最新刊期
2018年第24卷第5期
- 摘要：中药复方作用机制十分复杂，在分子水平，中药复方强调多组分多靶点协同作用。虽然疗效显著，但中药成分多样，与人体相互作用非常复杂，很难揭示其分子作用机制。目前，研究中药复方药理机制的方法非常多，大致可分为化学研究、靶点研究和基于系统生物学的研究3种模式。这些方法虽然在一定程度上从动物、细胞及分子层次阐释了中药复方的作用机制，但仍然存在局限性和不足。近年来网络分析方法的提出，为多组分多靶点协同的中药药理机制提供了全新思路，但实际应用中，网络分析方法尚存在难点和不足：数据量大，生成网络极为复杂；模块识别方法众多，模块优化存在问题；缺少动态连续的定量研究。因此，为有效地寻找中药多靶点作用间的关系，笔者提出一种新的模块分析框架，模块结构的识别有助于大网络的降维和简化，探索模块结构是突破药物和疾病证候相关生物网络的关键环节。该框架包括模块识别，模块识别结果的判断和优化，模块结构相似度计算，模块功能富集分析4个步骤。基于模块层面的分析方法为研究多组分多靶点中药药理作用机制提供了新思路和新策略。关键词：多组分多靶点药物;靶点网络;模块分析法;药理机制7|7|19更新时间：2024-01-04
专论
- 摘要：目的：采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术（HPLC-Q-TOF-MS）鉴定注射用益气复脉冻干粉中皂苷类成分，为后续该制剂皂苷类成分的定量研究及其药效物质基础研究提供参考。方法：分析人参皂苷Rg1，Re，Rb1的质谱裂解规律，结合HPLC-Q-TOF-MS鉴定注射用益气复脉冻干粉中皂苷类成分。结果：人参皂苷Rg1，Re，Rb1的质谱裂解主要有2条途径，分别为①依次丢失所有的配糖基直到形成稳定的去质子化母核；②配糖基的碎裂形成特征性碎片离子。在此质谱裂解规律的基础上，鉴定了注射用益气复脉冻干粉中21个皂苷类化合物，除了人参皂苷Rg1，Rb1，Re，Rc，Rd，Rf，Rg3及三七皂苷R1外，其他13个皂苷类化合物首次在益气复脉冻干粉中报道，同时通过文献对比初步鉴定了五味子甲素。结论：利用HPLC-Q-TOF-MS鉴定了益气复脉冻干粉中大部分含量较高的皂苷类成分，为后续该制剂的深入研究奠定了物质基础。关键词：注射用益气复脉冻干粉;质谱;人参皂苷;麦冬皂苷;高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术;五味子甲素6|7|3更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）对枳壳不同炮制品中挥发油成分进行定性和定量分析，探讨岭南特色炮制工艺中枳壳挥发油成分的变化规律。方法：按照不同工序分别制备枳壳炮制品（生枳壳、麸炒枳壳、清蒸枳壳、单纯发酵枳壳及广东制枳壳），采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，通过GC-MS鉴定不同枳壳炮制品中挥发油成分，运用峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数。运用聚类分析和主成分分析分析枳壳不同炮制品中挥发油成分及其含量。结果：从生枳壳、广东制枳壳、单纯发酵枳壳、清蒸枳壳、麸炒枳壳的挥发油中分别鉴定出化合物54，44，25，31，32种。其中岭南特色制枳壳的挥发油中新增化合物最多，且挥发油主要成分含量较生枳壳和麸炒枳壳升高。结论：提示发酵与清蒸相结合的岭南特色炮制方法对改变枳壳炮制品的质量并增强其临床疗效具有重要意义，值得深入研究和进一步推广。关键词：枳壳;炮制;挥发油;气相色谱-质谱联用法;清蒸品;发酵;D-柠檬烯4|7|6更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：探讨SO2残留和藁本内酯含硫衍生物含量作为硫熏当归配方颗粒安全性检控指标的可行性。方法：采用2015年版《中国药典》（四部）通则2331测定SO2残留量，采用HPLC-MS/MS半定量检测藁本内酯含硫衍生物的含量，考察当归配方颗粒制剂过程（提取、浓缩和干燥）中SO2残留和藁本内酯含硫衍生物的含量转移规律。结果：在硫熏当归提取液、浓缩液和干浸膏中均能检测到SO2残留和藁本内酯含硫衍生物，二者在干浸膏中的最终转移率分别为8.13%和60.75%。藁本内酯含硫衍生物在配方颗粒制剂过程中的稳定性及检测方法的专属性和灵敏度均好于SO2残留。结论：鉴于SO2公认的有害性和藁本内酯含硫衍生物潜在的毒性，可以考虑将藁本内酯含硫衍生物结合SO2残留作为硫熏当归配方颗粒的安全性检控指标。关键词：当归;配方颗粒;硫磺熏蒸;SO2残留;藁本内酯含硫衍生物;安全性评价4|6|2更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：研究糖醇类辅料的粉体学性质、可压缩性和成型性，为糖醇类辅料在固体制剂过程中的应用提供参考。方法：选择5种常用的糖醇类辅料（赤藓糖醇、山梨糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、甘露糖醇），测定其粉体学性质，如含水量、粒径及粒径分布、休止角、流速、松密度和振实密度等，使用XP1型感应压片机压片，采用片重差异、出片力、崩解时限、脆碎度、抗张强度等参数及其变化规律来评价糖醇类辅料的可压性和成型性。结果：5种糖醇的含水量均<0.3%，赤藓糖醇的粒径最大、分布最均匀，麦芽糖醇的粒径最小、分布最不均匀。木糖醇的卡尔指数为15.68%，其他4种辅料的卡尔指数都在5%~15%，说明5种糖醇的流动性均较好。5种糖醇的片重差异都在规定的范围内。对于出片力，山梨糖醇完全可以满足生产的需求，甘露糖醇和赤藓糖醇也基本可以满足生产的需求。在5种糖醇中山梨糖醇的抗张强度最大，说明其成型性较好。不同压力下所有糖醇的崩解时限均<650 s。山梨糖醇在各个压力下所制得片剂的脆碎度均<1%，符合2015年版《中国药典》的要求，其他4种糖醇的脆碎度均不符合2015年版《中国药典》的要求。结论：得到了糖醇在不同压力下可压性和成型性的变化规律，在直接压片过程中不同糖醇表现出不同的优势，可为糖醇类辅料在固体制剂中的应用提供理论依据。关键词：糖醇;粉体学性质;直接压片;可压性;成型性;山梨糖醇;流动性5|6|4更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：考察温度、光照及pH对蟾酥提取液中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基、总蟾毒色胺稳定性的影响。方法：采用HPLC测定蟾酥提取液中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量，检测波长296 nm，流动相乙腈-水（58：42）；利用UV测定蟾酥提取液中总蟾毒色胺的含量，检测波长559 nm。分别考察高温（60，40℃），强光照射[（4 500±500） Lx]及不同pH（40℃，pH分别为4.32，4.99，5.73，6.47，6.97，7.75）条件下蟾酥提取液放置0，5，10 d后华蟾酥毒基、脂蟾毒配基、总蟾毒色胺的含量变化。结果：60℃条件下放置10 d后3种指标成分降解率均>5%；40℃及（4 500±500） Lx条件下华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的降解率均<5%；总蟾毒色胺在上述条件下的降解率均>5%。华蟾酥毒基、脂蟾毒配基、总蟾毒色胺分别在pH 5.73，6.47，6.47时降解最慢。结论：蟾酥提取液中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基受高温及强光照射的影响较小，总蟾毒色胺受高温及强光照射的影响较大；pH是影响蟾酥提取液中3种指标成分稳定性的主要因素，不同pH条件对3种指标成分的稳定性有不同程度的影响。关键词：蟾酥;华蟾酥毒基;脂蟾毒配基;总蟾毒色胺;高温;光照;pH;稳定性4|6|2更新时间：2024-01-04
