狼毒内生真菌
增强出版Talaromyces sp. TP21活性次级代谢产物分析Bioactive Secondary Metabolites from
Talaromyces sp. TP21， an Endophytic Fungus ofStellera chamaejasme - 中国实验方剂学杂志 2024年30卷第23期 页码：205-213
- 作者机构：
中国中医科学院 中药研究所，北京 100700
- 作者简介：
王子墨，在读硕士，从事天然药物化学研究，E-mail：wangzimo0913@163.com
孙奕，博士，研究员，博士生导师，从事天然药物化学研究，E-mail：ysun@icmm.ac.cn
- 基金信息：中国中医科学院科技创新工程项目(CI2021A04514);国家自然科学基金项目(81502968)
DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20241415
中图分类号： R284.2;R285;R289;R287;R22;R2-031;R33;R24收稿：2024-08-20，
录用：2024-09-19，
网络出版：2024-10-22，
纸质出版：2024-12-05
- 稿件说明：
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王子墨,刘博,王晓晴等.狼毒内生真菌Talaromyces sp. TP21活性次级代谢产物分析[J].中国实验方剂学杂志,2024,30(23):205-213.
WANG Zimo,LIU Bo,WANG Xiaoqing,et al.Bioactive Secondary Metabolites from Talaromyces sp. TP21， an Endophytic Fungus of Stellera chamaejasme[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2024,30(23):205-213.
王子墨,刘博,王晓晴等.狼毒内生真菌Talaromyces sp. TP21活性次级代谢产物分析[J].中国实验方剂学杂志,2024,30(23):205-213. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20241415.
WANG Zimo,LIU Bo,WANG Xiaoqing,et al.Bioactive Secondary Metabolites from Talaromyces sp. TP21， an Endophytic Fungus of Stellera chamaejasme[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2024,30(23):205-213. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20241415.
摘要
目的
2
对狼毒内生真菌
Talaromyces
sp. TP21的次级代谢产物及其生物活性进行研究。
方法
2
采用正、反相柱色谱法和高相液相色谱法，结合分子网络（MN）分析与生物活性导向分离TP21的次级代谢产物，并综合运用核磁共振波谱（NMR）、高分辨质谱（HR MS）等光谱法确定化合物结构。采用噻唑蓝（MTT）比色法，测定所有化合物抑制肺癌细胞株A549和肝癌细胞株HepG2生长的作用，同时评价其对金黄葡萄球菌和人口腔源酿酒酵母菌的抑菌活性。
结果
2
从狼毒内生
真菌
Talaromyces
sp. TP21次级代谢物中分离鉴定出17个化合物，分别为ergochrome C（
1
）、daldiniaeschsone A（
2
）、
seco
-blennolide B（
3
）、penitholabene（
4
）、penicichrysogene A（
5
）、orsellinic acid（
6
）、griseofulvin（
7
）、isorhodoptilometrin（
8
）、（+）-5-chloromitorubrinic acid（
9
）、penicillixanthone A（
10
）、pentacecilide B（
11
）、pentacecilide C（
12
）、chrodrimanin C（
13
）、chrodrimanin E（
14
）、chrodrimanin H（
15
）、chrodrimanin F（
16
）、3-hydroxypentacecilide A（
17
）。
结论
2
化合物
1
~
5
，
11
~
12
，
17
均为首次从篮状菌属中分离得到。其中，化合物
4
、
7
、
10~12
具有抑制A549和HepG2细胞生长作用［半抑制浓度（IC
50
）
<
50 μmol·L
-1
］，化合物
9
、
10
对金黄葡萄球菌及人口腔源酿酒酵母菌具有抑菌活性［最小抑制浓度（MIC）8~128 mg·L
-1
］。
Abstract
Objective
2
To study the bioactive secondary metabolites of
Talaromyces
sp. TP21 and their bioactivities.
Method
2
The secondary metabolites of
Talaromyces
sp.
TP21 were isolated by high performance liquid chromatography （HPLC）， normal phase and reversed phase column chromatography combined with molecular networking and bioassay-guided fractionation， and their structures were determined by nuclear magnetic resonance （NMR） and high resolution mass spectrometry （HR MS）. The inhibitory effects of the compounds on the growth of the lung cancer cell line A549 and the liver cancer cell line Hep G2 were measured by themethyl thiazolyl tetrazolium （MTT） method. The antimicrobial activities of the compounds were measured with
Staphylococcus aureus
and human oral cavity-derived
Saccharomyces cerevisiae
as the indicator microorgani
sms.
Result
2
Seventeen compounds were isolated from the secondary metabolites of
Talaromyces
sp. TP21 and identified as ergochrome C （
1
）， daldiniaeschsone A （
2
），
seco
-blennolide B （
3
）， penitholabene （
4
）， penicichrysogene A （
5
）， orsellinic acid （
6
）， griseofulvin （
7
）， isorhodoptilometrin （
8
）， （+）-5-chloromitorubrinic acid （
9
）， penicillixanthone A （
10
）， pentacecilide B （
11
）， pentacecilide C （
12
）， chrodrimanin C （
13
）， chrodrimanin E （
14
）， chrodrimanin H （
15
）， chrodrimanin F （
16
）， and 3-hydroxypentacecilide A （
17
）.
Conclusion
2
Compounds
1
-
5
，
11
-
12
， and
17
were isolated from
Talaromyces
for the first time. Among them， compounds
4
，
7
， and
10
-
12
exhibited inhibitory activities against the growth of A549 and Hep G2 cells， with the median inhibitory concentration below 50 μmol·L
-1
. Furthermore， compounds
9
and
10
showed inhibitory activities against
S. aureus
and human oral cavity-derived
S. cerevisiae
， with the minimum inhibitory concentration of 8-128 mg·L
-1
.
关键词
Keywords
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