犬一次口服芎芍胶囊后芍药甙的药代动力学

张壮1; 秦腊梅2; 陈可冀1

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

犬一次口服芎芍胶囊后芍药甙的药代动力学

更新时间：2024-01-04

- 犬一次口服芎芍胶囊后芍药甙的药代动力学
- Study on the Pharmacokinetics of Paeoniflorin Contained in Xiongshao Capsule in Canine
- 中国实验方剂学杂志 2000年6卷第6期页码：21-24
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家科委九五攻关课题,No.96-906-06-01
- DOI：
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2000
- 稿件说明：
移动端阅览
张壮1, 秦腊梅2, 陈可冀1. 犬一次口服芎芍胶囊后芍药甙的药代动力学[J]. 中国实验方剂学杂志, 2000,6(6):21-24.

ZHANG Zhuang, QIN La-mei, CHEN Ke-ji. Study on the Pharmacokinetics of Paeoniflorin Contained in Xiongshao Capsule in Canine[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2000, 6(6): 21-24.
张壮1, 秦腊梅2, 陈可冀1. 犬一次口服芎芍胶囊后芍药甙的药代动力学[J]. 中国实验方剂学杂志, 2000,6(6):21-24. DOI：

ZHANG Zhuang, QIN La-mei, CHEN Ke-ji. Study on the Pharmacokinetics of Paeoniflorin Contained in Xiongshao Capsule in Canine[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2000, 6(6): 21-24. DOI：

摘要

目的:测定中药复方制剂芎芍胶囊中芍药甙的药动学参数

为临床合理用药提供实验依据。方法:采用反相高效液相色谱法

紫外检测。3P87药代动力学软件拟合药动学模型。结果:犬灌胃芎芍胶囊后芍药甙的体内过程符合开放性一室模型

药代参数为ka=0.0082±0.0010(min-1)

ke=0.0060±0.0015(min-1)

t1/2Ka=86.10±12.38(min)

t1/2Ke=119.95±27.23(min)

tpeak=169.16±21.81(min)

Cmax=3845.89±716.70(μg·L-1)

Abstract

OBJECTIVE:To determine pharmacokinetic parameters of paeoniflorin (PF)contained in chinese recipe Xiongshao capsule in canine for proper clinic application.METHODS:PF in serum was determined by RP-HPLC with UV-detector. The concentration-time data were fitted using 3p87 Pharmacokinetics Program. RESULTS:The concentration-time curves of PF in Xiongshao capsule administrated intragastically fitted open one compartment model. Pharmacokinetic parameters were ka=0.0082±0.0010(min-1)

ke=0.0060±0.0015(min-1)

t1/2Ka=86.10±12.38(min)t1/2ke=86.10±12.38(min-1)

tpeak=169.16±21.81

tmax=3845.89±716.70(μg·L-1).

关键词

Keywords

references

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

川芎赤芍配伍比例对阿魏酸在麻醉犬体内药代动力学的影响

四逆散有效成分芍药苷药代动力学研究

热毒宁注射液与栀子苷单体在大鼠体内的药动学比较

半夏泻心汤不同相态中7种成分在大鼠体内的药动学差异

黄连解毒汤的药理机制研究进展