药剂与炮制
- 摘要：目的：探讨贵州省宽叶缬草在叶绿体基因trnL-F，matK上的遗传关系。方法：利用trnL-F，matK序列对宽叶缬草进行序列分析，运用Bioedit，MEGA 5.0软件计算贵州省宽叶缬草居群遗传距离，并进行聚类分析建立系统发育树。结果：不同居群宽叶缬草trnL-F序列长度为947~985 bp，鸟嘌呤和胞嘧啶质量分数为35.92%~36.55%，其中差异位点8个，变异位点5个，居群间的遗传距离为0.000 0~0.005 4，最小进化法（minimum-evolution，ME），最大似然法（maximum likelihood，ML），邻接法（neighbor-joining，NJ），非加权配对算数平均法（unweighted pair group method with arithmetic mean，UPGMA）4种聚类构树结果显示15（江口县官和乡泗渡村寨上组），18（江口县凯德镇育苗基地）号样品明显与大部分的宽叶缬草样品区分出来；不同居群宽叶缬草matK序列长度为1 080~1 088 bp，鸟嘌呤和胞嘧啶质量分数为35.19%~36.64%，差异位点2个，变异位点1个，简约信息位点1个，居群间的遗传距离为0.000 0~0.000 9，ML，NJ，ME，UPGMA 4种聚类构树结果显示2（剑河县太拥乡太平村），5（剑河县岑松镇稿旁村），6（剑河县关么乡苗岭村），20（江口县闵孝镇渔凉溪村）号样品聚为一类，其余19份样品聚为一类。结论：贵州省宽叶缬草居群内trnL-F，matK序列具有高度保守性。关键词：宽叶缬草;序列分析;聚类分析4|5|1更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：评价国内西伯利亚蓼资源的遗传分化程度，为种群分化、物种进化、资源保护和药材品质保障提供科学依据。方法：从国内4个省份13个采样点采集56份西伯利亚蓼，开发并筛选多态性EST-SSR标记，结合相关序列扩增多态性（SRAP）分子标记扩增结果，通过计算遗传距离和聚类分析，评价不同生态分布区域内西伯利亚蓼的遗传分化程度。结果：开发的45对EST-SSR引物中，38对引物有扩增产物，共扩增出660个条带，其中17对引物产生的多态性条带比率为100%，共扩增出多态性条带303条。96对SRAP通用引物中，67对引物有扩增产物，共扩增出1 347个条带，其中58对引物产生的多态性条带比率为100%，共扩增出多态性条带1 147条。种群遗传距离计算和聚类分析结果表明，西伯利亚蓼种群内和种群间均有遗传分化，分布区域相隔越远，遗传分化程度越高。结论：地理位置隔离、海拔高度均影响了国内西伯利亚蓼种质资源的分布和分化，人类活动可能也对其有影响。关键词：相关序列扩增多态性标记;EST-SSR标记;遗传;分化4|6|4更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：建立适于三斑海马干药材蛋白质组研究的双向电泳技术，为后期进行深入的中药材海马蛋白组学研究奠定基础。方法：对影响蛋白质双向电泳的几个关键环节——提取方法、裂解液、纯化方法、上样量进行优化，筛选最佳方法流程。结果：优化出的海马蛋白质提取方法为液氮研磨法，最佳蛋白质提取裂解液为7 mol ·L-1尿素，2 mol ·L-1硫脲，含4% Chaps，1 mmol ·L-1PMSF，65 mmol ·L-1DTT和0.2% Bio-Lyte，最佳蛋白质纯化方法为超滤+TCA丙酮沉淀两步纯化法，双向电泳最佳上样量为300 μg。Image master 7.0软件对电泳图谱分析共检测出三斑海马蛋白质斑点236个，相对分子质量在14.4~97.4 kDa均有分布，分布差异不明显；蛋白质等电点主要分布在pH 4~9，其中以碱性蛋白质最为丰富。结论：利用上述方法所得的双向电泳图谱斑点清晰、分离均匀，图谱质量佳，该方法流程适合三斑海马药材蛋白质组学分析。该研究能为后期进行深入的海马蛋白质组学研究，筛选特征性蛋白质奠定基础。关键词：三斑海马;双向电泳;蛋白质组学;动物药5|6|2更新时间：2024-01-04
资源与鉴定
- 摘要：目的：对地蚕（Stachys geobombycis）乙酸乙酯部位和正丁醇部位进行系统的化学成分进行研究。方法：将干燥的地蚕块茎粗粉10 kg用95%乙醇回流提取3次，合并提取液，减压浓缩得到浸膏，将浸膏加适量水分散，依次用石油醚、乙酸乙酯及正丁醇分别进行萃取，得到石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位。对其乙酸乙酯部分和正丁醇部分通过硅胶色谱法，LH-20羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）柱色谱和半制备HPLC等技术手段进行分离纯化，分离得到单体化合物。依据各化合物的理化性质和谱学数据鉴定其化学结构。结果：从地蚕的乙酸乙酯和正丁醇提取物中分离得到12个化合物，分别为麦角甾苷（1），异类叶升麻苷（2），对羟基苯甲酸（3），latifolicinin C（4），papuline（5），亚油酸甲酯（6），α-亚麻酸（7），3，4-二羟基苯甲醛（8），尿嘧啶核苷（9），methyl 3，4-dihydroxy-benzoate（10），β-谷甾醇（11），豆甾醇（12）。结论：化合物5，10，11为首次从该属中分离得到，化合物1~4，6~9，12为首次从地蚕中分离得到。关键词：地蚕;化学成分;结构鉴定;乙酸乙酯部位;正丁醇部位5|6|3更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：建立一种离子色谱测定益母草及其制剂中水苏碱的新型分离检测方法，以期为水苏碱的研究提供一种新的思路。方法：采用CS12A阳离子交换柱（4 mm×250 mm）为色谱柱，以CSRS 500（4 mm）自循环电的抑制方式抑制洗脱液的背景电离，抑制电流为16 mA，6 mmol ·L-1的甲磺酸溶液为淋洗液等度洗脱，流速为0.8 mL ·min-1，柱温为30℃，检测方式为电导检测。结果：在上述色谱条件下，益母草中的水苏碱达到有效分离和快速检测。水苏碱质量在0.41~10.23 mg拥有良好的线性关系（r=0.999 9），检测限为0.11 mg ·L-1，定量限为0.41 mg ·L-1，重复性验证结果为7.88~8.38 mg ·g-1，RSD为2.3%（n=6），加样回收验证结果的平均回收率为98.74%~101.82%，RSD为1.2%（n=6），8批不同产地的益母草中水苏碱的平均质量分数为7.16~15.63 g ·L-1，其中贵州修文县中水苏碱含量最高为15.63 mg ·g-1，平邑流峪中水苏碱含量最低为7.16 mg ·g-1。结论：该文建立的方法重复性好，准确性高，专属性强、操作简单，可用于益母草及其制剂中水苏碱的定量、定性检测分析，同时也为离子色谱法测定季铵型结构的化合物的实验研究提供方法依据。