柳氮磺胺吡啶栓剂体内外释药研究

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柳氮磺胺吡啶栓剂体内外释药研究

更新时间：2024-01-04

- 柳氮磺胺吡啶栓剂体内外释药研究
- Studies on and Release of Sulfasalazine Suppository
- 中国实验方剂学杂志 2011年17卷第18期页码：16-18
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  中图分类号：
- 纸质出版日期：2011
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李超英, 孙波, 田娜, 等. 柳氮磺胺吡啶栓剂体内外释药研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2011,17(18):16-18.

LI Chao-ying, SUN Bo, TIAN Na, et al. Studies on and Release of Sulfasalazine Suppository[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(18): 16-18.
李超英, 孙波, 田娜, 等. 柳氮磺胺吡啶栓剂体内外释药研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2011,17(18):16-18. DOI：

LI Chao-ying, SUN Bo, TIAN Na, et al. Studies on and Release of Sulfasalazine Suppository[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(18): 16-18. DOI：

目的: 研究柳氮磺胺吡啶栓剂体内外释药规律。方法: 于不同时间点采样

测定柳氮磺胺吡啶栓剂溶出度

分析累积释药量;新西兰兔直肠给柳氮磺胺吡啶栓

测定不同时间点血浆中柳氮磺吡啶(SASP)的浓度

应用3P97软件进行药动学分析。结果: SASP栓剂体外释放率较低

家兔体内吸收入血较快

Tpeak 0.606 272 h

Cmax 2.404 431 mg ·L-1。结论: 柳氮磺胺吡啶栓剂体内外释药具有较好的相关性。

Objective: To investigate in vivo and in vitro release of sulfasalazine suppository. Method: Sampling at different time points

determine dissolution of sulfasalazine suppositories

analyze the cumulative amount of release; New Zealand rabbits were given sulfasalazine suppository by rectum

determined the concentrations in plasma of SASP at different time points

pharmacokinetic analysis by 3P87. Result: In vitro release rate of SASP is low

Rapidly absorbed into the bloodstream

Tpeak was 0.606 272 h

Cmax was 2.404 431 mg ·L-1. Conclusion: SASP released in vivo with a good correlation.

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