高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯含量

鲍天冬; 董宇; 杨庆; 朱晓新

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高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯含量

更新时间：2024-01-04

- 高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯含量
- Simultaneous Determination of Evodiamine,Rutaecarpine and Evodin in Cut Crude Drug and Exact of Fructus Evodiae by High-performance Liquid Chromatography
- 中国实验方剂学杂志 2007年13卷第6期页码：1-3
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(30371722)
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2007
- 稿件说明：
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鲍天冬, 董宇, 杨庆, 等. 高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯含量[J]. 中国实验方剂学杂志, 2007,13(6):1-3.

BAO Tian-dong, DONG Yu, Yang Qing, et al. Simultaneous Determination of Evodiamine,Rutaecarpine and Evodin in Cut Crude Drug and Exact of Fructus Evodiae by High-performance Liquid Chromatography[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2007, 13(6): 1-3.
鲍天冬, 董宇, 杨庆, 等. 高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯含量[J]. 中国实验方剂学杂志, 2007,13(6):1-3. DOI：

BAO Tian-dong, DONG Yu, Yang Qing, et al. Simultaneous Determination of Evodiamine,Rutaecarpine and Evodin in Cut Crude Drug and Exact of Fructus Evodiae by High-performance Liquid Chromatography[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2007, 13(6): 1-3. DOI：

摘要

目的:建立高效液相色谱法同时测定制吴茱萸及其提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法

Kromasail C18色谱柱(4.6mm×250mm

5μm);流动相:乙腈-水-四氢呋喃-乙酸(51∶48∶1∶0.1)

流速:1mL·min-1;检测波长:225nm:柱温:32℃。结果:吴茱萸碱回归方程:Y吴茱萸碱=10 300 000X-14 700

r=0.999 9

线性范围0.015～0.3μg;吴茱萸次碱回归方程:Y吴茱萸次碱=5 380 000X-6 610

r=0.999 9

线性范围0.012～0.24μg;吴茱萸内酯回归方程:Y吴茱萸内酯=227 000X-5 110

r=0.999 6

线性范围0.059～1.18μg。吴茱萸碱平均回收率为99.6%

RSD0.65%;吴茱萸次碱平均回收率为99.1%

RSD1.2%;吴茱萸内酯平均回收率为97.5%

RSD1.4%。结论:方法简便

结果准确。

Abstract

Objective:To develop an HPLC method to determine evodiamine

rutaecarpine and evodin simultaneously in cut crude drug and exact of fructus evodiae.Methods:The separation was performed on the Kromasail C18(4.6 mm×250 mm

5 μm) column with acetonitrile-water-tetrahydorfuran-acetic acid(51∶48∶1∶0.1) as mobile phase.The flow rate was 1 mL·min-1

the wavelength of UV detector was set at 225 nm and the column temperature was set at 32 ℃.Results:The linear range of evodiamine

rutaecarpine and evodin were 0.015～0.3 μg(r=(0.999 9))

0.012～0.24 μg(r=(0.999 9))

0.059～1.18 μg(r=(0.999 6)) respectively.The average recovery of evodiamine was 99.6%(n=5)

RSD0.65%;The average recovery of rutaecarpine was 99.1%(n=5)

RSD1.2%;The average recovery of evodin was 97.5%(n=5)

RSD 1.4% respectively.Conclusion:This method was simple

rapid and accurate.

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