关键词：离子色谱;电导检测器;水苏碱;益母草7|6|0更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：传统名方六味地黄方（LWDH）对治疗2型糖尿病具有较好疗效，α-葡萄糖苷酶（α-GC）是2型糖尿病发生发展的关键靶点，该文采用虚拟筛选技术分析LWDH中抑制α-GC活性的有效成分。方法：从文献中获取LWDH中己知的21种主要化学成分及代谢产物结构组成配体分子库，采用分子对接法将配体与α-GC的C端，N端分别逐一对接后，进行复合物自由结合能的数据分析；并以α-GC抑制剂阿卡波糖（ACR）的结合能作为阈值，预测LWDH中抑制α-GC活性潜在的有效成分。结果：与ACR和α-GC之N端，C端的结合能（-38.38，-36.38 J ·mol-1）相比较，分别有2种LWDH的主要成分与α-GC的N端或C端结合能较低，其作用力主要为氢键和范德华力，且这几种成分均属于组成药物泽泻中的四环三萜类化合物。结论：基于分子对接的虚拟筛选可推断LWDH中抑制α-葡萄糖苷酶活性的有效物质，为深入开展六味地黄方治疗2型糖尿病的机理研究提供了科学数据。关键词：六味地黄方;虚拟筛选;α-葡萄糖苷酶抑制剂;分子对接;2型糖尿病4|5|3更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：分析红车轴草不同部位挥发油成分差异。方法：采用顶空固相微萃取法萃取红车轴草挥发油成分，结合气相色谱质谱联用法分析其组成，面积归一化法计算各成分的相对含量，主成分分析挥发油成分。结果：红车轴草茎、叶和花共鉴定出155种化合物，包括烃类55种、醇类29种、酮类23种、酯类13种、醛类21种、酸类2种、酚类3种、杂环及其他类化合物9种。茎鉴定出95种化合物，占挥发性成分的94.15%，主要含有35种烃类（39.14%），18种醇类（10.86%），16种酮类（19.61%），6种酯类（4.06%），11种醛类（7.48%）；叶鉴定出89种化合物，占挥发性成分的95.17%，主要含有37种烃类（41.58%），16种醇类（14.88%），12种酮类（18.18%），3种酯类（9.27%），14种醛类（4.69%）；花鉴定出78种化合物，占挥发性成分的91.66%，主要含有28种烃类（45.24%），12种醇类（4.81%），10种酮类（11.57%），8种酯类（6.65%），11种醛类（9.24%）。茎、叶和花3个样品获得的挥发油成分总峰面积分别为0.56×109，1.14×109，0.55×109，叶中挥发油具有最大的峰面积。3个部位样品中共有成分为41种，但茎、叶和花含有特有成分分别为29，41，14种。2个主成分可代表3个样品的155种挥发油成分，样品之间的主成分分析综合评分具有较大差异，叶样品的综合评分最高。结论：红车轴草茎、叶和花挥发油成分种类和含量存在较大的差异。关键词：红车轴草;挥发油成分;茎;叶;花;气相色谱质谱联用4|7|3更新时间：2024-01-04
化学与分析
- 摘要：目的：明确乌头汤（Wutoutang，WTT）对神经病理性疼痛（neuropathic pain，NP）小鼠的镇痛药效，并探索其对下行抑制系统的影响机制。方法：ICR小鼠随机分为假手术组，模型组，普瑞巴林（pregabalin，PGB）组，WTT高（WTT-H），中（WTT-M），低（WTT-L）剂量组。除假手术组只剥离但不结扎外，其余各组均对L5脊神经进行结扎，随后分别以生理盐水，12.60，6.30，3.15 g · kg-1WTT及0.025 g · kg-1PGB对各组小鼠进行灌胃，持续21 d。采用Von Frey法检测WTT的镇痛药效；酶联免疫吸附法（ELISA）检测下行抑制系统关键脑区前扣带回皮质（anterior cingulate cortex，ACC）及延髓头端腹内侧核（rostral ventromedial medulla，RVM）中的脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor，BDNF）和5-羟色胺（5-hydroxytryptarnjne，5-HT）的蛋白表达水平；蛋白免疫印迹法（Western blot）分析磷酸化细胞外信号调节激酶（phosphorylated-extracellular signal-regulated kinase，p-ERK）和突触后致密蛋白-95（postsynaptic density protein-95，PSD-95）的蛋白表达量。结果：给药第21天，与假手术组比较，模型组小鼠机械痛敏阈值明显降低（P<0.01），且其RVM和ACC核团内5-HT和BDNF的表达水平也明显下降（P<0.05），而p-ERK和PSD-95蛋白表达却明显升高（P<0.05）；与模型组比较，WTT组小鼠机械痛敏阈值显著回升（P<0.01），5-HT和BDNF表达量明显提高（P<0.05），同时p-ERK和PSD-95蛋白表达有所抑制。结论：WTT能缓解小鼠NP，且可能是通过调节下行抑制系统中RVM和ACC内5-HT，BDNF，p-ERK和PSD-95的蛋白表达水平而发挥作用。关键词：乌头汤;神经病理性疼痛;下行抑制系统;脊神经结扎4|6|2更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：观察羟基红花黄色素A（hydroxysafflower yellow A，HSYA）联合黄芪甲苷-Ⅳ（astragaloside-Ⅳ，As-Ⅳ）对人重组肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）诱导人脐静脉内皮细胞EA.hy926凋亡的影响。方法：噻唑蓝（MTT）比色法检测不同浓度TNF-α（0，10，20，50 μg · L-1），HSYA（0，1×10-6，5×10-6，1×10-5，1×10-4 mol · L-1），As-Ⅳ（0，1×10-6，5×10-6，1×10-5，1×10-4 mol · L-1）对细胞活力的影响以及HSYA联合As-Ⅳ（1×10-5mol · L-1）对TNF-α（20 μg · L-1）损伤细胞活力的影响。蛋白免疫印迹法（Western blot）检测不同浓度TNF-α对B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2），Bcl-2相关X蛋白（Bax），活化的天冬氨酸蛋白水解酶-3（cleaved Caspase-3），活化的天冬氨酸蛋白水解酶-9（cleaved Caspase-9）蛋白表达的影响，以及HSYA联合As-Ⅳ对上述蛋白表达是否具有改善作用。实时荧光定量PCR（Real-time PCR）检测HSYA联合As-Ⅳ对TNF-α诱导Bcl-2基因表达的影响，免疫荧光技术分析HSYA联合As-Ⅳ对TNF-α诱导Bcl-2，Bax蛋白表达的影响。结果：与空白组比较，TNF-α在20 μg · L-1时可诱导EA.hy926细胞活力下降，上调Bax，cleaved Caspase-3，cleaved Caspase-9蛋白的表达，下调Bcl-2蛋白的表达；与TNF-α组比较，HSYA联合As-Ⅳ预处理组可减少TNF-α诱导的细胞活力下降，抑制Bax，cleaved Caspase-3，cleaved Caspase-9蛋白的表达，增加Bcl-2蛋白的表达，且HSYA联合As-Ⅳ预处理组对上述指标的改善效果优于HSYA或As-Ⅳ单独预处理组。