丹皮酚大鼠在体小肠吸收动力学研究

汤继辉1; 胡容峰1; 常宫2

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丹皮酚大鼠在体小肠吸收动力学研究

更新时间：2024-01-04

- 丹皮酚大鼠在体小肠吸收动力学研究
- Studies on the Absorption Kinetics of Paeonol in Rat's Intestines
- 中国实验方剂学杂志 2006年12卷第7期页码：35-37
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  中图分类号：
- 纸质出版日期：2006
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汤继辉1, 胡容峰1, 常宫2. 丹皮酚大鼠在体小肠吸收动力学研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2006,12(7):35-37.

TANG Ji-hui1, HU Rong-feng1, CHANG Gong2. Studies on the Absorption Kinetics of Paeonol in Rat's Intestines[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2006, 12(7): 35-37.
汤继辉1, 胡容峰1, 常宫2. 丹皮酚大鼠在体小肠吸收动力学研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2006,12(7):35-37. DOI：

TANG Ji-hui1, HU Rong-feng1, CHANG Gong2. Studies on the Absorption Kinetics of Paeonol in Rat's Intestines[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2006, 12(7): 35-37. DOI：

摘要

目的:研究丹皮酚在大鼠各肠段的吸收动力学特征

为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法。结果:丹皮酚在肠道各部位的吸收速率按空肠、回肠、十二指肠、结肠顺序下降

药物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程

其吸收机制为被动扩散。结论:丹皮酚适宜设计成为缓释制剂。

Abstract

Objective:To explore the absorption mechanism of Paeonol from various intestinal segments and offer biophamaceutics data for Paeonol new dosage form.Method:The absorption kinetics and permeability rate constants were investigated by the in situ perfusing method in rats.Result:The absorption rate in rats was descend as the order of jejunum、ileum、duodenum and colon.The absorption of the drug conforms to the first-order kinetics and passive transport machanism.Conclusion:The results indicate that Paeonol can be formulated and prepared as sustained release dosage form.

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