补血益气口服液定性定量方法的研究

周嵩煜; 黄继军

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补血益气口服液定性定量方法的研究

更新时间：2024-01-04

- 补血益气口服液定性定量方法的研究
- Studies on Quality Standard of Buxueyiqi Oral Liquid
- 中国实验方剂学杂志 2003年9卷第2期页码：13-15
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  中图分类号：
- 纸质出版日期：2003
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周嵩煜, 黄继军. 补血益气口服液定性定量方法的研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2003,9(2):13-15.

ZHOU Song-yu, HUANG Ji-jun. Studies on Quality Standard of Buxueyiqi Oral Liquid[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2003, 9(2): 13-15.
周嵩煜, 黄继军. 补血益气口服液定性定量方法的研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2003,9(2):13-15. DOI：

ZHOU Song-yu, HUANG Ji-jun. Studies on Quality Standard of Buxueyiqi Oral Liquid[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2003, 9(2): 13-15. DOI：

摘要

目的:建立补血益气口服液的质量检验方法。方法:采用薄层色谱法对该口服液中的黄芪、红参和制何首乌进行定性鉴别;采用薄层扫描法测定该口服液中黄芪甲苷的含量。结果:薄层色谱中斑点清晰

易于识别;黄芪甲苷的线性范围为1.01～10.08μg

平均回收率为97.3%(RSD=1.14%

n=5)。结论:本法可作为补血益气口服液的质量控制指标。

Abstract

Objective:To establish a method for quality control of Buxueyiqi oral liquid.Methods:Milkvetch root

Red ginseng and Prepared fleeceflower root in the oral liquid were identified by TLC.The content of astragaloside Ⅳ in the oral liquid was determined by TLC scanner.Results:The spots in the TLC were clear and distinguishable.The linear range and average recovery of astragaloside Ⅳ were 1.01～10.08μg and 97.3%(RSD=1.14%

n=5).Conclusion:The method can be used for quality control of Buxueyiqi oral liquid.

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