alleviates myocardial ischemia reperfusion injury via upregulating AMPK α 2 expression-mediated ferroptosis depression ［J］. J Cardiovasc Pharmacol ， 2021 ， 79 （ 4 ）： 489 - 500 .

PATEL K ， SINGH G K ， PATEL D K . A review on pharmacological and analytical aspects of naringenin ［J］. Chin J Integr Med ， 2018 ， 24 （ 7 ）： 551 - 560 .

XU S ， WU B ， ZHONG B ， et al . Naringenin alleviates myocardial ischemia/reperfusion injury by regulating the nuclear factor-erythroid factor 2-related factor 2 （Nrf2） /System xc-/ glutathione peroxidase 4 （GPX4） axis to inhibit ferroptosis ［J］. Bioengineered ， 2021 ， 12 （ 2 ）： 10924 - 10934 .

余洁英，林育浩，周凤华，等 . 葛根芩连汤对糖尿病湿热型小鼠心脏舒张功能的影响［J］. 中国中药杂志， 2022 ， 47 （ 10 ）： 2705 - 2711 .

廖燃，陈沁，王丰，等 . 加味涤痰汤对慢性间歇低氧模型大鼠心肌组织损伤及Keap1-Nff2信号通路的影响［J］. 中医杂志， 2022 ， 63 （ 4 ）： 370 - 376 .

蔡婉，葛文，王婧，等 . 鹿红方调控Nrf2因子保护缺血/再灌注损伤心肌细胞的机制研究［J］. 中西医结合心脑血管病杂志， 2022 ， 20 （ 23 ）： 4257 - 4264 .

何信用，王俊岩，宋囡，等 . 二陈汤合桃红四物汤调控p53/SLC7A11介导的氧损伤及铁死亡抗动脉粥样硬化的作用及机制研究［J］. 中华中医药杂志， 2020 ， 35 （ 5 ）： 2344 - 2348 .

梅胜兰，夏中元，吴晓静，等 . Nrf2-Gpx4信号通路在参麦注射液减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用：与铁死亡的关系［J］. 中华麻醉学杂志， 2019 ， 39 （ 11 ）： 1395 - 1398 .

ZHANG J ， WANG X ， GUAN B ， et al . Qing-Xin-Jie-Yu granule inhibits ferroptosis and stabilizes atherosclerotic plaques by regulating the GPX4/xCT signaling pathway ［J］. J Ethnopharmacol ， 2023 ， 301 ： 115852 .

WU L ， FAN Z ， GU L ， et al . QiShenYiQi dripping pill alleviates myocardial ischemia-induced ferroptosis via improving mitochondrial dynamical homeostasis and biogenesis ［J］. J Ethnopharmacol ， 2023 ， 308 ： 116282 .

HAN Y L ， CHEN S ， PENG X . Electroacupuncture Pretreatment at Neiguan （PC6） attenuates autophagy in rats with myocardial ischemia reperfusion through the phosphatidylinositol 3-kinase-Akt-mammalian target of rapamycin pathway ［J］. J Tradit Chin Med ， 2021 ， 41 （ 3 ）： 455 - 462 .

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

参芪地黄汤介导ACSL4/LPCAT3/ALOX15轴抑制花生四烯酸相关性铁死亡改善小鼠糖尿病肾病肾功能

基于铁死亡理论探讨中医药防治抑郁症的研究进展

子宫内膜异位症程序性细胞死亡和中医药干预作用研究进展

铁死亡在骨关节炎中的作用及中医药干预研究进展

中医药干预铁死亡治疗炎症性肠病的研究进展