参花胶囊质量标准的研究

王 芳; 李雪晴; 刘玉林; 刘子冬

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参花胶囊质量标准的研究

更新时间：2024-09-23

- 参花胶囊质量标准的研究
- Study on Quality Standards for Shenhua Capsules
- 中国实验方剂学杂志 2010年16卷第2期页码：39-41
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- 纸质出版日期：2010
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王芳, 李雪晴, 刘玉林, 等. 参花胶囊质量标准的研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2010,16(2):39-41.

WANG Fang, LI Xue-qing, LIU Yu-lin, et al. Study on Quality Standards for Shenhua Capsules[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(2): 39-41.
王芳, 李雪晴, 刘玉林, 等. 参花胶囊质量标准的研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2010,16(2):39-41. DOI：

WANG Fang, LI Xue-qing, LIU Yu-lin, et al. Study on Quality Standards for Shenhua Capsules[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(2): 39-41. DOI：

摘要

目的: 建立参花胶囊的质量标准。方法: 采用TLC法对本方中的川芎、丹参进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定。结果: 薄层色谱斑点清晰

阴性对照无干扰。含量测定丹参酮ⅡA在0.03~0.64 μg范围呈良好的线性关系

r=0.999 8

平均回收率99.57%

RSD为0.99%(n=6)。结论: 所建立的方法可靠准确地进行定性、定量检测

可用于该制剂的质量控制。

Abstract

Objective: To establish the quality standard for Shenhua capsules. Methods: The TLC method was used to identify Szechwan Lovage Rhizome and Danshen Root and the HPLC method was used to determine tanshinone ⅡA in the preparation. Results: TLC spots clear and specific.A good linear relationship between peak areas and concentrations of tanshinoneⅡA was found at the range of 0.03~0.64 μg with a correlation coefficient of r=0.999 8. The average recovery of tanshinoneⅡA was 99.57% and RSD was 0.99%(n=6). Conclusions: The method is reliable

accurate and specific.It can be used for the quality control of Shenhua Capsules.

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