大黄酸对Caco-2细胞多药耐药蛋白转运体表达的影响

杨娜; 隋峰; 李沧海; 李兰芳; 张畅斌; 郭淑英; 朱晓新; 姜廷良

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大黄酸对Caco-2细胞多药耐药蛋白转运体表达的影响

更新时间：2024-01-04

- 大黄酸对Caco-2细胞多药耐药蛋白转运体表达的影响
- Effects of Rhein on Expression of Multi-drug Resistance Protein in Caco-2 Cells
- 中国实验方剂学杂志 2011年17卷第9期页码：133-136
- 作者机构：
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- 基金信息：
  
  国家"十一五"科技重大专项综合性中药新药研究开发技术大平台(2009ZX09301-005)
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2011
- 稿件说明：
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杨娜, 隋峰, 李沧海, 等. 大黄酸对Caco-2细胞多药耐药蛋白转运体表达的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2011,17(9):133-136.

YANG Na, SUI Feng, LI Cang-hai, et al. Effects of Rhein on Expression of Multi-drug Resistance Protein in Caco-2 Cells[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(9): 133-136.
杨娜, 隋峰, 李沧海, 等. 大黄酸对Caco-2细胞多药耐药蛋白转运体表达的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2011,17(9):133-136. DOI：

YANG Na, SUI Feng, LI Cang-hai, et al. Effects of Rhein on Expression of Multi-drug Resistance Protein in Caco-2 Cells[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(9): 133-136. DOI：

摘要

目的: 探讨大黄酸对人结肠腺癌上皮细胞 (Caco-2) 多药耐药蛋白mRNA表达的影响。方法: 用大黄酸作用于Caco-2细胞

采用荧光定量PCR (real time PCR)法检测转运体MRP1-5 mRNA的表达量

数据分析采用2-ΔΔCT法。结果: 高(5.00 mg ·L-1)低(2.50 mg ·L-1)质量浓度大黄酸均可以显著上调Caco-2细胞MRP3 mRNA表达(P<0.05或P<0.01);低浓度大黄酸可以显著下调Caco-2细胞MRP5 mRNA表达(P<0.05);大黄酸对MRP1

MRP2和MRP4 mRNA的表达没有显著影响。结论: 大黄酸可能通过上调Caco-2细胞MRP3 mRNA的表达和下调MRP5 mRNA的表达而影响其口服药物的生物利用度。

Abstract

Objective: To investigate the influence of rhein on the expression of multi-drug resistance protein(MRP)1-5 in Caco-2 cells. Method: Caco-2 cell line was stimulated with rhein. Then the expression levels of MRP1-5 were detected by the method of real-tmie PCR; the data were processed by the method of 2-ΔΔCT. Result: Both the high(5.00 mg ·L-1)and the low(2.50 mg ·L-1) concentrations of rhein could up-regulate the expression level of MRP3 (P<0.05 or P<0.01); the low concentration of rhein can down-regulate the expression level of MRP5 (P<0.05). Conclusion: Up-regulating the expression level of MRP3 mRNA or down-regulating the expression level of MRP5 mRNA in Caco-2 cells may be part of the melecular mechanisms for rhein to exert its affect on the bioavailability of other oral drugs.

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