广西虎纹捕鸟蛛毒诱导U251胶质瘤细胞凋亡 及Caspase-3的激活

刘圆圆; 黄新; 甄汉深; 黄小秋

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广西虎纹捕鸟蛛毒诱导U251胶质瘤细胞凋亡及Caspase-3的激活

更新时间：2024-01-04

- 广西虎纹捕鸟蛛毒诱导U251胶质瘤细胞凋亡及Caspase-3的激活
- Research on Induction of Apoptosis of Neurogliocytoma U251 and Activation of Caspase-3 by Toxin of in Guangxi
- 中国实验方剂学杂志 2011年17卷第6期页码：184-187
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  广西自然科学基金项目(桂科自0728189)
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2011
- 稿件说明：
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刘圆圆, 黄新, 甄汉深, 等. 广西虎纹捕鸟蛛毒诱导U251胶质瘤细胞凋亡及Caspase-3的激活[J]. 中国实验方剂学杂志, 2011,17(6):184-187.

LIU Yuan-yuan, HUANG Xin, ZHEN Han-shen, et al. Research on Induction of Apoptosis of Neurogliocytoma U251 and Activation of Caspase-3 by Toxin of in Guangxi[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(6): 184-187.
刘圆圆, 黄新, 甄汉深, 等. 广西虎纹捕鸟蛛毒诱导U251胶质瘤细胞凋亡及Caspase-3的激活[J]. 中国实验方剂学杂志, 2011,17(6):184-187. DOI：

LIU Yuan-yuan, HUANG Xin, ZHEN Han-shen, et al. Research on Induction of Apoptosis of Neurogliocytoma U251 and Activation of Caspase-3 by Toxin of in Guangxi[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(6): 184-187. DOI：

摘要

目的: 探讨虎纹捕鸟蛛毒抑制体外脑胶质瘤细胞系U251生长并诱导其凋亡

激活半胱天冬酶-3(Caspase -3)的作用。方法: 将U251细胞分为3组:空白组、顺铂组、加药组(虎纹捕鸟蛛毒素浓度为37.5

100

150 mg ·L-1)

毒素作用24

48 h后用四甲基偶氮唑蓝(MTT )法检测细胞活性并与顺铂组、空白组做对比;流式细胞仪AnnexinV-FITC检测细胞凋亡率;Caspase-3分光光度法检测Caspase-3的相对活性。结果: 虎纹捕鸟蛛毒素剂量为37.5

100

150 mg ·L-1时

对U251细胞的增殖有显著性抑制作用(P<0.05或P<0.01)

IC50为53.48 mg ·L-1。虎纹捕鸟蛛毒素可诱导U251胶质瘤细胞凋亡并呈浓度依赖关系。在剂量为150 mg ·L-1诱导48 h

细胞早期凋亡率84.1%

晚期凋亡率4.48%。用不同浓度分别处理细胞

Caspase-3活性于48 h

150 mg ·L-1时达高峰

对细胞中的执行分子Caspase-3的激活速度快

活化程度为9.23

并存在剂量依赖关系和浓度依赖性的升高。结论: 虎纹捕鸟蛛毒素明显抑制U251细胞生长并诱导其发生凋亡

凋亡过程中有Caspase-3的激活。

Abstract

Objective: To explore the in vitro effect of the toxin of Selenocosmia huwena on inhibiting the growth and inducing the death of cells of neurogliocytoma

and activating caspase-3. Method: MTT was applied to obtain the growth curves of cell affected by different concentrations of toxin of S.huwena for 24 h and 48 h. AnnexinV-FITC was used to test the death rate. Absorption spectrometry was adopted to measure the relative activity of caspase-3. Result: The toxin of S.huwena evidently inhibited the growth of U251

and it could induce the death of cells neurogliocytoma with concentration-dependent manner. With cells affected by different concentrations of toxin for 24 h

we found that the activity of caspase-3 reached the maximum at 48 h with concentration-dependent manner. Conclusion: The toxin of S.huwena evidently inhibits the growth of U251 and induces the death of U251

and the process include the activation of caspase-3.

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