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Analyse der Wirkstoffgrundlage und des Wirkmechanismus des klassischen chinesischen Arzneimittels, der Dekoktion von Ginseng und Schisandra zur Behandlung des Qi-Mangels von Milz und Lunge

  • role： First author第一作者
  • Affiliation：

    Key Laboratory for Research and Evaluation of Traditional Chinese Medicine， National Medical Products Administration，Institute of Chinese Materia Medica， China Academy of Chinese Medical Sciences，Beijing 100700，China

  • Email：1967768717@qq.com
  • Introduction：李珊珊，在读硕士，从事中药整合药理学研究，E-mail：1967768717@qq.com
LI Shanshan1,  
  • Affiliation：

    Key Laboratory for Research and Evaluation of Traditional Chinese Medicine， National Medical Products Administration，Institute of Chinese Materia Medica， China Academy of Chinese Medical Sciences，Beijing 100700，China

ZHONG Yute1,  
  • Affiliation：

    Key Laboratory for Research and Evaluation of Traditional Chinese Medicine， National Medical Products Administration，Institute of Chinese Materia Medica， China Academy of Chinese Medical Sciences，Beijing 100700，China

XIANG Xiaomei1,  
  • Affiliation：

    Liaoning Herbapex Pharmaceutical（Group） Co. Ltd.，Benxi 117000，China

KANG Wei2,  
  • Affiliation：

    Liaoning Herbapex Pharmaceutical（Group） Co. Ltd.，Benxi 117000，China

ZHOU Shufan2,  
  • role： Corresponding author通信作者
  • Affiliation：

    Key Laboratory for Research and Evaluation of Traditional Chinese Medicine， National Medical Products Administration，Institute of Chinese Materia Medica， China Academy of Chinese Medical Sciences，Beijing 100700，China

  • Email：hudielanwp@sina.com
  • Introduction：王萍，博士，研究员，从事中药整合药理学研究，E-mail：hudielanwp@sina.com
WANG Ping1*,  
  • Affiliation：

    Key Laboratory for Research and Evaluation of Traditional Chinese Medicine， National Medical Products Administration，Institute of Chinese Materia Medica， China Academy of Chinese Medical Sciences，Beijing 100700，China

XU Haiyu1

Resümee

Ziel dieser Studie war es, die Wirkstoffgrundlage und den Wirkungsmechanismus des klassischen chinesischen Arzneimittels, der Dekoktion von Ginseng und Schisandra zur Behandlung des Qi-Mangels von Milz und Lunge, durch hochauflösende Flüssigchromatographie-Quadropol-Zeitflug-Massenspektrometrie (UPLC-Q-TOF-MS/MS), Netzwerkpharmakologie und molekulare Docking-Technologie zu erforschen. Das UPLC-Q-TOF-MS/MS-System wurde zur Charakterisierung und Identifizierung der chemischen Bestandteile in der Dekoktion von Ginseng und Schisandra eingesetzt. Die Netzwerkpharmakologie wurde zur Auswahl potenziell aktiver Bestandteile eingesetzt, und es wurde eine Sammlung von Syndrom-genen im Zusammenhang mit dem Milz- und Lungen-Qi-Mangel gesammelt. Die Proteininteraktionsbeziehung wurde durch die STRING-Datenbank erhalten. Es wurde ein „Rezept-Syndrom“-Assoziationsnetzwerk mit Cytoscape 3.9.1 erstellt und topologische Merkmale berechnet. Es wurde eine Ontologie-Funktionsanreicherungsanalyse von Genen (GO) und Signalwegen des Kyoto-Enzyklopädie für Gene und Genome durchgeführt, um potenzielle Wirkungsglieder zu erkunden. Der durchschnittliche kürzeste Pfad zwischen dem Arzneimittel-Zielnetzwerk und dem Wirkungsgen-Netzwerk wurde berechnet, um die dominierenden Wirkungsglieder zu entdecken. Mit dem MCODE-Plugin wurden zentrale Gencluster aus den dominierenden Wirkungsgliedern identifiziert und durch die Genexpression-Datenbank (GEO) validiert. Ein molekulares Docking von Schlüsselkomponenten mit zentralen Zielen wurde durchgeführt. Es wurden 137 Bestandteile im negativen Ion-Modus und 80 Bestandteile im positiven Ion-Modus identifiziert, und insgesamt 185 Bestandteile, hauptsächlich Triterpenoid-Verbindungen (49) und Flavonoid-Verbindungen (54), wurden nach Entfernung von Duplikaten erhalten. Die Assoziationsnetzwerkanalyse zwischen Rezepten und Syndromen ergab, dass der „Energiestoffwechsel“ ein dominantes Wirkungsglied in der Behandlung des Milz- und Lungen-Qi-Mangels mit der Dekoktion von Ginseng und Schisandra ist. Die Ergebnisse des molekularen Dockings zeigten, dass sieben Bestandteile, darunter Adenosin, Lignan II, Lignan III, Ginsenosid Rg1, Glycyrrhizin B2, Glycyrrhizin E2 und Stigmasterol, die von den vier Arzneimittelbestandteilen der Dekoktion abgeleitet wurden, über sechs Ziele, darunter das Tumornekrosefaktor (TNF), die Glyceraldehyd-3-phosphat-Dehydrogenase (GAPDH), das cyclische AMP-Response-Element-Bindungsprotein 1 (CREB1), Interleukin (IL)-6, das Peroxisom-Proliferator-aktiviertes-Rezeptor α (PPARα) und das Nukleärer Faktor kappa B1 (NF-κB1) eine regulatorische Wirkung auf den Energiestoffwechsel ausüben könnten, um Symptome im Zusammenhang mit einem Milz- und Lungen-Qi-Mangel zu verbessern. Diese Studie hat eine Methode zur schnellen Charakterisierung und Identifizierung der chemischen Bestandteile in der Dekoktion von Ginseng und Schisandra durch Flüssig-Massen-Kopplungsanalyse etabliert, das Verständnis der Zusammensetzung von Substanzen in dieser Verordnung erweitert und sieben Bestandteile entdeckt, die über das dominierende Wirkungsglied des „Energiestoffwechsels“ Symptome im Zusammenhang mit dem Milz- und Lungen-Qi-Mangel verbessern könnten, was als Referenz für die Erkundung von Substanzstandards und Wirkmechanismen bei der weiteren Forschung der Dekoktion von Ginseng und Schisandra, einer klassischen chinesischen Verordnung, dient.

Schlüsselwort

Dekoktion von Ginseng und Schisandra; Klassisches chinesisches Arzneimittel; Hochauflösende Flüssigchromatographie-Quadropol-Zeitflug-Massenspektrometrie (UPLC-Q-TOF-MS/MS); Netzwerkpharmakologie; Molekulare Docking; Wirkstoffe; Wirkmechanismus

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