清咽利膈丸大鼠体内给药后黄芩苷的药动学研究

张霓; 赵秀莉; 李发美

doi:10.11653/syfj2014050114

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

清咽利膈丸大鼠体内给药后黄芩苷的药动学研究

更新时间：2024-01-04

- 清咽利膈丸大鼠体内给药后黄芩苷的药动学研究
- Pharmacokinetics of Baicalin in Rats after Oral Administration of Qingyan Lige Pills by HPLC-MS-MS
- 中国实验方剂学杂志 2014年20卷第5期页码：114-117
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目（81302796）
- DOI：10.11653/syfj2014050114
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2014
- 稿件说明：
移动端阅览
张霓, 赵秀莉, 李发美. 清咽利膈丸大鼠体内给药后黄芩苷的药动学研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014,20(5):114-117.

ZHANG Ni, ZHAO Xiu-li, LI Fa-mei. Pharmacokinetics of Baicalin in Rats after Oral Administration of Qingyan Lige Pills by HPLC-MS-MS[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2014, 20(5): 114-117.
张霓, 赵秀莉, 李发美. 清咽利膈丸大鼠体内给药后黄芩苷的药动学研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014,20(5):114-117. DOI： 10.11653/syfj2014050114.

ZHANG Ni, ZHAO Xiu-li, LI Fa-mei. Pharmacokinetics of Baicalin in Rats after Oral Administration of Qingyan Lige Pills by HPLC-MS-MS[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2014, 20(5): 114-117. DOI： 10.11653/syfj2014050114.

摘要

目的：采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS-MS）研究清咽利膈丸给予大鼠后黄芩苷的药物代谢动力学。方法：以乙腈-0.2%甲酸水溶液（24：76）为流动相，以木犀草素为内标，在ZOBAX SB-C18 （2.1 mm×50 mm，3.5 μm）柱上进行分离，流速为 0.3 mL·min-1。采用电喷雾离子源（ESI源）在正离子检测方式下进行多反应离子监测（MRM）。用于定量分析的离子反应分别为m/z 447.1→270.9（黄芩苷）和m/z 286.9→152.9 （木犀草素，内标）。结果：大鼠灌胃给予清咽利膈丸后，黄芩苷的达峰时间为2.4 h，峰质量浓度为0.59 mg·L-1，浓度-时间曲线下面积为2.80 mg·L-1·h-1，半衰期为8.24 h。黄芩苷的药-时曲线呈现双峰。提示黄芩苷在体内存在肝-肠循环。结论：该方法专属性强，灵敏度高，药动学研究结果为清咽利膈丸的临床应用提供了参考。

Abstract

Objective: To investigate the pharmacokinetics of baicalin in rats after oral administration of Qingyan Lige pills by HPLC-MS-MS. Method: With luteolin as the internal standard (IS)

the analysis was carried out on a ZOBAX SB-C18 (2.1 mm×50 mm

3.5 μm) column using acetonitrile-0.2% formic acid (24 ：76) as the mobile phase. The detection was performed by means of electrospray ionization (ESI) mass spectrometry in positive ion mode with multiple reaction monitoring (MRM). Quantification was performed using the transitions of m/z 447.1→270.9 for baicalin

m/z 286.9→152.9 for IS. Result: After oral administration of Qingyan Lige pills to SD rats

the Tmax of baicalin was 2.4 h

the Cmax was 0.59 mg·L-1

the AUC0~∞ was 2.80 mg·L-1·h and the t1/2 was 8.24 h. The plasma concentration-time curve exhibited double peak

which indicated that baicalin may have hepatoenteral circulation in vivo. Conclution: The method described in this report has high sensitivity and selectivity. The results of pharmacokinetic study on baicalin would be a suitable reference in clinical application for Qingyan Lige pills.

关键词

Keywords

references

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

黄芩与五味子配伍对黄芩苷、五味子酯甲代谢动力学的影响

基于肠道菌群和代谢组学研究黄连素和黄芩苷配比对湿热内蕴型2型糖尿病粪菌移植小鼠的影响

冰片对交泰丸在抑郁模型大鼠药效学、主要活性成分药动学及脑组织分布的影响

黄芩苷通过p53介导的SLC7A11下调诱导胃癌细胞铁死亡

基于UPLC-MS/MS和分子对接技术考察聚乙二醇400对黄芩苷药代动力学、抗炎作用的影响