HPLC同时测定蓬子菜中7种成分的含量

孙志伟; 张文君; 马英丽

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

HPLC同时测定蓬子菜中7种成分的含量

化学与分析 | 更新时间：2024-09-23

- HPLC同时测定蓬子菜中7种成分的含量
- Simultaneous Determination of Seven Components in Galiun verum by HPLC
- 中国实验方剂学杂志 2018年24卷第24期
- 作者机构：
  
  1. 黑龙江中医药大学药学院
  2. 哈尔滨商业大学药学院
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2018
- 稿件说明：
移动端阅览
[1]孙志伟,张文君,马英丽.HPLC同时测定蓬子菜中7种成分的含量[J].中国实验方剂学杂志,2018,24(24):78-82.

SUN Zhi-wei, ZHANG Wen-jun, MA Ying-li. Simultaneous Determination of Seven Components in Galiun verum by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2018, 24(24).
[1]孙志伟,张文君,马英丽.HPLC同时测定蓬子菜中7种成分的含量[J].中国实验方剂学杂志,2018,24(24):78-82. DOI：

SUN Zhi-wei, ZHANG Wen-jun, MA Ying-li. Simultaneous Determination of Seven Components in Galiun verum by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2018, 24(24). DOI：

摘要

目的:利用高效液相色谱配置二极管阵列检测器

旨在建立同时测定蓬子菜中鸢尾苷

saikoisoflavonoside A

槲皮素-3-O-β-D葡萄糖苷

槲皮素

香叶木素

芹菜素和5

4’-二羟基-3

3’-五甲氧基黄酮的方法。方法:Ultimate XB C

色谱柱（4.6 mm×250 mm

5μm）;流动相甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;柱温35℃;流速1.0 m L·min

-1

;检测波长蓬子菜中鸢尾苷

saikoisoflavonoside A

槲皮素-3-O-β-D葡萄糖苷

槲皮素

香叶木素

芹菜素和5

4’-二羟基-3

3’-五甲氧基黄酮为260 nm。结果:蓬子菜中鸢尾苷

saikoisoflavonoside A

槲皮素-3-O-β-D葡萄糖苷

槲皮素

香叶木素

芹菜素和5

4’-二羟基-3

3’-五甲氧基黄酮分别在9.3

86 mg·L

-1

（r=0.999 4）

12.8

56 mg·L

-1

（r=0.999 3）

000 mg·L

-1

（r=0.999 3）

38.7

74 mg·L

-1

（r=0.999 5）

14.5

90 mg·L

-1

（r=0.999 2）

27.4

48 mg·L

-1

（r=0.999 7）和8.6

72 mg·L

-1

（r=0.999 6）呈良好的线性关系

平均回收率分别为98.15%（RSD 2.4%）

101.30%（RSD 2.2%）

99.18%（RSD1.1%）

99.96%（RSD 1.4%）

101.88%（RSD 0.9%）

100.02%（RSD 2.3%）和101.71%（RSD 1.4%）。结论:该方法操作简单、结果准确

具有较好的重复性和稳定性

可用于同时测定蓬子菜乙酸乙酯有效部位中7种主要有效成分

将为蓬子菜质量控制提供科学依据。

Abstract

Objective: To establish the method for simultaneous determination of the contents of tectoridin

saikoisoflavonoside A

quercetin-3-O-glucopyranoside

quercetin

diosmetin

apigenin and 5

4’-dihydroxy-3

3’-pentamethoxy flavone based on high performance liquid chromatography diode array detection method of Calium verum. Method: Ultimate XB C18 column（4. 6 mm × 250 mm

5 μm） was used with methanol-0. 05% phosphoric acid solution as the mobile phase for gradient elution

at a flow rate of1. 0 m L·min

-1

. The column temperature was 35 ℃. The determination wavelength was 260 nm for tectoridin

saikoisoflavonoside A

quercetin-3-O-glucopyranoside

quercetin

diosmetin

apigenin and 5

4’-dihydroxy-3

3’-pentamethoxy flavone. Result: There was a linear correlation within the range of 9. 3-186 mg·L

-1

（r = 0. 999 4）

12. 8-256 mg·L

-1

（r = 0. 999 3）

50-1 000 mg·L

-1

（r = 0. 999 3）

38. 7-774 mg·L

-1

（r =0. 999 5）

14. 5-290 mg·L

-1

（r = 0. 999 2）

27. 4-548 mg·L

-1

（r = 0. 999 7） and 8. 6-172 mg·L

-1

（r =0. 999 6） respectively for tectoridin

saikoisoflavonoside A

quercetin-3-O-glucopyranoside

quercetin

diosmetin and 5

4’-dihydroxy-3

3’-pentamethoxy flavones. The average recovery rate was 98. 15%（RSD2. 4%）

101. 30%（RSD 2. 2%）

99. 18%（RSD 1. 1%）

99. 96%（RSD 1. 4%）

101. 88%（RSD0. 9%）

100. 02%（RSD 2. 3%） and 101. 71%（RSD 1. 4%） respectively for tectoridin

saikoisoflavonoside A

quercetin-3-O-glucopyranoside

quercetin

diosmetin

apigenin and 5

4’-dihydroxy-3

3’-pentamethoxy flavone. Conclusion: The analysis method is simple

rapid

reproducible

accurate

and reliable

and can be used to identify and determine the contents of seven constituents in G. verum

providing scientific basis for its quality control.

关键词

Keywords

references

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

暂无数据