高效液相色谱法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量

张秀梅1; 王金1; 何薇2

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高效液相色谱法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量

更新时间：2024-01-04

- 高效液相色谱法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量
- Determination of Icariin in Ronggu Granule by HPLC
- 中国实验方剂学杂志 2007年13卷第2期页码：10-11
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  中图分类号：
- 纸质出版日期：2007
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张秀梅1, 王金1, 何薇2. 高效液相色谱法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量[J]. 中国实验方剂学杂志, 2007,13(2):10-11.

ZHANG Xiu-mei1, WANG Jin1, HE Wei2. Determination of Icariin in Ronggu Granule by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2007, 13(2): 10-11.
张秀梅1, 王金1, 何薇2. 高效液相色谱法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量[J]. 中国实验方剂学杂志, 2007,13(2):10-11. DOI：

ZHANG Xiu-mei1, WANG Jin1, HE Wei2. Determination of Icariin in Ronggu Granule by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2007, 13(2): 10-11. DOI：

摘要

目的:应用高效液相色谱(HPLC)法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量

控制该制剂的质量。方法:采用Zorbax-SB-C18柱(5 μm

4.6×150 mm)分离淫羊藿苷

以甲醇-水(60∶40)为流动相

检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷线性范围为0.1～1.0 μg

r>=0.999 9

平均回收率为101.7%

RSD=1.86%(n=5)。结论:该方法简便、可靠、准确

可用于该制剂的质量控制。

Abstract

Objective:To determine the content of Icariin in Ronggu Granule by HPLC for quality control.Methods:Zorbax-SB-C18(5 μm

4.6×150 mm) column was used with methanol∶water(60∶40)as mobile phase

and the determination wavelength was set at 270 nm.Results:The linear range was 0.1～1.0 μg for Icariin(r=(0.999 9))

the average recovery was 101.7% and RSD was 1.86%(n=5).Conclusion:This method is simple

reliable and accurate for the determination of icariin

it can be used for quality control of this preparation.

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