结论：HSYA联合As-Ⅳ对TNF-α诱导的EA.hy926细胞凋亡具有抑制作用，且效果优于单药，其机制可能与其下调Bax，cleaved Caspase-3，cleaved Caspase-9和上调Bcl-2的表达有关。关键词：羟基红花黄色素A;黄芪甲苷-Ⅳ;内皮细胞;细胞凋亡6|5|5更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：通过实验探讨脾虚证胃肠动力障碍（gastrointestinal dysfunction，GID）的发病及四君子汤干预的作用机制。方法：将36只SD大鼠随机分为空白组、模型组、中药组和西药组，运用碘乙酰胺灌服+小平台站立+饥饱失常法塑造脾虚证GID动物模型，随后给予中药组四君子汤6.3 g · kg-1和西药莫沙必利0.45 mg · kg-1灌胃，通过胃排空测定、蛋白免疫印迹法（Western blot），免疫组化法，实时荧光定量PCR法（Real-time PCR）及Mg2+-ATPase活性检测对各组大鼠胃排空率及钙调素（CaM）-肌球蛋白轻链激酶（MLCK）通路改变进行检测。结果：模型组大鼠胃排空率较正常大鼠低（P<0.01），平滑肌CaM，MLCK蛋白表达量，MLCK mRNA及MLCK活性升高（P<0.05，P<0.01）；四君子汤干预后大鼠胃排空率升高（P<0.05），平滑肌CaM，MLCK蛋白，MLCK mRNA表达量及MLCK活性升高（P<0.05，P<0.01）。结论：脾虚证GID大鼠存在CaM-MLCK信号通路改变，四君子汤可能通过调节该信号通路舒缓胃平滑肌高张力而间接促进胃肠动力。关键词：脾虚证;胃肠动力障碍;肌球蛋白轻链激酶;四君子汤6|6|10更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：从流感病毒肺部感染模型肺、结肠组织单核细胞趋化因子（MCP）-1蛋白表达水平，探讨流行性感冒"肺病及肠"的分子机制与麻杏石甘汤的干预作用。方法：经鼻腔接种建立流感病毒小鼠肺部感染模型。实验设正常组、模型组、麻杏石甘汤组和奥司他韦组。经灌胃给药或生理盐水3，7 d后，常规法检测小鼠体质量、肺指数、肺组织和结肠组织病理变化；蛋白免疫印迹法（Western blot）和免疫组化法检测小鼠肺、结肠组织MCP-1蛋白表达水平。结果：①与正常组比较，模型组肺指数显著升高（P<0.01），给药3，7 d的麻杏石甘汤组肺指数显著下降（P<0.01）。②与正常组比较，模型组肺组织、结肠组织炎症充血严重，给药3，7 d的麻杏石甘汤组肺、结肠组织炎症明显减轻。③与正常组比较，模型组肺组织中MCP-1蛋白表达水平显著升高（P<0.01），给药3，7 d的麻杏石甘汤组MCP-1蛋白表达水平显著下降（P<0.01），Western blot和免疫组化法检测结果趋势一致。④与正常组比较，免疫组化法检测结果中的模型组结肠组织中MCP-1蛋白表达水平显著升高（P<0.05），给药3，7 d的麻杏石甘汤组MCP-1表达水平没有明显差异；⑤麻杏石甘汤对流感病毒肺部感染模型肺指数抑制作用与其对肺、结肠组织MCP-1的蛋白表达水平的调节作用呈正相关。结论：流感病毒肺部感染模型伴有严重的肠组织病理损伤以及肺、肠组织中MCP-1的蛋白表达水平的上升，麻杏石甘汤可能通过调节MCP-1蛋白表达水平而实现抗流感病毒作用。关键词：流感病毒;流行性感冒;“肺病及肠”;单核细胞趋化因子(MCP)-1;麻杏石甘汤9|7|8更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：研究连梅颗粒降糖、降脂的作用及其机制。方法：采用高脂饮食结合小剂量链脲佐菌素（STZ）制备实验性2型糖尿病大鼠模型，以连梅颗粒进行治疗，测定模型大鼠空腹血糖、尿糖、糖化血红蛋白（GHb），总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），血清胰岛素（Ins），超氧化物歧化酶（SOD），过氧化脂质（LPO）及胰腺组织病理情况。结果：与模型组比较，连梅颗粒在低、中、高剂量能显著降低大鼠给药期间血糖（P<0.05，P<0.01）；连梅颗粒在低、中、高剂量能显著降低大鼠给药9周血糖（P<0.01），尿糖（P<0.05，P<0.01），中、高剂量连梅颗粒能显著降低GHb水平（P<0.01），中剂量连梅颗粒能降低胰岛素抵抗指数（P<0.05）。低、中、高剂量连梅颗粒能显著升高SOD活性（P<0.05），降低血浆LPO含量（P<0.05）。病理结果显示连梅颗粒低、中、高剂量组大鼠胰腺组织结构评分、细胞空泡样变评分均有所下降，胰岛数量评分，β细胞比例评分无明显差异，胰岛评分总分值均显著降低（P<0.01）。结论：连梅颗粒能有效降低糖尿病大鼠的血糖、尿糖、血脂及糖化血红蛋白水平，其作用机制可能是通过改善胰岛素抵抗，提高胰岛素敏感性，对抗氧化自由基来实现对血糖和血脂的调节作用。关键词：连梅颗粒;实验性糖尿病;降糖;降脂;机制4|6|2更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：探讨养阴润肠方对便秘小鼠结肠水通道蛋白3（AQP3）和水通道蛋白9（AQP9）表达的影响。方法：50只雄性ICR小鼠随机分为正常组，模型组，养阴润肠方低、高剂量组，普卢卡必利组，每组10只，采用复方地芬诺酯20 mg ·kg-1连续灌胃15 d建立便秘模型，每周计算粪便含水量，用养阴润肠方低、高剂量组（29.6，59.2 g ·kg-1）干预15 d，取材结肠组织，进行免疫组化AQP3和AQP9定位和半定量表达，实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR），蛋白免疫印迹法（Western blot）检测AQP3和AQP9基因和蛋白表达情况。结果：与正常组比较，模型组粪便含水量明显下降（P<0.01），AQP3表达增加（P<0.01），AQP3的mRNA和蛋白表达均增加（P<0.05），AQP9表达减少，AQP9的mRNA和蛋白表达亦均下降，但无统计学差异；与模型组比较，养阴润肠方低、高剂量组粪便含水量均增加（P<0.05），AQP3表达下降（P<0.05），AQP3的mRNA和蛋白表达均下降（P<0.05）；养阴润肠方低剂量组的AQP9表达增加（P<0.01），AQP9的mRNA和蛋白表达均升高（P<0.05），高剂量组表达有升高趋势，但无统计学差异。结论：养阴润肠方可以增加便秘小鼠粪便含水量，其机制可能与降低结肠组织中AQP3和增加AQP9的表达有关，并且大剂量作用反而不明显。关键词：养阴润肠方;便秘;水通道蛋白3;水通道蛋白95|6|6更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：探讨参芪抑瘤方含药血清对胃癌细胞BGC-823增殖和周期的影响，并探讨其作用机制。方法：以参芪抑瘤方3%，5%，10%含药血清干预BGC-823细胞后，采用3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐法检测其对细胞增殖的影响；采用流式细胞仪检测细胞周期变化；采用实时荧光定量PCR（Real-time PCR）检测细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinase inhibitor，CDKN）1B，CDKN1C mRNA表达；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测p27，p57蛋白表达情况。