3-正丁基苯酞大鼠在体肠吸收动力学

崔升淼; 赵春顺

doi:10.11653/syfj2013090169

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3-正丁基苯酞大鼠在体肠吸收动力学

更新时间：2024-09-23

- 3-正丁基苯酞大鼠在体肠吸收动力学
- Absorption Kinetics of 3--butylphthalide in Intestines of Rats
- 中国实验方剂学杂志 2013年19卷第9期页码：169-172
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09501-022)
- DOI：10.11653/syfj2013090169
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2013
- 稿件说明：
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崔升淼, 赵春顺. 3-正丁基苯酞大鼠在体肠吸收动力学[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013,19(9):169-172.

CUI Sheng-miao, ZHAO Chun-shun. Absorption Kinetics of 3--butylphthalide in Intestines of Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(9): 169-172.
崔升淼, 赵春顺. 3-正丁基苯酞大鼠在体肠吸收动力学[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013,19(9):169-172. DOI： 10.11653/syfj2013090169.

CUI Sheng-miao, ZHAO Chun-shun. Absorption Kinetics of 3--butylphthalide in Intestines of Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(9): 169-172. DOI： 10.11653/syfj2013090169.

摘要

目的: 研究3-正丁基苯酞(NBP)在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法: 采用大鼠在体肠段灌流实验

利用紫外分光光度法和HPLC法分别测定酚红和3-正丁基苯酞的量

分别研究药物质量浓度和羟丙基-β-环糊精(HPCD)用量对3-正丁基苯酞吸收的影响。结果: 在1

100 mg·L-1药物质量浓度对各肠段的表观吸收系数(Papp)无明显影响;灌流液中随HPCD用量的增加对NBP在大鼠肠黏膜的吸收抑制作用增强。结论: NBP在各肠段的吸收均呈被动扩散机制

NBP在各肠段均有较好的吸收;HPCD的加入对NBP在大鼠肠黏膜的吸收具有较强的抑制作用。

Abstract

Objective: To investigate the absorption kinetics of 3-n-butylphthalide(NBP) in intestines of rats. Method: The intestine in rat was cannulated for in situ perfusion. UV and HPLC were used to determine the concentration of phenolsulfonphthalein and NBP

respectively. The effect of drug concentration and hydroxypropyl cyclodextrin(HPCD) on the absorption had been studied. Result: When the NBP concentration of perfusion solution was increased

no specific absorption was founded in different segment. The Papp for NBP decreased when HPCD was co-perfused in the intestine. Conclusion: Passive diffusion dominates the absorptive transport behavior of NBP. NBP is well absorbed at all segments of intestine in rats. HPCD can inhibit the absorption of NBP in the intestinal segment.

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