青娥丸质量标准研究——君药杜仲的含量测定

陈洁; 徐颖; 张紫佳; 廖立平; 王峥涛

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青娥丸质量标准研究——君药杜仲的含量测定

更新时间：2024-01-04

- 青娥丸质量标准研究——君药杜仲的含量测定
- Quality Standard for Qing'e Wan—the Quantitative Methods of Eucommiae Cortex
- 中国实验方剂学杂志 2012年18卷第20期页码：112-115
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学青年基金项目(30901952);国家药典委员会项目(ZH-398);上海市中医药事业发展三年行动计划项目。
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2012
- 稿件说明：
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陈洁, 徐颖, 张紫佳, 等. 青娥丸质量标准研究——君药杜仲的含量测定[J]. 中国实验方剂学杂志, 2012,18(20):112-115.

CHEN Jie, XU Ying, ZHANG Zi-jia, et al. Quality Standard for Qing'e Wan—the Quantitative Methods of Eucommiae Cortex[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2012, 18(20): 112-115.
陈洁, 徐颖, 张紫佳, 等. 青娥丸质量标准研究——君药杜仲的含量测定[J]. 中国实验方剂学杂志, 2012,18(20):112-115. DOI：

CHEN Jie, XU Ying, ZHANG Zi-jia, et al. Quality Standard for Qing'e Wan—the Quantitative Methods of Eucommiae Cortex[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2012, 18(20): 112-115. DOI：

摘要

目的: 制定复方青娥丸的质量标准。方法: 采用HPLC对处方中松脂醇二葡萄糖苷(PDG)含量进行定量测定。结果: HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷在4.43~443 mg·L-1线性关系良好

回归方程为Y=28 849X-2 119.5(r=0.999 9)

平均加样回收率为100.99%(RSD 2.17%)

符合分析要求。结论: 所建立定量检测方法操作简便、准确可靠、灵敏度高、专属性强

可有效控制青娥丸的质量。

Abstract

Objective:To establish the quality standard for Qing'e Wan. Method: (+)-Pinoresinol di-O-β-D-glucopyranoside(PDG) was determined by HPLC. Result: The results of quantitative evaluation showed that (+)-pinoresinol di-O-β-D-glucopyranoside (PDG) concentration was linear in the range of 4.43-443 mg·L-1 (r=0.999 9)

the average recovery rate was 100.99% (RSD 2.17%). This method met the analysis requirement. Conclusion: The established quantitative methods were simple

accurate

reliable and reproducible

which can be effectively used for the quality control of Qing'e Wan.

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