结果：不同浓度含药血清作用于BGC-823细胞24，48，72 h后，细胞存活率显著降低（P<0.01），且与时间和浓度呈依赖关系；不同浓度含药血清作用于BGC-823细胞24 h后，G0/G1期细胞增多，S期细胞减少；Real-time PCR结果表明，与溶剂组和空白血清组比较，参芪抑瘤方各组CDKN1B，CDKN1C mRNA表达上调（P<0.05，P<0.01）；Western blot结果显示，与溶剂组比较，参芪抑瘤方各组p27，p57蛋白表达上调（P<0.05，P<0.01）。结论：参芪抑瘤方含药血清可以抑制胃癌BGC-823细胞的增殖，其机制可能通过调节CDKN1B，CDKN1C mRNA及p27，p57蛋白表达，进而干预细胞周期有关。关键词：参芪抑瘤方含药血清;胃癌细胞;含药血清;细胞增殖;细胞周期4|6|4更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：观察新麦纤散对溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）大鼠蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）/真核翻译起始因子-2α（eIF-2α）/核转录因子-κB（NF-κB）信号通路的调控作用，探究其对UC的疗效和作用机制。方法：将60只SD大鼠随机分成正常组、模型组、美沙拉嗪组、新麦纤散低、中、高剂量组，每组10只，采用葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium，DSS）成功诱导UC模型后，美沙拉嗪组给予美沙拉嗪缓释颗粒混悬液0.42 g · kg-1 ·d-1，新麦纤散低、中、高剂量组分别给予新麦纤散混悬液1.5，3，6 g · kg-1 ·d-1，其余组给予等体积生理盐水，连续灌胃14 d。评估UC大鼠疾病活动指数（DAI），酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清NF-κB表达水平，蛋白免疫印迹法（Western blot）和实时荧光定量聚合酶链式反应法（Real-time PCR）分别观察结肠组织PERK，eIF-2α蛋白和mRNA的表达。结果：与正常组比较，模型组DAI评分和血清NF-κB水平显著升高（P<0.05），结肠组织PERK，eIF-2α蛋白和mRNA水平均升高（P<0.05）；与模型组比较，新麦纤散组DAI评分减少，血清NF-κB水平降低（P<0.05），新麦纤散中、高剂量组PERK，eIF-2α蛋白和mRNA的表达均降低（P<0.05）。结论：新麦纤散对UC大鼠有较好的疗效，其作用机制可能与抑制PERK/eIF-2α/NF-κB信号通路的激活有关。关键词：新麦纤散;溃疡性结肠炎;蛋白激酶R样内质网激酶(PERK);真核翻译起始因子-2α(eIF-2α);核转录因子-κB(NF-κB)4|6|6更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：通过体外实验观察益肺逐积方对人肺腺癌A549细胞活性、细胞凋亡以及表皮生长因子受体（EGFR），G蛋白偶联受体30（GPR30）蛋白表达的影响，探讨中药复方益肺逐积方抑制肺癌细胞活性，诱导肺癌细胞凋亡的作用机制。方法：将人肺腺癌A549细胞培养至对数生长期，益肺逐积方高、低质量浓度组分别加入2，1.5 g ·L-1益肺逐积方培养液，5-氟尿密啶（5-FU）组加入2.5 g ·L-1 5-FU培养液，溶剂组加入含10%胎牛血清的RPMI 1640培养液，分别作用24，48 h后，采用噻唑蓝（MTT）比色法检测益肺逐积方对人肺腺癌A549细胞活性的影响；吖啶橙/溴乙啶（AO/EB）荧光染色观察益肺逐积方作用不同时间后人肺腺癌A549细胞的凋亡形态学变化；流式细胞术（FCM）测定益肺逐积方作用下人肺腺癌A549细胞的凋亡率；利用倒置显微镜观察益肺逐积方作用24，48 h后A549细胞的形态学改变，蛋白质免疫印迹法（Western blot）测定人肺腺癌A549凋亡细胞EGFR，GPR30蛋白的表达。结果：与溶剂组比较，1.5，2 g ·L-1益肺逐积方均能抑制人肺腺癌A549细胞活性（P<0.05），诱导A549细胞发生不同程度的凋亡形态学改变；流式细胞术检测显示，益肺逐积方作用24，48 h后，可使人肺腺癌A549细胞其发生晚期凋亡（P<0.05）；Western blot结果显示，益肺逐积方可以不同程度地下调人肺腺癌A549细胞GPR30，EGFR蛋白的表达（P<0.05）。结论：益肺逐积方可抑制人肺腺癌A549细胞活性、诱导其发生晚期凋亡，并使其发生凋亡形态学改变，这可能与下调EGFR，GPR30蛋白表达有关。关键词：益肺逐积方;A549细胞;凋亡;表皮生长因子受体;G蛋白偶联受体307|6|1更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：通过研究黔产莪术油对直肠癌SW1463细胞中死亡因子受体（Fas）的蛋白表达及分泌的免疫因子Toll样受体2（TLR2），Toll样受体4（TLR4），白细胞介素-10（IL-10），癌基因C-Raf转化生长因子-β1（TGF-β1）的影响，探讨黔产莪术油对肿瘤细胞的免疫效应。方法：将水蒸气蒸馏提取的黔产莪术油，配置成空白组，黔产莪术油80，120，160，200 mg ·L-1组，作用于直肠癌细胞SW1463细胞24 h后，采用免疫酶联免疫吸附测定（enzymeLinked immunosorbent assay，ELISA）检测不同质量浓度黔产莪术油对IL-10水平的影响，采用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测Fas，TLR2，TLR4，C-Raf，TGF-β1蛋白表达对直肠癌细胞SW1463的增殖抑制作用。结果：ELISA检测发现，与空白组比较，莪术油组IL-10水平随着药物浓度的升高表达降低（F=23.11，P<0.01）。Western blot结果显示，与空白组比较，莪术油组随着药物浓度的升高，TLR2，TLR4，C-Raf蛋白表达显著降低（P<0.01）；Fas，TGF-β1蛋白表达明显降低（P<0.05）。结论：黔产莪术油抑制SW1463细胞的作用免疫作用机制可能与下调Fas/FasL通路有关，使得Toll样受体TLR2，TLR4蛋白表达下调，导致相关因子TGF-β1的表达下调，从而使得细胞凋亡，起到免疫增强作用。关键词：黔产莪术油;SW1463;Toll样受体;死亡因子受体;转化生长因子-β14|6|3更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：观察尪痹片对骨性关节炎模型动物膝关节组织病理损伤的影响。方法：家兔和大鼠模型动物均随机分为6组（假手术组，模型组，阳性药盐酸氨基葡萄糖组和尪痹片高、中、低剂量组）。除假手术组外，其余各组均造模，兔注射木瓜蛋白酶造模方式为尪痹片高、中、低剂量组（10.0，5.0，2.5 g ·kg-1）和盐酸氨基葡萄糖组（0.26 g ·kg-1），给药体积均选择为4 mL ·kg-1，造模40 d后连续灌胃给药33 d；大鼠切除前交叉韧带造模方式为尪痹片高、中、低剂量组（14.0，7.0，3.5 g ·kg-1）和盐酸氨基葡萄糖组（0.36 g ·kg-1），给药体积均为10 mL ·kg-1，造模60 d后连续灌胃给药31 d。每天给药1次，假手术组和模型组给予等体积水。给药结束后，观察动物膝关节活动度和膝关节周长，分别取膝关节进行病理检查，按照半定量分级标准进行综合评分和统计。结果：与模型组比较，尪痹片不同剂量组均可明显改善模型家兔膝关节的活动度，显著减少膝关节周长；可明显改善模型大鼠的活动状态；均可明显抑制2种模型动物膝关节滑膜细胞增生和炎性细胞浸润的程度。结论：尪痹片对木瓜蛋白酶注射诱导家兔和前交叉韧带切除诱导大鼠骨关节炎动物膝关节的软骨、滑膜损伤均具有明显改善作用，提示该制剂对骨关节炎具有一定的治疗作用。关键词：尪痹片;骨性关节炎模型;膝关节组织形态;软骨;滑膜;盐酸氨基葡萄糖;木瓜蛋白酶4|6|5更新时间：2024-01-04
