DPPH法测定青皮加速溶剂萃取提取物的抗氧化活性

刘平怀; 汪春牛; 陈德力; 葛思思; 许琼情

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DPPH法测定青皮加速溶剂萃取提取物的抗氧化活性

更新时间：2024-01-04

- DPPH法测定青皮加速溶剂萃取提取物的抗氧化活性
- Determinnation of Antioxidant Capacity of accelerated solvent extraction (ASE) with DPPH Assay
- 中国实验方剂学杂志 2011年17卷第21期页码：69-73
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家高新技术研究发展计划(863)项目(2007AA021500)
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2011
- 稿件说明：
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刘平怀, 汪春牛, 陈德力, 等. DPPH法测定青皮加速溶剂萃取提取物的抗氧化活性[J]. 中国实验方剂学杂志, 2011,17(21):69-73.

LIU Ping-huai, WANG Chun-niu, CHEN De-li, et al. Determinnation of Antioxidant Capacity of accelerated solvent extraction (ASE) with DPPH Assay[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(21): 69-73.
刘平怀, 汪春牛, 陈德力, 等. DPPH法测定青皮加速溶剂萃取提取物的抗氧化活性[J]. 中国实验方剂学杂志, 2011,17(21):69-73. DOI：

LIU Ping-huai, WANG Chun-niu, CHEN De-li, et al. Determinnation of Antioxidant Capacity of accelerated solvent extraction (ASE) with DPPH Assay[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(21): 69-73. DOI：

摘要

目的: 研究海南特有药用植物青皮 Vatica mangachapoi Blanco的抗氧化活性。方法: 利用加速溶剂萃取技术(ASE)快速制备青皮石油醚(MSO)、乙酸乙酯(EtOAc)、乙醇(EtOH)、甲醇(MeOH)提取物;结合酶标仪

快速筛选具有清除二苯代苦味肼基自由基(DPPH·)能力的ASE提取物。结果: 青皮不同溶剂ASE提取物清除DPPH·的能力大小为:乙酸乙酯ASE提取物>乙醇ASE提取物>石油醚ASE提取物>甲醇ASE提取物;其IC50值分别为0.143 4

0.501 8

0.567 7

0.693 7 g·L-1。乙酸乙酯ASE提取物的抗氧化活性强于抗坏血酸(IC50=0.203 4 g·L-1)。结论: 乙酸乙酯ASE提取物具有较强清除DPPH·的能力

有望开发成天然的抗氧化剂。

Abstract

Objective: To investigate the antioxidant effect of medicinal plants Vatica mangachapoi in Hainan province. Method: The sample extractions were prepared by accelerated solvent extraction (ASE) using solvent petroleum ether (MSO)

ethyl acetate (EtOAc)

ethanol (EtOH)

methanol (MeOH); Combining with microplate assay model

the ASEs that had high antioxidant activity were screened quickly. Result: The antioxidant activity of different solvent ASEs from Vatica mangachapoi was evaluated by DPPH assay. The antioxidant activity was listed as follows: ethyl acetate>ethanol>petroleum ether>methanol; its IC50 values were 0.143 4

0.501 8

0.567 7

0.693 7 g·L-1 respectively. The antioxidant of ethyl acetate ASE was better than ascorbic acid (IC50=0.203 4 g·L-1). Conclusion: The ethyl acetate ASE showed great DPPH scavenging activity

it’s hopeful to develop a new natural antioxidant.

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