您当前的位置:
首页 >
文章列表页 >
黄芪甲苷通过SLC7A11/GPX4通路调控铁死亡抗血管平滑肌细胞增殖的作用机制分析
黄芪甲苷通过SLC7A11/GPX4通路调控铁死亡抗血管平滑肌细胞增殖的作用机制分析
Analysis of Mechanism of Astragaloside Ⅳ in Regulating Ferroptosis Through SLC7A11/GPX4 Pathway Against Vascular Smooth Muscle Cell Proliferation
- “最新研究发现,黄芪甲苷通过调节SLC7A11/GPX4通路,抑制铁死亡,降低血管平滑肌细胞增殖,对治疗动脉粥样硬化具有潜在作用。”
- 中国实验方剂学杂志 2025年31卷第10期 页码:159-167
DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20250966
录用:2024-11-14
移动端阅览
AI导读
HTML全文
图( 6 ) 表( 7 )
参考文献
出版信息
数据统计
1038
浏览量
526
下载量
2
CSCD
文章被引用时,请邮件提醒。
提交
工具集
- BibTeX下载
- Endnote下载
- RefMan 下载
- NoteExpress下载
- NoteFirst下载
相关文章
基于血管平滑肌自噬探讨瓜蒌-薤白对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块形成的影响
基于JAK2/STAT3信号通路探讨温胆汤通过调控铁死亡抗动脉粥样硬化的作用机制
基于Nrf2/GPX4通路调控铁死亡探讨黄连解毒汤对动脉粥样硬化小鼠的影响
复方喜树颗粒调控铁死亡抑制肝细胞癌增殖的作用机制
中药调控Nrf2信号通路治疗肝纤维化研究进展
相关作者
黄翰文
刘雅蓉
施晓艳
何海
刘玲
吴鸿飞
戴敏
邱婷婷
相关机构
安徽中医药大学 药学院,安徽省中药研究与开发重点实验室
江西中医药大学
江西中医药大学 附属医院
上海中医药大学 附属龙华医院
广州中医药大学 第一附属医院


