葛根总黄酮分散片的药动学研究及其与愈风宁心片的比较

张嘉家; 易荆丽; 周毅生; 王嵩; 赵永恒

doi:10.11653/syfj2014010107

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葛根总黄酮分散片的药动学研究及其与愈风宁心片的比较

更新时间：2024-01-04

- 葛根总黄酮分散片的药动学研究及其与愈风宁心片的比较
- Comparison of Pharmacokinetics Between Yufeng Ningxin Tablet and Disperible Tablets of Flavone
- 中国实验方剂学杂志 2014年20卷第1期页码：107-110
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  广东省高等学校大学生创新实验项目（1057310021）
- DOI：10.11653/syfj2014010107
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2014
- 稿件说明：
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张嘉家, 易荆丽, 周毅生, 等. 葛根总黄酮分散片的药动学研究及其与愈风宁心片的比较[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014,20(1):107-110.

ZHANG Jia-jia, YI Jing-li, ZHOU Yi-sheng, et al. Comparison of Pharmacokinetics Between Yufeng Ningxin Tablet and Disperible Tablets of Flavone[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2014, 20(1): 107-110.
张嘉家, 易荆丽, 周毅生, 等. 葛根总黄酮分散片的药动学研究及其与愈风宁心片的比较[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014,20(1):107-110. DOI： 10.11653/syfj2014010107.

ZHANG Jia-jia, YI Jing-li, ZHOU Yi-sheng, et al. Comparison of Pharmacokinetics Between Yufeng Ningxin Tablet and Disperible Tablets of Flavone[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2014, 20(1): 107-110. DOI： 10.11653/syfj2014010107.

摘要

目的：研究葛根总黄酮分散片在大鼠体内的药代动力学特征及生物利用度，并与市售愈风宁心片进行比较。方法：大鼠灌胃给药葛根总黄酮分散片（受试制剂）及市售片（参比制剂）混悬液，采用HPLC测定给药后各时间点的血药浓度，用统计软件计算主要药代动力学参数。结果：分散片与市售片的Cmax分别为（20.21±0.18），（9.90±0.25）mg·L-1；分散片的Tmax=（0.50±0.03）h，市售片Tmax=（1.09±0.02）h；分散片相对于市售片的生物利用度为182.68%。结论：葛根总黄酮分散片吸收快，起效时间明显提前，生物利用度明显优于市售片。

Abstract

Objective: To study and compare the serum concentration and pharmacokinetics of disperible tablets of Pueraria lobata flavone and Yufeng Ningxin tablet in rats. Method: The mice were given disperible tablets of Pueraria lobata flavone and Yufeng Ningxin tablet

HPLC was used to test the serum concentration at different time points and design conditions of pharmacokinetics by statistical software. Result: The Cmax of disperible tablets of Pueraria lobata flavone and merchant tablet was (20.21±0.18)

(9.90±0.25)mg·L-1. The dispersible tablet Tmax was (0.50±0.03) h

merchant tablet being (1.09±0.02) h. Conclusion: Disperible tablets of Pueraria lobata flavone has rapid absorbtion

the onset time was rapaid and the pharmacokinetics was superior to the control group.

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