Aβ25-35刺激对海马神经细胞株NG108-15 Toll样受体3、4表达的影响

赵保胜; 马群; 艾璐; 王秀丽; 刘永刚; 刘勇

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Aβ25-35刺激对海马神经细胞株NG108-15 Toll样受体3、4表达的影响

更新时间：2024-09-23

- Aβ25-35刺激对海马神经细胞株NG108-15 Toll样受体3、4表达的影响
- Effects of Aβ25-35 on the Expression of Toll-like Receptor 3 and Toll-like Receptor 4 in NG108-15 Cells
- 中国实验方剂学杂志 2010年16卷第5期页码：178-180
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  中图分类号：
- 纸质出版日期：2010
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赵保胜, 马群, 艾璐, 等. Aβ25-35刺激对海马神经细胞株NG108-15 Toll样受体3、4表达的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2010,16(5):178-180.

ZHAO Bao-sheng, MA Qun, AI Lu, et al. Effects of Aβ25-35 on the Expression of Toll-like Receptor 3 and Toll-like Receptor 4 in NG108-15 Cells[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(5): 178-180.
赵保胜, 马群, 艾璐, 等. Aβ25-35刺激对海马神经细胞株NG108-15 Toll样受体3、4表达的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2010,16(5):178-180. DOI：

ZHAO Bao-sheng, MA Qun, AI Lu, et al. Effects of Aβ25-35 on the Expression of Toll-like Receptor 3 and Toll-like Receptor 4 in NG108-15 Cells[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(5): 178-180. DOI：

摘要

目的: 研究Aβ刺激对小鼠神经细胞株NG108-15 Toll样受体(TLR)3、TLR4 mRNA表达的影响。方法: Aβ刺激NG108-15细胞

24 h后

取细胞培养上清液

ELISA法测定炎症因子TNF-α、IFN-β含量

荧光定量PCR法测定TLR3、TLR4 mRNA表达量的变化。结果: Aβ诱导NG108-15细胞分泌TNF-α、IFN-β的量较正常对照组明显增多(均P<0.01);Aβ可诱导NG108-15细胞TLR3、TLR4 mRNA表达增强

与空白对照组相比

均P<0.01。结论: Aβ刺激可体外诱导NG108-15细胞TNF-α、IFN-β分泌增多

诱导TLR3、TLR4 mRNA表达增强

提示Aβ致阿尔茨海默病(AD)作用可能与免疫性炎症及TLRs信号转导通路有关。

Abstract

Objective: To investigate the influences of Aβ25-35 on the TLR3 and TLR4 mRNA. Method: NG108-15 cell line was stimulated with Aβ25-35

the supernatant was collected 24 hours later and the inflammatory factors TNF-α and IFN-β were quantitatively measured

the changes in the mRNA expression of TLR3 and TLR4 were detected by real-time PCR. Result: Aβ induced the over-secreting of TNF-α、IFN-β and over-expression of TLR3 and TLR4 mRNA (P<0.01). Conclusions: Aβ induced the over-secreting of inflammatory factors and over-expression of TLR3 and TLR4

indicating the action of Aβ in causing AD disease might be affiliated with the immune inflammation and the TLRs signaling pathway.

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