HPLC同时测定大花红景天提取物中没食子酸、红景天苷、酪醇、对香豆酸的含量

林夏; 胡军华; 崔培超; 秦建平; 仲艳; 杨绪芳; 李家春; 毕宇安; 萧伟

doi:10.11653/syfj2013100102

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HPLC同时测定大花红景天提取物中没食子酸、红景天苷、酪醇、对香豆酸的含量

更新时间：2024-01-04

- HPLC同时测定大花红景天提取物中没食子酸、红景天苷、酪醇、对香豆酸的含量
- Determination of Gallic acid, Salidroside, Tyrosol and -Coumaric Acid in Rhodiola Extract by HPLC
- 中国实验方剂学杂志 2013年19卷第10期页码：102-105
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家科技部"重大新药创制"项目(2011ZX09401-097)
- DOI：10.11653/syfj2013100102
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2013
- 稿件说明：
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林夏, 胡军华, 崔培超, 等. HPLC同时测定大花红景天提取物中没食子酸、红景天苷、酪醇、对香豆酸的含量[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013,19(10):102-105.

LIN Xia, HU Jun-hua, CUI Pei-chao, et al. Determination of Gallic acid, Salidroside, Tyrosol and -Coumaric Acid in Rhodiola Extract by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(10): 102-105.
林夏, 胡军华, 崔培超, 等. HPLC同时测定大花红景天提取物中没食子酸、红景天苷、酪醇、对香豆酸的含量[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013,19(10):102-105. DOI： 10.11653/syfj2013100102.

LIN Xia, HU Jun-hua, CUI Pei-chao, et al. Determination of Gallic acid, Salidroside, Tyrosol and -Coumaric Acid in Rhodiola Extract by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(10): 102-105. DOI： 10.11653/syfj2013100102.

摘要

目的: 建立同时测定大花红景天提取物中没食子酸、红景天苷、酪醇、对香豆酸4种成分含量的HPLC法。方法: Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm

5 μm)

流动相乙腈-0.3%冰醋酸溶液梯度洗脱

流速0.7 mL·min-1

检测波长275

308 nm

柱温40 ℃。结果: 没食子酸、红景天苷、酪醇、对香豆酸分别在0.435～13.912 mg·L-1 (r=1

n=6)

22.813～730 mg·L-1 (r=0.999 8

n=6)

7.819～250.200 mg·L-1 (r=0.999 8

n=6)

1.618～51.760 mg·L-1 (r=0.999 8

n=6)呈良好的线性关系

加样回收率均符合含量测定要求。结论: 该含测方法简便、准确

可以用于大花红景天提取物中4个成分的含量测定。

Abstract

Objective: To establish an HPLC method for content determination of gallic acid

salidroside

tyrosol and p-coumaric acid in Rhodiola Extract. Method: Phenomenex Luna C18 column (4.6 mm×250 mm

5 μm) was used with the mobile phase of acetonitrile-0.3% HAC at a flow rate of 0.7 mL·min-1. The detection wavelength was set at 275 and 308 nm and the column temperature was maintained at 40 ℃. Result: The linear ranges of gallic acid

salidroside

tyrosol and p-coumaric acid were in the range of 0.435-13.912 mg·L-1 (r=1

n=9)

22.813-730.00 mg·L-1 (r=0.999 8

n=6)

7.819-250.20 mg·L-1(r=0.999 8

n=6)

1.618-51.76 mg·L-1 (r=0.999 8

n=6). The average recoveries of four components were in accordance with the determination requirement. Conclusion: This method was simple

accurate and reproducible for the four components determination of the Rhodiola Extract.

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