双黄连即型凝胶体外释药性研究

陈两绵; 王锦玉; 仝燕; 刘德文

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双黄连即型凝胶体外释药性研究

更新时间：2024-01-04

- 双黄连即型凝胶体外释药性研究
- Study on Drug-releasing of Shuanghuanglian in-situ Gel
- 中国实验方剂学杂志 2010年16卷第17期页码：7-9
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  "十一五"国家科技支撑计划(2006BAI09B08)
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2010
- 稿件说明：
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陈两绵, 王锦玉, 仝燕, 等. 双黄连即型凝胶体外释药性研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2010,16(17):7-9.

CHEN Liang-mian, WANG Jin-yu, TONG Yan, et al. Study on Drug-releasing of Shuanghuanglian in-situ Gel [J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(17): 7-9.
陈两绵, 王锦玉, 仝燕, 等. 双黄连即型凝胶体外释药性研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2010,16(17):7-9. DOI：

CHEN Liang-mian, WANG Jin-yu, TONG Yan, et al. Study on Drug-releasing of Shuanghuanglian in-situ Gel [J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(17): 7-9. DOI：

摘要

目的 :研究双黄连即型凝胶的体外释放特性。方法 :以0.05 mol ·L-1磷酸盐缓冲液(pH 7.4)为释放介质

以HPLC同时测定释放液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量

用franz扩散池法研究双黄连即型凝胶的体外释放特性。结果 :双黄连即型凝胶中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的释放曲线均符合Ritger-Peppas方程

但绿原酸的释放速率明显快于黄芩苷和连翘苷的释放。结论 :双黄连即型凝胶释药机理为非Fick扩散。

Abstract

ObJective: To study the drug release characteristics of Shuanghuanglian in-situ gel in vitro. Method: The phosphate buffer of pH 7.4 was taken as the releasing mediator

the content of the chlorogenic acid

baicalin and phillyrin in the releasing mediator was determined by HPLC

the drug release charactersitics of the Shuanghuanglian in-situ gel was studied by Franz diffusion cell method. Result: The releasing curve of the the chlorogenic acid

baicalin and phillyrin followed the Ritger-Peppas equation kinetics

but the releasing rate of the chlorogenic acid was faster than that of the baicalin and phillyrin. Conclusion: the drug release mechanism of Shuanghuanglian in-situ was non-fickian diffusion release.

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