药理
- 摘要：目的：观察祛湿清肠方内服联合中药灌肠治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）大肠湿热证的临床疗效及安全性，同时考察外周血细胞因子白细胞介素-17（interleukin-17，IL-17），白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6），白细胞介素-10（interleukin-10，IL-10），转化生长因子-β1（transforming growth factor-beta 1，TGF-β1）的变化。方法：70例轻中度活动期UC大肠湿热证患者随机分为观察组和对照组，各35例。观察组给予中药口服，配合中药灌肠。对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服。两组疗程均为3个月。比较两组患者Truelove与Witts分度，Sutherland DAI活动指数，中医证候改善情况，缓解率及外周血细胞因子IL-17，IL-6，IL-10，TGF-β1水平，并监测用药安全性。结果：治疗后观察组脓便血次数少于对照组（P<0.05），红细胞沉降率（ESR）及C反应蛋白（CRP）水平显著低于对照组（P<0.01），脉搏、体温及血红蛋白无差异。两组Sutherland DAI积分无差异，医师评估情况积分，观察组高于对照组（P<0.05），排便次数、血便及内镜黏膜表现均无差异。观察组较对照组能更有效改善UC导致的临床症状（P<0.01）。对照组缓解率51.43%（18/35），观察组缓解率74.29%（26/35），观察组优于对照组（P<0.05）。观察组IL-17，IL-10水平显著低于对照组（P<0.01），TGF-β1水平低于对照组（P<0.05），IL-6水平无明显差异。观察组出现不良反应2例（恶心不适、肛周皮肤瘙痒），对照组出现不良反应3例（丙氨酸氨基转移酶升高至80 U ·L-1以上）。结论：祛湿清肠方内服联合中药灌肠治疗轻中度活动期UC大肠湿热证有效、安全，而且对症状的改善优于美沙拉嗪。关键词：溃疡性结肠炎;白细胞介素;美沙拉嗪;转化生长因子-β14|6|7更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：探讨加味通关汤配合推拿手法治疗缺血性脑中风后尿潴留肾气亏虚证的疗效，及对血清中P物质（SP）和降钙素基因相关肽（CGRP）水平及抗氧化作用的影响。方法：选择缺血性脑中风后尿潴留患者104作为研究对象，按数字表法随机分为观察组和对照组各52例。所有患者根据《中国脑卒中康复治疗指南》予常规治疗。对照组给予膀胱功能训练及常规尿潴留治疗。观察组在对照组治疗的基础上采用加味通关汤配合推拿手法治疗。两组患者连续治疗4周。比较两组患者治疗后单次尿量和尿管留置时间、尿动力学参数、中医主要症状评分及临床疗效。检测两组患者血清中SP和CGRP及黄嘌呤氧化还原酶（XOD），丙二醛（MDA），超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果：治疗后观察组的单次尿量、最大尿流量、最大尿流率时逼尿肌压及最大尿意膀胱容量均明显高于对照组，尿管留置时间明显少于对照组（P<0.01）；与对照组相比较观察组治疗后排尿无力、小腹坠胀、怠倦乏力评价均有降低（P<0.01）；观察组总有效率为90.2%，显著高于对照组的72%（P<0.05）；观察组治疗后血清中SP和CGRP水平均显著高于对照组（P<0.01）；与对照组相比，观察组治疗后血清中XOD，MDA水平降低更明显，而SOD升高更显著（P<0.01）。结论：加味通关汤配合推拿手法治疗缺血性脑中风后尿潴留肾气亏虚证取得了一定疗效，其上调体内SP和CGRP水平及增强抗氧化作用可能与上述治疗作用有关。关键词：加味通关汤;推拿手法;缺血性脑卒中;尿潴留5|7|2更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：以傅汝梅教授论治肺胀学术思想为指导，探讨小青龙汤辨治联合膀胱经姜疗治疗肺胀外寒内饮证的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法：将116例住院患者采用SAS软件生成，随机按住院先后顺序分为对照组和观察组各58例。两组患者均给予控制感染、支气管扩张剂、氧疗、祛痰止咳及对证支持等处理。对照组采用膀胱经姜疗，观察组采用小青龙汤辨治联合膀胱经姜疗；两组疗程均为连续治疗14 d。进行治疗前后慢阻肺患者自我评估测试（CAT），外寒内饮证，6 min步行距离（6 MWD）和BODE指数评分，测量治疗前后血氧分压（PaO2），二氧化碳分压（PaCO2），血氧饱和度（SaO2），第1秒用力呼气容积（FEV1），第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）和第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值（FEV1/FVC%）指标，检测治疗前后血清降钙素原（PCT），白细胞介素-8（IL-8），肿瘤坏死因子-α（TNF-α），血清淀粉样蛋白A（SAA）水平。结果：治疗后观察组临床疗效总有效率为96.55%，高于对照组的84.48%（χ2=4.92，P<0.05）；治疗后观察组患者CAT，外寒内饮证和BODE指数评分均低于对照组（P<0.01），6 MWD距离长于对照组（P<0.01）；观察组患者PaO2和SaO2水平均高于对照组，PaCO2水平低于对照组（P<0.05）；观察组患者FEV1，FEV1%和FEV1/FVC%水平均高于对照组（P<0.05）；观察组患者血清PCT，SAA，IL-8和TNF-α水平均低于对照组（P<0.01）。结论：小青龙汤辨治联合膀胱经姜疗治疗肺胀外寒内饮证，能改善患者临床症状，增强肺功能和活动能力，减轻气流受限程度，控制炎症反应，提高临床疗效。关键词：肺胀;慢性阻塞性肺疾病急性加重;外寒内饮证;小青龙汤;膀胱经姜疗;炎症反应6|6|2更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：观察柴芩益胃汤治疗肝胃不和型慢性浅表性胃炎（CSG）临床疗效，探讨其治疗机制。方法：选择河北省中医院脾胃科2015年1月至2017年1月收治的肝胃不和型CSG患者130例，按照数字随机表法分为2组，每组65例，治疗组给予中药制剂柴芩益胃汤口服，水煎服，每日1剂；对照组不服用中药，给予铝碳酸镁片、雷贝拉唑肠溶胶囊、枸橼酸莫沙必利片等西药治疗，两组均连续治疗4周。