四逆散有效成分芍药苷药代动力学研究

刘东锋1; 张莉2; 陈婷2

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四逆散有效成分芍药苷药代动力学研究

更新时间：2024-01-04

- 四逆散有效成分芍药苷药代动力学研究
- Pharmacokinetics Study on Paeoniflorin in Sini San
- 中国实验方剂学杂志 2005年11卷第2期页码：36-38
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金资助(No.90209040)
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2005
- 稿件说明：
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刘东锋1, 张莉2, 陈婷2. 四逆散有效成分芍药苷药代动力学研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2005,11(2):36-38.

Pharmacokinetics Study on Paeoniflorin in Sini San[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2005, 11(2): 36-38.
刘东锋1, 张莉2, 陈婷2. 四逆散有效成分芍药苷药代动力学研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2005,11(2):36-38. DOI：

Pharmacokinetics Study on Paeoniflorin in Sini San[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2005, 11(2): 36-38. DOI：

摘要

目的:比较中药复方四逆散中芍药苷与其单体形式之间药动学行为的差异

探讨复方配伍后对芍药苷药动学的影响。方法:采用反相高效液相法

紫外检测；3P97药代动力学软件拟合药动学模型。结果:发现复方配伍后芍药苷的生物利用度显著降低。提示芍药苷可能不仅以原形药的形式发挥药理作用

还存在经肠道菌群和肝药酶作用后的活性代谢物；配伍组方后其它化学成分促进了芍药苷的代谢转化。这对研究中药复方各种成分对药物代谢动力学的影响是有一定意义的。

Abstract

Objective:To compare pharmacokinetics between monocase paeoniflorin and that in Si Ni San and discuss the change on pharmacokinetic parameters affects by other components.Methods:Paeoniflorin in plasma was determined by RP-HPLC with UV detector.The concentration-time data were fitted using 3P97 pharmacokinetics program.Results:Bioavailablity of Paeoniflorin in Si Ni San was significantly decreased compared with its monomer

which indicates Paeoniflorin takes pharmacological action besides itself

possibly in metabolites by intestinal bacteria and liver

promoted by the other components in Si Ni San.The result may has a certain significance on pharmacokinetics affected by other components in a TCM compound prescription.

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