基于分子反向对接方法的槲皮素抗肿瘤机制研究

张明波; 李莉; 孙艳涛; 郭晏华; 孟宪生

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基于分子反向对接方法的槲皮素抗肿瘤机制研究

更新时间：2024-01-04

- 基于分子反向对接方法的槲皮素抗肿瘤机制研究
- Study on Antitumor Mechanism of Quercetin based on Molecular Reverse Docking Method
- 中国实验方剂学杂志 2012年18卷第23期页码：145-148
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- 纸质出版日期：2012
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张明波, 李莉, 孙艳涛, 等. 基于分子反向对接方法的槲皮素抗肿瘤机制研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2012,18(23):145-148.

ZHANG Ming-bo, LI Li, SUN Yan-tao, et al. Study on Antitumor Mechanism of Quercetin based on Molecular Reverse Docking Method[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2012, 18(23): 145-148.
张明波, 李莉, 孙艳涛, 等. 基于分子反向对接方法的槲皮素抗肿瘤机制研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2012,18(23):145-148. DOI：

ZHANG Ming-bo, LI Li, SUN Yan-tao, et al. Study on Antitumor Mechanism of Quercetin based on Molecular Reverse Docking Method[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2012, 18(23): 145-148. DOI：

摘要

目的: 确定槲皮素抗肿瘤作用的靶标和分子机制。方法: 采用Autodock Vina软件

把槲皮素与91个抗肿瘤的靶蛋白进行对接。利用Ligplot软件对槲皮素与靶蛋白的作用模式进行了分析。结果: 槲皮素与多个抗肿瘤靶标具有较好的亲和性

其中与槲皮素结合能在-9.0 kcal·mol-1以下的有8个。结论: 槲皮素可以通过抑制基质金属蛋白酶-8、二氢乳氢酸脱氢酶、二氢叶酸还原酶和胸苷酸合成酶以及几种蛋白激酶的活性

发挥抗肿瘤作用。

Abstract

Objective: To investigate the target and molecular mechanism for the antitumor action of quercetin. Method: Using Autodock Vina software

dock quercetin with 91 antitumor targets; analyze the binding mode of quercetin with the targets. Result: Quercetin shows high affinity to many antitumor targets. There are 8 targets with binding free energy to quercetin lower than-9.0 kcal·mol-1. Conclusion: Quercetin exerts antitumor action by inhibiting the activity of human neutrophil collagenase(MMP-8)

dihydroorotate dehydrogenase

dihydrofolate reductase

thymidylate synthase as well as several protein kinases.

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