正交设计实验优化丹皮酚HP-β-CD包合物制备工艺

简晖1; 高丽丽2; 孙婷婷2; 肖志强2; 罗晓健1; 2

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正交设计实验优化丹皮酚HP-β-CD包合物制备工艺

更新时间：2024-01-04

- 正交设计实验优化丹皮酚HP-β-CD包合物制备工艺
- Preparation Technique of Paeonol HP-β-CD Inclusion Complex with Orthogonal Design
- 中国实验方剂学杂志 2008年14卷第12期页码：37-40
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  中图分类号：
- 纸质出版日期：2008
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简晖1, 高丽丽2, 孙婷婷2, 等. 正交设计实验优化丹皮酚HP-β-CD包合物制备工艺[J]. 中国实验方剂学杂志, 2008,14(12):37-40.

JIAN Hui1, GAO Li-li2, SUN Ting-ting2, et al. Preparation Technique of Paeonol HP-β-CD Inclusion Complex with Orthogonal Design[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2008, 14(12): 37-40.
简晖1, 高丽丽2, 孙婷婷2, 等. 正交设计实验优化丹皮酚HP-β-CD包合物制备工艺[J]. 中国实验方剂学杂志, 2008,14(12):37-40. DOI：

JIAN Hui1, GAO Li-li2, SUN Ting-ting2, et al. Preparation Technique of Paeonol HP-β-CD Inclusion Complex with Orthogonal Design[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2008, 14(12): 37-40. DOI：

摘要

目的:正交试验法优化搅拌法制备丹皮酚HP-β-CD包合物的最佳工艺。方法:以含药率为指标

考察主客分子质量比、HP-β-CD浓度和搅拌时间等因素制备丹皮酚HP-β-CD包合物的最佳制备工艺。结果:主客分子以1∶7质量比

HP-β-CD浓度:10%

搅拌时间:1h

搅拌法制备的丹皮酚包合物载药量为(8.88±0.06)%

收率为(96.63±0.97)%;丹皮酚HP-β-CD包合物可显著增大药物溶解度。结论:优化的制备工艺具有包合物收率高、重复性好、操作简单的优点

HP-β-CD包合物能够显著地提高丹皮酚的溶解度。

Abstract

Objective:To screen and optimize the preparation conditions of paeonol HP-β-CD inclusion complex(paeonol HP-β-CD) with stirring method.Methods:The load-drug and recovery of paeonol were adopted as the index

host-guest weight ratio

concentration of HP-β-CD and stirring time as factors

have been investigated in the techniques of paeonol-HP-β-CD.Results: The load-drug and recovery of paeonol-HP-β-CD were respective(8.88±0.06)% and(96.63±0.97)% by optimizing conditions which were host-guest weight ratio 1∶7

10% HP-β-CD and stirring time 1 h. At the same time

its solubility of paeonol was increased.Conclusion: The optimizing techniques fit to prepare paeonol HP-β-CD in industry.

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