榼藤子总皂苷改善胰岛素抵抗机制的初步研究

王剑侠; 郑涛; 舒广文; 陈玲芳; 梅之南

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榼藤子总皂苷改善胰岛素抵抗机制的初步研究

更新时间：2024-01-04

- 榼藤子总皂苷改善胰岛素抵抗机制的初步研究
- Mechanisms and Effect of Total Saponins from on the Insulin Resistance
- 中国实验方剂学杂志 2012年18卷第20期页码：157-161
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(81073150)
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2012
- 稿件说明：
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王剑侠, 郑涛, 舒广文, 等. 榼藤子总皂苷改善胰岛素抵抗机制的初步研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2012,18(20):157-161.

WANG Jian-xia, ZHENG Tao, SHU Guang-wen, et al. Mechanisms and Effect of Total Saponins from on the Insulin Resistance[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2012, 18(20): 157-161.
王剑侠, 郑涛, 舒广文, 等. 榼藤子总皂苷改善胰岛素抵抗机制的初步研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2012,18(20):157-161. DOI：

WANG Jian-xia, ZHENG Tao, SHU Guang-wen, et al. Mechanisms and Effect of Total Saponins from on the Insulin Resistance[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2012, 18(20): 157-161. DOI：

摘要

目的: 研究榼藤子总皂苷对2型糖尿病大鼠模型胰岛素敏感性的影响

利用HepG-2胰岛素抵抗细胞模型初步研究其可能的分子机制。方法: ①通过高脂饲料喂养结合注射小剂量链脲佐菌素(STZ)建立II型糖尿病大鼠模型。实验大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(二甲双胍

200 mg·kg-1)、榼藤子总皂苷低、中、高剂量组(25

100 mg·kg-1)。待约4周模型成立后

各组ig给药观察榼藤子总皂苷对糖尿病模型大鼠胰岛素敏感性的影响。②用含0.25 mmol·L-1软脂酸和3%BSA的DMEM培养基刺激HepG-2 细胞48 h建立胰岛素抵抗细胞模型

实验分正常组、模型组、阳性对照组(二甲双胍

2 mmol·L-1)、榼藤子总皂苷低、高质量浓度组(50

100 mg·L-1)。采用Western blot方法比较各种处理下蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP-1B)蛋白的表达水平。结果: 2型糖尿病大鼠ITT数据显示

同模型组相比

榼藤子总皂苷各给药组的胰岛素敏感性均有所提高。在正常情况下

HepG-2细胞内PTP-1B的表达水平能被胰岛素下调;而在HepG-2细胞胰岛素抵抗模型细胞中

PTP-1B较正常组表达增加

且其表达水平不再受胰岛素调控

榼藤子总皂苷处理可以明显缓解这种状况。结论: 榼藤子总皂苷能够改善2型糖尿病大鼠模型的胰岛素耐受

可能是通过影响PTP-1B的表达水平改善肝细胞胰岛素耐受。

Abstract

Objective:To study the effect of total saponins from Entada phaseoloides (TSEP) on insulin resistance in type 2 diabetes rats and exploring the molecular mechanism using HepG-2 insulin resistance hepatocytes. Method: ①Type 2 diabetic rat model was established by high-fat diet and low-dose streptozotocin. Insulin tolerance test was performed to determine the effect of TSEP on insulin resistance. ②Insuin resistance in HepG-2 cells was induced by 0.25 mmol·L-1 of palmitic acid. The expression levels of protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B) among different treatment groups were compared by Western blot. Result: Compared with the model group

the insulin sensitivity in the TSEP treated rats was increased. In normal HepG-2 cells

the protein levels of PTP-1B were decreased after insulin treatment. However

its expression level could not be ameliorated by TSEP. Conclusion: TSEP can improve the insulin resistance in type 2 diabetes mellitus rats. A possible mechanism underlying the insulin resistanceby TSEP in hepatocytes may be related to modulating PTP-1B expression.

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