解热药YL2000中蛇床子素在正常和发热大鼠体内药物代谢动力学比较

邢东明1; 赵玉男1; 石钺1; 孙立红2; 王伟1; 丁怡1; 杜力军1

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解热药YL2000中蛇床子素在正常和发热大鼠体内药物代谢动力学比较

更新时间：2024-01-04

- 解热药YL2000中蛇床子素在正常和发热大鼠体内药物代谢动力学比较
- Comparison for Pharmacokinetics of Osthole Contained in Antifebrile Complex YL2000 Between Normal and Febrile Rats
- 中国实验方剂学杂志 2004年10卷第2期页码：30-33
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  清华大学科技开发项目(2002162)
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2004
- 稿件说明：
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邢东明1, 赵玉男1, 石钺1, 等. 解热药YL2000中蛇床子素在正常和发热大鼠体内药物代谢动力学比较[J]. 中国实验方剂学杂志, 2004,10(2):30-33.

XING Dong-ming1, ZHAO Yu-nan1, SHI Yue1, et al. Comparison for Pharmacokinetics of Osthole Contained in Antifebrile Complex YL2000 Between Normal and Febrile Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2004, 10(2): 30-33.
邢东明1, 赵玉男1, 石钺1, 等. 解热药YL2000中蛇床子素在正常和发热大鼠体内药物代谢动力学比较[J]. 中国实验方剂学杂志, 2004,10(2):30-33. DOI：

XING Dong-ming1, ZHAO Yu-nan1, SHI Yue1, et al. Comparison for Pharmacokinetics of Osthole Contained in Antifebrile Complex YL2000 Between Normal and Febrile Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2004, 10(2): 30-33. DOI：

摘要

目的:探讨中药有效部位新药YL2000中蛇床子素在正常和发热大鼠体内的代谢动力学。方法:采用高效液相色谱技术分别测定正常大鼠和干酵母致发热大鼠血浆中蛇床子素的含量

使用3P87软件处理蛇床子素的时量数据

计算各药代动力学参数。结果:在正常和发热大鼠体内

蛇床子素的达峰时间分别为1.62h和4.02h

峰值血药浓度分别达0.03ug/ml和0.04ug/ml

t1/2(ke)分别长达2.98h和2.00h

t1/2(ka)分别为0.43h和1.09h

CL/F值分别为4221(mg/kg)h/(ug/ml)和2715(mg/kg)h(ug/ml)

AUC(0-T)值分别为0.189(ugml)*h和0.29(ug/ml)*h。结论:发热对蛇床子素的药动学有一定的影响

可以延缓它的吸收

增加它的吸收率

最终导致模型组的AUC(0-T)增大。

Abstract

Objective:To explore pharmacokinetics for osthole of YL2000 in normal and febrile rats. Methods:The levels of osthole in plasma were measured through HPLC and the secondary parameters were obtained by fitting the osthole concentration-time data using 3P87 software. Results:In normal and febrile rats

the plasma concentration of osthole was peaked at 1.62h vs.4.02h with a level of 0.03ug/ml vs. 0.04ug/ml

and the t1/2(ke)

t1/2(ka)

CL/F and AUC(0-T) of osthole was 2.98h vs. 2.00h

0.43h vs. 1.09h

4221(mg/kg)/h/(ug/ml) vs.2715(mg/kg)/h/(ug/ml) and 0.189(ug/ml)*h vs. 0.29(ug/ml)*h

respectively. Conclusion:Fever induced effects on pharmacokinetics of osthole

including delay of absorption and increas in AUC(0-T).

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