比较两组治疗前后主要中医证候评分、外周血T淋巴细胞亚群、胃黏膜环氧化酶-2（COX-2）表达，并比较两组胃镜观察有效率、病理学有效率和临床总有效率。结果：治疗前两组主要中医证候评分、外周血T淋巴细胞亚群、胃黏膜COX-2表达差异无统计学意义，与治疗前比较，治疗后两组主要中医证候评分降低，血CD3+，CD4+水平，CD4+/CD8+升高，胃黏膜COX-2表达情况降低（P<0.01），治疗后治疗组主要中医证候胃脘疼痛、脘腹胀满、胸闷、嗳气积分低于对照组，外周血CD3+，CD4+水平，CD4+/CD8+高于对照组，胃黏膜COX-2表达低于对照组（P<0.01），胃镜观察有效率、病理学有效率和临床总有效率均高于对照组（P<0.05）。结论：柴芩益胃汤可有效缓解症状，治疗肝胃不和型CSG疗效确切，其机制可能与调节机体免疫系统，抑制胃黏膜的炎症反应有关。关键词：慢性浅表性胃炎;肝胃不和;柴芩益胃汤;外周血T淋巴细胞亚群;胃黏膜环氧化酶-2(COX-2)4|6|1更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：探讨补肾调冲方联合常规西药治疗肾虚血瘀型复发性流产（recurrent spontaneous abortion，RSA）疗效及对患者血清Th1/Th2细胞因子平衡偏移的影响。方法：以西南医科大学附属医院2015年3月-2016年8月收治的122例RSA肾虚血瘀型患者为研究对象，遵循成组序贯设计分为治疗组与对照组，各61例。两组患者同时给予地屈孕酮片，在此基础上，治疗组加服补肾调冲方，待妊娠12周末，对两组患者临床疗效，血清β-绒毛膜促性腺激素（β-human chorionic gonadotropin，β-HCG），孕酮（progesterone，P），白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2），白细胞介素-10（interleukin-10，IL-10），IL-2/IL-10以及血液流变学进行比较。结果：治疗组患者总有效率为91.80%，对照组为80.33%，治疗组优于对照组（P<0.05）；与治疗前比较，治疗后，两组RSA患者血清β-HCG与P明显升高，且治疗组明显高于对照组（P<0.05）；与治疗前比较，治疗后，两组RSA患者血清中IL-10水平明显升高，IL-2水平，IL-2/IL-10明显降低，且治疗组明显优于对照组（P<0.05）；经治疗，两组CPID患者全血高、低切黏度，红细胞聚集指数与红细胞压积均明显降低，且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。结论：补肾调冲方联合常规西药对RSA肾虚血瘀型患者具有积极的治疗效果，可以显著提高患者血清P与β-HCG水平，调节患者Th1/Th2细胞因子平衡，改善微循环障碍，因此值得在临床上推广。关键词：补肾调冲方;复发性流产;疗效;Th1/Th2细胞因子平衡;血液流变学5|6|6更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：探讨健脾补肾法联合强的松对脾虚湿困型小儿肾病综合征骨代谢、尿β2-微球蛋白（β2-microglobulin，β2-MG）及α1-微球蛋白（α1-microglobulin，α1-MG）的影响。方法：收集2014年1月至2016年1月在郑州儿童医院治疗的NS患儿68例，按照入院编号和随机数字表进行分组，分为研究组和对照组，各34例，对照组给予基础性治疗和强的松治疗，在对照组的基础上，研究组给予补肾健脾法治疗，治疗周期为3个月。于治疗前后，测定血清白蛋白，骨钙素N-端中分子片段（N-MID），骨钙素（BGP），甲状腺旁激素（PTH），骨特异性碱性磷酸酶（BALP），24 h尿蛋白定量；观察两组的疗效，记录不良反应发生情况，并随访1年，记录复发情况。结果：两组患儿总有效率无明显差异。治疗后，两组中医证候评分均明显下降（P<0.05），且研究组治疗后中医证候评分低于对照组（P<0.05）；研究组钙素N-MID，BGP明显增高（P<0.05），BALP，PTH明显降低（P<0.05），且研究组治疗后N-MID，BGP明显高于对照组（P<0.05），BALP，PTH明显低于对照组（P<0.05）；两组尿β2-MG及α1-MG均明显下降（P<0.05），且研究组治疗后尿β2-MG及α1-MG均高于对照组（P<0.05）；两组血清白蛋白均明显上升（P<0.05），24 h尿蛋白定量均明显下降（P<0.05）；且研究组治疗后血清白蛋白均高于对照组（P<0.05），24 h尿蛋白定量低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学差异。随访1年中，研究组复发率17.65%（6/34），对照组复发率47.06%（16/34），研究组低于对照组（P<0.05）。结论：健脾补肾法联合强的松治疗小儿肾病综合征的疗效较好，能缓解临床症状，改善骨代谢，调节尿β2-MG及α1-MG，保护肾损伤，且降低复发率。关键词：小儿肾病综合征;健脾补肾法;强的松;骨代谢;肾功能4|5|1更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：观察玉屏风颗粒防治反复感冒及调理气虚体质的临床疗效。方法：采用多中心、随机、对照研究的方法，将符合方案的229例气虚体质受试者分为观察组174例，对照组55例；观察组给予玉屏风颗粒，对照组给予玉屏风颗粒安慰剂，疗程均为3个月，随访周期1年，分别在给药前、给药后3，6，9，12个月观察临床疗效。结果：试验完成情况良好，基线可比。治疗后观察组反复感冒次数低于对照组（P<0.05），观察组气虚体质临床表现总积分低于对照组（P<0.05），总积分减分率为49.82%，各临床表现积分减分率均高于对照组。两组服用玉屏风颗粒3个疗程停药后，观察组首次出现感冒时间相较于对照组明显延长（P<0.05）；不同时点观察组气虚体质总积分显著低于对照组（P<0.01）。结论：玉屏风颗粒可有效减少气虚质反复感冒次数，对感冒再次发生具有一定预防作用，并可改善气虚体质。关键词：玉屏风颗粒;气虚体质;反复感冒;临床研究4|6|6更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：探讨补肾调冲方对肥胖型多囊卵巢综合征（polycystic ovarian syndrome，PCOS）不孕患者疗效及对子宫内膜容受性的影响。方法：2014年6月-2016年7月新疆维吾尔自治区中医医院共收治147例肥胖型PCOS不孕患者，以该批患者为研究对象，按随机数字表法分为治疗组（73例），对照组（74例）。对照组PCOS不孕患者给予达英-35+来曲唑治疗，治疗组在此基础上给予补肾调冲方，两组均进行3个月经周期的治疗，结束后对两组患者疗效、生殖内分泌激素水平、身体质量指数（body mass index，BMI），脂肪细胞因子以及子宫内膜容受性进行比较。结果：治疗组患者总有效率为90.41%，对照组为79.73%，治疗组优于对照组（P<0.05）；经过治疗后两组患者均较治疗前促黄体生成激素（luteotropic hormone，LH），卵泡刺激素（follicle-stimulating hormone，FSH），LH/FSH水平明显降低，雌二醇（estradiol，E2）水平明显升高，且治疗组患者效果优于对照组（P<0.05）；通过治疗，两组患者均较治疗前内脂素（visfatin，VF），瘦素（leptin，LEP），BMI水平明显降低，脂联素（adiponectin，APN）水平明显升高，且治疗组患者明显优于对照组（P<0.05）；经过治疗，两组患者均较治疗前子宫内膜厚度明显升高，子宫内膜螺旋动脉搏动指数（pulsatility index，PI）与阻力指数（resistance index，RI）明显降低，且治疗组效果优于对照组（P<0.05）。结论：补肾调冲方对肥胖型PCOS不孕患者具有积极的治疗效果，可以调节患者生殖内分泌激素水平，降低患者体质量，改善子宫内膜容受性，治疗不孕安全有效，值得在临床上推广。关键词：补肾调冲方;肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS);疗效;内分泌;子宫内膜容受性4|6|2更新时间：2024-01-04
