仁青芒觉对MNNG诱导的胃黏膜上皮细胞恶性转化的干预作用及机制

陈沛萍; 黄凤玉; 张昕卓; 孔祥英; 肖自青; 李彦希; 苏晓慧; 林娜

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20241836

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仁青芒觉对MNNG诱导的胃黏膜上皮细胞恶性转化的干预作用及机制

药理 | 更新时间：2025-03-20

- 仁青芒觉对MNNG诱导的胃黏膜上皮细胞恶性转化的干预作用及机制
  增强出版
- Interventional Effect and Mechanisms of Renqing Mangjue on MNNG-induced Malignant Transformation of Gastric Mucosal Epithelial Cells
- 中国实验方剂学杂志 2025年31卷第8期页码：69-77
- 作者机构：
  
  1.广州中医药大学，广州 510006
  2.中国中医科学院中药研究所，北京 100700
  3.金诃藏药股份有限公司，西宁 810003
- 作者简介：
  
  陈沛萍，在读硕士，从事中药药理学研究，E-mail：cpeiping@163.com
  苏晓慧，博士，副研究员，从事中药药理学研究，E-mail：sxh66159@163.com；
  林娜，博士，研究员，博士生导师，从事中药药性和中药药理研究，E-mail：linna888@163.com
- 基金信息：
  
  青海省中央引导地方科技发展资金项目(2023ZY025);中国中医科学院中药研究所技术研发项目(20230301);国家“重大新药创制”科技重大专项(2019ZX09731-002)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20241836
  中图分类号： R259;R289;R573
- 收稿：2024-09-26，
  
  录用：2024-11-06，
  
  网络出版：2024-10-30，
  
  纸质出版：2025-04-20
- 稿件说明：
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陈沛萍,黄凤玉,张昕卓等.仁青芒觉对MNNG诱导的胃黏膜上皮细胞恶性转化的干预作用及机制[J].中国实验方剂学杂志,2025,31(08):69-77.

CHEN Peiping,HUANG Fengyu,ZHANG Xinzhuo,et al.Interventional Effect and Mechanisms of Renqing Mangjue on MNNG-induced Malignant Transformation of Gastric Mucosal Epithelial Cells[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2025,31(08):69-77.
陈沛萍,黄凤玉,张昕卓等.仁青芒觉对MNNG诱导的胃黏膜上皮细胞恶性转化的干预作用及机制[J].中国实验方剂学杂志,2025,31(08):69-77. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20241836.

CHEN Peiping,HUANG Fengyu,ZHANG Xinzhuo,et al.Interventional Effect and Mechanisms of Renqing Mangjue on MNNG-induced Malignant Transformation of Gastric Mucosal Epithelial Cells[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2025,31(08):69-77. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20241836.

摘要

目的

观察仁青芒觉对

-甲基-

′-硝基-

-亚硝基胍（MNNG）诱导的胃黏膜上皮细胞恶性转化的干预作用，并基于环磷酸鸟苷（cGMP）/蛋白激酶G（PKG）/丝裂原活化蛋白激酶（MEK）/细胞外信号调节激酶（ERK）信号通路探讨其预防胃癌癌前病变的分子机制。

方法

首先采用MNNG诱导人胃黏膜上皮细胞GES-1恶性转化，建立胃癌前病变细胞模型（MC细胞）；通过细胞增殖活性检测（CCK-8）试剂盒法筛选MNNG诱导GES-1细胞恶性转化的有效浓度，并摸索仁青芒觉抑制恶性转化的GES-1细胞增殖的有效浓度；将GES-1细胞分为空白组、模型组和仁青芒觉1、3、10、30 mg·L

-1

组；其次通过Transwell迁移实验、细胞划痕实验、实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）评估仁青芒觉对GES-1细胞恶转细胞迁移能力及上皮-间充质转化（EMT）特性的影响；通过中药整合药理学计算平台（TCMIP） v2.0数据库获得仁青芒觉的化学成分候选靶点，利用美国国立生物技术信息中心基因表达（GEO）数据库胃癌癌前病变各阶段的疾病靶点，基于Metascape数据库进行通路富集分析，预测仁青芒觉的潜在作用机制；最后通过蛋白免疫印迹法（Western blot）验证仁青芒觉预防胃癌癌前病变的作用机制。

