目的 :建立生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的高效液相含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法测定

安捷伦ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm

5 μm)

流动相为乙腈-甲醇-水梯度洗脱

检测波长203 nm。 结果: 人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0.041 05~0.205 25 mg·mL-1(r=0.999 7)、0.063 05~0.315 25 mg·mL-1(r=0.999 4)

人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的平均回收率分别为96.59％(RSD=0.99％

n=5)、96.43％(RSD=0.95％

n=5)。 结论: 方法准确可靠

专属性强

可用于控制生血复元口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的质量。