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Erforschung des präventiven Mechanismus von Liuwei Dihuang-Pille, Ezhi Wan-Pille und Zi Gu Wan-Pille in der Prävention von Brustkrebs basierend auf der Phagozytosefunktion von Makrophagen

  • role： Corresponding author, First author通信作者, 第一作者
  • Affiliation：

    Jiangxi University of Chinese Medicine，Nanchang 330004，China

  • Email：2992699831@qq.com
  • Introduction：郑里翔，教授，博士生导师，从事滋阴防治肿瘤研究，E-mail：2992699831@qq.com
ZHENG Lixiang*,  
  • Affiliation：

    Jiangxi University of Chinese Medicine，Nanchang 330004，China

CHEN Yishan,  
  • Affiliation：

    Jiangxi University of Chinese Medicine，Nanchang 330004，China

QUAN Wei,  
  • Affiliation：

    Jiangxi University of Chinese Medicine，Nanchang 330004，China

ZHONG Youbao,  
  • Affiliation：

    Jiangxi University of Chinese Medicine，Nanchang 330004，China

GUO Zifeng

Resümee

Der Zweck dieser Studie war es, Brustkrebs durch die Erforschung der präventiven Wirkung von Zi Gu Wan (ZGW)-Pille, Liuwei Dihuang (LWDHW)-Pille und Ezhi Wan (EZW)-Pille, drei Nieren-tonisierenden Arzneimitteln, zu verhindern, und ihren präventiven Mechanismus von der Funktion der Phagozytose der Makrophagen zu erforschen. Methoden: Weibliche Mäuse im Alter von 10 Monaten nach der Paarung wurden zufällig in die Blankokontrollgruppe, die Soja-Isoflavon-Gruppe (0,13 g·kg-1·d-1, in das Futter gemischt), die ZGW-Gruppe (2,34 g·kg-1·d-1, gavage), die LWDHW-Gruppe (0,56 g·kg-1·d-1, gavage), die EZW-Gruppe (4,68 g·kg-1·d-1, gavage) eingeteilt; palpiert alle 3 Tage bis zum Alter von 18 Monaten, und die Tumorentstehungsrate wurde durch Färbung mit Hämatoxylin und Eosin (HE) bestätigt. 40 SPF-Weibchen von SD-Ratten wurden zufällig in die Blankoserumgruppe und die zugeführten Medikamentenserumgruppen ZGW, LWDHW und EZW unterteilt, und es wurde physiologische Kochsalzlösung, ZGW (16,20 g·kg-1·d-1), LWDHW (3,89 g·kg-1·d-1), EZW (32,40 g·kg-1·d-1) durch Gavage gegeben, 3-mal/Tag für 5 Tage und mit dem Sammeln von Medikamentenserum nach 1-stündigen Gavage begonnen. Die Zellproliferations- und Aktivitätsnachweis-Methode CCK-8 wurde verwendet, um den Effekt der mit verschiedenen Konzentrationen von Medikamentenserum behandelten auf die Lebensfähigkeit der RAW264.7-Zellen zu untersuchen. Der Effekt des 20%igen Medikamentenserums auf RAW264.7 in Bezug auf die Oberflächenexpression von Haupt-Histokompatibilitätskomplex-II (MHC-II), CD80 und CD86 wurde mittels Immunfluoreszenz (IF) beobachtet. Die Fähigkeit zur Phagozytose der Zellen RAW264.7 wurde durch Durchflusszytometrie nachgewiesen. Der Effekt des Medikamentenserums im konditionierten Medium (CM)-Kultur-System von 4T1-Zellen auf die Interleukin (IL)-6 und Stickoxid (NO) in den RAW264.7-Zellen wurde durch die Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) und die Griess-Methode nachgewiesen. Ergebnisse: Nach präventiver Verabreichung waren die Tumorinzidenzraten in der Soja-Isoflavon-Gruppe (4%), der ZGW-Gruppe (4%), der LWDHW-Gruppe (4%) und der EZW-Gruppe (6%) niedriger als in der Blankokontrollgruppe (8%). Verglichen mit der Blankoserumgruppe verbesserten die drei Nieren-tonisierenden Arzneimittel-Medikamentenserum die MHC-II, CD80 und CD86-Ausdrucksebenen auf der Oberfläche der RAW264.7-Zellen, verbesserten ihre Phagozytosefähigkeit gegenüber den Tumorzellen und reduzierten den IL-6-Gehalt und erhöhten den NO-Gehalt (P<0,05, P<0,01). Fazit: Die drei Nieren-tonisierenden Arzneimittel können die Inzidenz von Tumoren bei Mäusen reduzieren, und ihr Mechanismus könnte mit der Aktivierung der RAW264.7-Zellen, der Steigerung ihrer Phagozytosefähigkeit gegenüber den Brustkrebszellen und der Regulierung der IL-6- und NO-Sekretion zusammenhängen.

Schlüsselwort

Brustkrebs; Prävention; Zi Gu Wan; Liuwei Dihuang; Ezhi Wan; Makrophagenphagozytose; Proteinexpression

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