结果

MNNG浓度为20 μmol·L

-1

时对GES-1细胞的抑制率约为50%（

0.01），且在此浓度下GES-1细胞体现出恶性转化的生物学特性；仁青芒觉对正常GES-1细胞增殖影响差异无统计学意义，但能显著抑制MC细胞的增殖（

0.01），并显著减弱MC细胞的迁移能力（

0.01），升高GES-1细胞的EMT进程中E钙黏蛋白的mRNA表达水平（

0.05），抑制N钙黏蛋白及转录因子Snail mRNA的表达（

0.05，

0.01）；网络预测结果显示，仁青芒觉可能通过调节cGMP/PKG及MAPK/ERK相关信号通路，预防胃癌癌前病变；Western blot结果显示，仁青芒觉能显著上调cGMP/PKG信号通路中

PKG、B型利钠肽受体（NPRB）蛋白表达（

0.01），明显下调其下游基因MEK、ERK蛋白表达（

0.05，

0.01）。

结论

仁青芒觉能通过抑制GES-1恶性转化细胞的增殖、迁移延缓EMT进程，从而发挥预防胃癌癌前病变作用，相关机制可能与激活cGMP/PKG、抑制MEK/ERK相关信号通路有关。

Abstract

Objective

This study aimed to investigate the intervention effect of Renqing Mangjue on the malignant transformation of gastric mucosal epithelial cells induced by

-methyl-

′-nitro-

-nitrosoguanidine （MNNG） and to explore its molecular mechanism in preventing precancerous lesions of gastric cancer based on the cyclic guanosine monophosphate （cGMP）/protein kinase G （PKG）/mitogen-activated protein kinase （MEK）/extracellular signal-regulated kinase （ERK） signaling pathway.

Methods

Human gastric mucosal epithelial cells （GES-1） were initially induced by MNNG to establish a precancerous cell model （MC cells）. The effective concentration of MNNG for inducing malignant transformation in GES-1 cells was screened using the cell proliferation activity decection （CCK-8） assay， and the effective concentration of Renqing Mangjue for inhibiting the proliferation of transformed GES-1 cells was also determined. GES-1 cells were divided into a blank control group， a model group， and treatment groups with Renqing Mangjue at concentrations of 1， 3， 10， and 30 mg·L

-1

. Furthermore， the effects of Renqing Mangjue on the migratory ability and epithelial-mesenchymal transition （EMT） characteristics of GES-1 malignant transformed cells were evaluated using Transwell migration assays， wound healing assays， and real-time quantitative reverse transcription polymerase chain reaction （Real-time PCR）. Additionally， candidate chemical components and target sites of Renqing Mangjue were obtained from the TCMIP v2.0 database， and disease targets at various stages of gastric cancer precursors were sourced from the G

ene Expression Omnibus （GEO） database. Pathway enrichment analysis was performed using the Metascape database to predict the potential mechanisms of action of Renqing Mangjue. Finally， the protective mechanism of Renqing Mangjue against gastric cancer precursors was validated through Western blot analysis.

Results

At a concentration of 20 μmol·L

-1

， MNNG exhibited an inhibition rate of approximately 50% on GES-1 cells （

0.01）， and at this concentration， the GES-1 cells displayed biological characteristics indicative of malignant transformation. In contrast， Renqing Mangjue had no significant effect on the proliferation of normal GES-1 cells， but significantly inhibited the proliferation of MC cells （

0.01） and markedly reduced their migratory capacity （

0.01）. Moreover， it also increased the mRNA expression level of E-cadherin during the EMT process （

0.05）， while inhibiting the expression of both N-cadherin and the transcription factor Snail mRNA （

0.05，

0.01）. Network predictions suggested that Renqing Mangjue may prevent gastric cancer precursors through modulating the cGMP/PKG and MAPK/ERK signaling pathways. Furthermore， Western blot results indicated that Renqing Mangjue upregulated the expression of PKG and NPRB （B-type natriuretic peptide receptor） proteins in the cGMP/PKG pathway （

0.01）， while downregulating the expression of the downstream proteins MEK and ERK （

0.05，

0.01）.

Conclusion

In summary， Renqing Mangjue can prevent gastric cancer precursors by inhibiting the proliferation and migration of malignant transformed GES-1 cells， thereby delaying the EMT process. The underlying mechanisms may be related to the activation of the cGMP/PKG pathway and the inhibition of the MEK/ERK signaling pathway.

关键词

Keywords

references

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