- 摘要：目的：观察补肾清热排石汤对肾虚湿热型感染性肾结石术后患者消除残余结石和防治复发的疗效。方法：将70例患者随机分为治疗组和对照组，各35例，治疗组予经方八正散结合肾气丸加减而成的补肾清热排石汤口服，对照组予左氧氟沙星、头孢唑肟分散片及氯化铵口服。分别治疗4周后观察结石有无复发及服药前后尿培养阴性率，尿液pH，24 h尿液生化，血钙，血磷，血肌酐变化情况。结果：服用补肾清热排石汤的治疗组总有效率为88.6%，明显高于对照组的68.6%（P<0.05）。治疗组患者服药后在提高24 h尿枸橼酸，降低24 h尿磷含量方面明显优于对照组（P<0.05），且在控制感染、提高尿培养阴性率、降低尿液pH方面与对照组无明显差异。两组患者在服药后检测24 h尿草酸，24 h尿钙，血磷，血钙，血肌酐方面无统计学差异。结论：补肾清热排石汤对肾虚湿热型感染性肾结石术后患者的治疗效果确切，且有预防感染性肾结石复发的作用，可以为治疗肾虚湿热型感染性肾结石提供新的思路，有很好的研究前景。关键词：感染性肾结石;补肾清热;24 h尿液生化;尿液pH;尿培养6|6|0更新时间：2024-01-04
临床
- 摘要：采用BATMAN-TCM平台对清心解瘀方组方中药（黄芪、丹参、川芎、藿香、黄连）的19个入血成分进行网络药理学分析，预测得到靶标基因60个，这些基因在27条通路显著富集，提示清心解瘀方可能通过抑制炎症反应、抗血小板、调节心肌细胞钙稳态、抑制交感神经系统、调节糖脂代谢等环节发挥治疗冠心病的作用。通过靶标基因的疾病条目富集分析发现，清心解瘀方不仅可以治疗缺血性心脏病、心律失常、高血压、心力衰竭等心血管疾病，可能对帕金森氏病、慢性阻塞性肺病、抑郁症等当今社会的常见病、多发病亦有一定的治疗作用。关键词：清心解瘀方;冠心病;瘀毒;网络药理学;炎症反应17|8|8更新时间：2024-01-04
网络药理学
- 摘要：褐藻是海洋生物活性物质的重要来源，岩藻聚糖硫酸酯（fucoidan）作为一种主要分布于褐藻细胞壁基质中的水溶性硫酸化杂多糖，已被证明具有抗氧化、抗凝血、抗炎症、抗病毒、抗肿瘤、免疫调节、降血糖等生物活性，但褐藻中岩藻聚糖硫酸酯结构复杂多样，呈现出生理活性的多样性。天然岩藻聚糖硫酸酯相对分子质量大、结构复杂，对多样化的结构解析和构效关系研究缺乏系统性，以至于岩藻聚糖硫酸酯研究进展缓慢、国际认可程度较低，推广与应用受到制约。因此通过整合现有研究成果，推断岩藻聚糖硫酸酯功能性结构，并对其展开系统性的研究与调查，是岩藻聚糖硫酸酯的药用开发进程中不可或缺的关键步骤。基于以上考虑，该文通过CNKI，Pubmed，ScienceDirect等数据库对国内外有关褐藻岩藻聚糖硫酸酯结构研究现状、解析方法、结构修饰以及构效关系研究进行整理，并对岩藻聚糖硫酸酯构效关系深入研究进行展望，以期为岩藻聚糖硫酸酯结构功能作用研究、活性作用机制阐明、医药及保健产品开发提供参考。关键词：褐藻;岩藻聚糖硫酸酯结构;解析方法;构效关系4|6|4更新时间：2024-01-04
- 摘要：心力衰竭是一种临床常见的心血管综合征，其发病率与死亡率不断上升，威胁着人类健康。心力衰竭的致病因素复杂，血流动力学异常，心室负荷增加导致心肌肥厚，神经内分泌细胞因子过度激活引发心室重构等原因均会导致心衰症状。然而，对心衰的发病机制和干预治疗的研究远没达到临床要求，进一步了解心衰的机制和寻找更有效的药物和手段是目前亟需的。心衰动物模型通过多种手段模拟人类心衰的发病过程，能提供心衰的发病机制及防治的科学基础和理论依据。由于大型动物心衰模型对基础实验设备及操作技术要求较高，加之造模成本昂贵，故而在进行药效筛选及机制研究中，常选用成本低廉且操作相对简便的小型心衰动物模型。常用的小型动物心衰模型按造模原理可分为压力负荷型、心脏缺血型、心脏抑制型等，造模方法主要包括主动脉缩窄法、肺动脉高压法、盐负荷法、冠状动脉结扎法、阿霉素法、异丙肾上腺素法、戊巴比妥钠法、普罗帕酮法等。各种造模方法复制的心衰模型具有其各自的发病原理和特点，因此在选择心衰动物模型进行实验研究时应综合考虑实验目的、基础设备、实验经费等。关键词：心力衰竭;动物模型;压力负荷;心脏缺血;心脏抑制6|7|9更新时间：2024-01-04
- 摘要：生活压力的增大及经济、社会环境的复杂多变，导致当今社会焦虑症、抑郁症等情志病症高发。育龄女性高发疾病之一经前期综合征（premenstrual syndrome，PMS）及其重型经前烦躁症（premenstrual dysphoric disorder，PMDD）对患者造成严重的躯体和心理困扰，干扰人际交往，降低生活质量和幸福指数，严重者甚至会有自杀行为，疾病防治迫在眉睫。相关研究指证诸多生物化学因素参与到PMS（PMDD）的疾病进程之中，同时涉及人格、体质等诸多心理社会等因素，虽有揭示却不够深入，亦阐释不清。近年来，中医药防治情志病疗效显著，获得学界认可。中医认为肝失疏泄是PMS（PMDD）的病机所在，而肝失疏泄所致肝气郁证，以患者抑郁情绪为主，表现为郁郁寡欢、情绪低落、态度消极，被证明与抑郁症等存在共病关联。伴随着机制研究的逐渐深入，脑中枢被认为是其最终机制所在，脑为人身之中枢，在疾病的发生、发展及治疗等方面必然发挥了及其重要的重用，精确化定位脑中枢的异常改变，探明确切的发病机制异常重要。同时，市场上广泛应用的治疗方药通过何种途径发挥作用，是否直达病灶尚不明朗，如何起效阐释不清。但在"精准医学"背景下，通过现代科技手段精准对接脑中枢，对于理清方药机制及药效，精准靶点研发新药，彻底治愈疾病意义重大。关键词：脑中枢;链接特征;方药;精准医学;五羟色胺再摄取抑制4|6|2更新时间：2024-01-04
- 摘要：川续断皂苷Ⅵ（asperosaponin Ⅵ）又称木通皂苷D（Akebia saponin D），简称ASD，是中国传统中药川续断的主要活性成分，研究表明ASD具有神经保护、心肌保护、抗骨质疏松、抗细胞凋亡、保肝降脂等药理作用，应用前景广泛。近年来，随着研究的深入，一些新的药理活性相继被发现。ASD可多靶点发挥药效，其神经保护、心肌保护、保肝降脂作用均与抑制细胞凋亡有关，同时还可促进肿瘤细胞的凋亡。虽然ASD的药理作用应用前景广泛，但生物利用度不佳极大地限制了其发展与推广，建议可通过纳米给药系统、缓控释给药系统等制剂技术进一步改善。本文以近年来国内外研究报道的ASD的文献为基础，对ASD的提取分离、含量测定、药理作用、非临床药代动力学等方面的研究内容进行总结，以期为后续ASD的临床应用提供参考。关键词：川续断皂苷Ⅵ;木通皂苷D;提取分离;含量测定;药理作用;非临床药代动力学;续断5|7|9更新时间：2024-01-04
综述
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