HPLC波长切换法测定止痛片中芍药苷与胡椒碱的含量

吴坚; 吉灵; 王丽芳; 肖林林; 何勇; 赖彦婷; 李莉

doi:10.11653/syfj2013150140

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

HPLC波长切换法测定止痛片中芍药苷与胡椒碱的含量

更新时间：2024-01-04

- HPLC波长切换法测定止痛片中芍药苷与胡椒碱的含量
- RP-HPLC with UV Switch Determination of Paeoniflorin and Pepper Alkali in Zhitong Tablets
- 中国实验方剂学杂志 2013年19卷第15期页码：140-142
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.11653/syfj2013150140
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2013
- 稿件说明：
移动端阅览
吴坚, 吉灵, 王丽芳, 等. HPLC波长切换法测定止痛片中芍药苷与胡椒碱的含量[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013,19(15):140-142.

WU Jian, JI Ling, WANG Li-fang, et al. RP-HPLC with UV Switch Determination of Paeoniflorin and Pepper Alkali in Zhitong Tablets[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(15): 140-142.
吴坚, 吉灵, 王丽芳, 等. HPLC波长切换法测定止痛片中芍药苷与胡椒碱的含量[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013,19(15):140-142. DOI： 10.11653/syfj2013150140.

WU Jian, JI Ling, WANG Li-fang, et al. RP-HPLC with UV Switch Determination of Paeoniflorin and Pepper Alkali in Zhitong Tablets[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(15): 140-142. DOI： 10.11653/syfj2013150140.

摘要

目的: 建立同时测定止痛片中芍药苷和胡椒碱含量的方法。方法: 采用 Phenomsil ODS (4.6 mm×250 mm

5 μm)色谱柱

以乙腈-0.1%磷酸为流动相

梯度洗脱

流速1.0 mL·min-1

检测波长230 nm (0~15 min

芍药苷)

343 nm(15~30 min

胡椒碱)

柱温30℃。结果: 芍药苷在 4.82~48.24 mg·L-1 (r=0.999 8)呈良好的线性关系

平均回收率为100.59%

RSD 1.43% (n=6)

胡椒碱在2.51~25.12 mg·L-1 (r=0.999 7)呈良好的线性关系

平均回收率为99.84%

RSD 1.45% (n=6)。结论: 方法简单

灵敏度高

可用于止痛片中芍药苷和胡椒碱的含量测定。

Abstract

Objective: To establish a simultaneous determination method for paeoniflorin and pepper alkali in Zhitong Tablets. Method: The determination was performed on a Phenomsil ODS column with acetonitrile-0.1% phosphoric acid as the mobile phase. The detection wavelength was set at 230 nm (0-15 min

paeoniflorin) and 343 nm (15-30 min

pepper alkali). The flow rate was 1.0 mL·min-1. The column temperature was maintained at 30℃. Result: paeoniflorin presented a good linearity in the concentration range of 4.82-48.24 mg·L-1 (r=0.999 8). The average recovery rate was 100.59% with RSD 1.43% (n=6). Pepper alkali presented a good linearity in the concentration range of 2.51-25.12 mg·L-1 (r=0.999 7). The average recovery rate was 99.84% with RSD 1.45% (n=6). Conclusion: The method is simple

accurate and reproducible

it can be used as the basis for quality control of Zhitong Tablets.

关键词

Keywords

references

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

丹芪祛瘀止痛颗粒质量标准的研究

HPLC同时测定妇炎康片中芍药苷、丹酚酸B、小檗碱

HPLC测定复方昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、二苯乙烯苷、五没食子酰葡萄糖

正交试验法优化赤芍总苷闪式提取工艺

续断通络胶囊质量标准研究