复方清热颗粒剂含药血清对超广谱β-内酰胺酶的抑制作用

杨钧1; 张淑文2; 阴宏2; 王红2; 任爱民2; 张丽霞2; 王超2; 王宝恩2

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复方清热颗粒剂含药血清对超广谱β-内酰胺酶的抑制作用

更新时间：2024-09-23

- 复方清热颗粒剂含药血清对超广谱β-内酰胺酶的抑制作用
- Study on the Depressant Effect of Compound Qingre Granule-Serum on Extended-Spectrum Beta-Lactamase
- 中国实验方剂学杂志 2007年13卷第11期页码：40-43
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  北京市重大科技项目(H020920070091);北京市自然基金项目(7052026);北京市中医药科技项目(2005)
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2007
- 稿件说明：
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杨钧1, 张淑文2, 阴宏2, 等. 复方清热颗粒剂含药血清对超广谱β-内酰胺酶的抑制作用[J]. 中国实验方剂学杂志, 2007,13(11):40-43.

YANG Jun1, ZHANG Shu-wen2, YIN Cheng-hong2, et al. Study on the Depressant Effect of Compound Qingre Granule-Serum on Extended-Spectrum Beta-Lactamase[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2007, 13(11): 40-43.
杨钧1, 张淑文2, 阴宏2, 等. 复方清热颗粒剂含药血清对超广谱β-内酰胺酶的抑制作用[J]. 中国实验方剂学杂志, 2007,13(11):40-43. DOI：

YANG Jun1, ZHANG Shu-wen2, YIN Cheng-hong2, et al. Study on the Depressant Effect of Compound Qingre Granule-Serum on Extended-Spectrum Beta-Lactamase[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2007, 13(11): 40-43. DOI：

摘要

目的:观察复方清热颗粒剂含药血清对超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的抑制作用。方法:采用紫外分光光度法

以空白血清、磷酸缓冲液为对照

以底物氨苄西林紫外吸光度(OD)变化为指标

观察不同浓度的中药复方清热颗粒剂含药血清对肺炎克雷伯杆菌ATCC700603产生的β内酰胺酶抑制作用。结果:复方清热颗粒剂33.33%含药血清对ATCC700603产β-内酰胺酶抑酶率超过50%

抑酶效果与血清浓度呈正相关(P<0.05)

与对照组有显著性差异(P<0.01);结论:中药复方清热颗粒剂含药血清能够有效抑制ESBLs活性是其抗产ESBLs肺炎克雷伯杆菌急性感染的机制之一。

Abstract

Objective:To observe the depressant effect of the Compound Qingre Granule-Serum(SQ)on extended-spectrum beta-lactamase(ESBLs).Methods:According to ultraviolet spectrophotometry

different concentration SQ's β-lactamase inhibiting effect was determined.The effect was tested by changes of optical density in ultraviolet light induced by ampicillin.Results:33.3% SQ can inhibit the β-lactamase effect of ATCC700603 more than 50%

and had significant difference to control group.The β-lactamase inhibiting effect of SQ also showed positive correlation with its concentration.Conclusion:SQ can inhibit the action of ESBLs significantly.It may be one of the mechanisms of the granule for curing drug-resistance bacteria infections.

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