天麻乙酸乙酯提取物对PC12细胞氧化损伤的保护作用

文金隆; 韩春妮; 陈建芬; 林青; 段小花

doi:10.11653/syfj2013230171

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天麻乙酸乙酯提取物对PC12细胞氧化损伤的保护作用

更新时间：2024-01-04

- 天麻乙酸乙酯提取物对PC12细胞氧化损伤的保护作用
- Protective Effect of EtOAc Extract from on Oxidative Damage in PC12 Cells
- 中国实验方剂学杂志 2013年19卷第23期页码：171-175
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(81160514);云南省教育厅科学研究基金项目(00370120019)
- DOI：10.11653/syfj2013230171
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2013
- 稿件说明：
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文金隆, 韩春妮, 陈建芬, 等. 天麻乙酸乙酯提取物对PC12细胞氧化损伤的保护作用[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013,19(23):171-175.

WEN Jin-long, HAN Chun-ni, CHEN Jian-fen, et al. Protective Effect of EtOAc Extract from on Oxidative Damage in PC12 Cells[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(23): 171-175.
文金隆, 韩春妮, 陈建芬, 等. 天麻乙酸乙酯提取物对PC12细胞氧化损伤的保护作用[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013,19(23):171-175. DOI： 10.11653/syfj2013230171.

WEN Jin-long, HAN Chun-ni, CHEN Jian-fen, et al. Protective Effect of EtOAc Extract from on Oxidative Damage in PC12 Cells[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(23): 171-175. DOI： 10.11653/syfj2013230171.

摘要

目的: 探讨天麻乙酸乙酯提取物对氧化损伤神经细胞的保护作用，并初步探讨其保护机制。方法: 以过氧化氢（50~100 μmol·L-1）预孵PC12细胞2 h造成的细胞氧化应激损伤模型，通过观察细胞形态，测定细胞存活率（MTT法）、乳酸脱氢酶（LDH）泄漏率、细胞内活性氧（ROS）水平和总超氧化物歧化酶（T-SOD）活性探讨了天麻乙酸乙酯提取物对PC12细胞氧化损伤的保护作用。结果: 天麻乙酸乙酯提取物（20 mg·L-1）能明显改善H2O2氧化损伤PC12模型细胞的形态，提高细胞存活率14.7%（P<0.01）;天麻乙酸乙酯提取物（20，40，80 mg·L-1）降低模型细胞LDH泄漏率分别为22.0%，29.3%，20.2%（P<0.01），明显提高细胞内T-SOD的活性（P<0.01）;天麻乙酸乙酯提取物（80 mg·L-1）还降低细胞内ROS水平（P<0.01）。结论: 天麻乙酸乙酯提取物在体外具有抗氧化损伤的作用。

Abstract

Objective: To investigate the effects and possible mechanisms of EtOAc extract from Gastrodia elata on oxidative damage of induced by H2O2 in PC12 cells. Method: PC12 cells were cultured and exposed to H2O2(50-100 μmol· L-1)for 2 h to establish oxidative damage model. The protective effect of EtOAc extract was observed by morphological identification

colorimetric MTT assay

leakage rate of lactic dehydrogense(LDH)

intracellular reactive oxygen species(ROS) level and total superoxide dismutase(T-SOD) activity. Result: Compared with the model group

EtOAc extract from G. elata at 20 mg· L-1 could improve the cell morphology significantly

increase the survival rate of 14.7% (P<0.01);EtOAc extract at 20

80 mg· L-1 decrease the LDH release of 22.0%

29.3%

20.2% (P<0.01) from cells into culture medium

raise intracellular T-SOD acivity (P<0.01);EtOAc extract at 80 mg· L-1 decrease the ROS level (P<0.01). Conclusion: EtOAc extract from G. elata has a obvious antioxidant effect in vitro.

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