三黄方对LPS诱导RAW264.7炎症因子分泌的影响

李淼; 尹华; 张成龙

doi:10.11653/syfj2013230213

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三黄方对LPS诱导RAW264.7炎症因子分泌的影响

更新时间：2024-01-04

- 三黄方对LPS诱导RAW264.7炎症因子分泌的影响
- Study on the Anti-inflammatory Mechanism of Sanhuangfang Compound
- 中国实验方剂学杂志 2013年19卷第23期页码：213-215
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  浙江省科技厅重点科技计划项目(2007C23020);浙江省中药现代化专项资金项目(浙财企字[2008]268号);浙江省中医药科研基金项目(2006C038)资助项目
- DOI：10.11653/syfj2013230213
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2013
- 稿件说明：
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李淼, 尹华, 张成龙. 三黄方对LPS诱导RAW264.7炎症因子分泌的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013,19(23):213-215.

LI Miao, YIN Hua, ZHANG Cheng-long. Study on the Anti-inflammatory Mechanism of Sanhuangfang Compound[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(23): 213-215.
李淼, 尹华, 张成龙. 三黄方对LPS诱导RAW264.7炎症因子分泌的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013,19(23):213-215. DOI： 10.11653/syfj2013230213.

LI Miao, YIN Hua, ZHANG Cheng-long. Study on the Anti-inflammatory Mechanism of Sanhuangfang Compound[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(23): 213-215. DOI： 10.11653/syfj2013230213.

摘要

目的: 观察三黄方对脂多糖（LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7分泌细胞因子的影响，探讨其抗炎作用机制。方法: CCK-8法测定大黄、黄芩、黄柏及三黄方对RAW264.7细胞的毒性作用，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞上清液中的一氧化氮（NO）、白介素-1β（IL-1β）、前列腺素2（PGE2）、肿瘤坏死因子-1α（TNF-1α）的含量。结果: 三黄方可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放细胞炎症因子NO，IL-1β，PGE2，TNF-1α的量，且三黄方的作用均强于各药单独使用。结论: 三黄方及方中大黄、黄芩、黄柏在浓度范围100~1.562 5 mg·L-1对RAW264.7细胞无显著毒性。三黄方通过抑制细胞因子NO，IL-1β，PGE-2，TNF-1α释放发挥其抗炎作用的。

Abstract

Objective: To investigate the effect of Sanhuangfang compound on lipopolysaccharide (LPS)-induced production of inflammatory cytokine in RAW264.7 cell. Method: The cytotoxicity of Rheum palmatum

Scutellaria baicalensis

Phellodendron chinense and Sanhuangfang compound on RAW264.7 cells was detected by CCK8 method;Levels of nitric oxide(NO)

interleukin(IL )-1β

prostaglandin E2(PGE2) and tumor necrosis factor-α(TNF-α) in supernatant were assayed by ELISA. Result: Sanhuangfang compound inhibited the secretion of NO

IL-1β

PGE2 and TNF-α in LPS-induced RAW264.7 cells. Conclusion: Rheum palmatum

Scutellaria baicalensis

Phellodendri chinensis and Sanhuangfang compound in 100-1.562 5 mg·L-1 concentration has non-cytotoxic macrophages. The anti-inflammatory effects of Sanhuangfang compound may be mediated in part by inhibiting the production of inflammatory mediators.

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