青蒿琥酯纳米脂质体对人肝癌HepG2细胞抗血管生成作用的研究

赵春霞; 沈雪松; 金美华; 黄丽芳; 刘汉甫

doi:10.11653/zgsyfjxzz2013070226

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青蒿琥酯纳米脂质体对人肝癌HepG2细胞抗血管生成作用的研究

更新时间：2024-01-04

- 青蒿琥酯纳米脂质体对人肝癌HepG2细胞抗血管生成作用的研究
- Anti-angiogenesis Effect of Artesunate Nano-liposomes on Liver Cancer Cell Line HepG2
- 中国实验方剂学杂志 2013年19卷第7期页码：226-229
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  广西自然科学基金项目(0728227);广西自然科学基金项目(2012GXNSFAA053137);广西教育厅科学研究项目(201012MS171)
- DOI：10.11653/zgsyfjxzz2013070226
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2013
- 稿件说明：
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赵春霞, 沈雪松, 金美华, 等. 青蒿琥酯纳米脂质体对人肝癌HepG2细胞抗血管生成作用的研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013,19(7):226-229.

ZHAO Chun-xia, SHEN Xue-song, JIN Mei-hua, et al. Anti-angiogenesis Effect of Artesunate Nano-liposomes on Liver Cancer Cell Line HepG2[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(7): 226-229.
赵春霞, 沈雪松, 金美华, 等. 青蒿琥酯纳米脂质体对人肝癌HepG2细胞抗血管生成作用的研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2013,19(7):226-229. DOI： 10.11653/zgsyfjxzz2013070226.

ZHAO Chun-xia, SHEN Xue-song, JIN Mei-hua, et al. Anti-angiogenesis Effect of Artesunate Nano-liposomes on Liver Cancer Cell Line HepG2[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(7): 226-229. DOI： 10.11653/zgsyfjxzz2013070226.

摘要

目的: 探讨在青蒿琥纳米脂质体的干预下

血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)在HepG2中的表达

为肝癌的治疗提供理论依据。方法: 取对数生长期HepG2细胞制成3×105/mL单细胞悬液

接种于35 cm2培养皿中培养24 h后给药

分别设生理盐水对照组、青蒿琥酯原料药组、青蒿琥酯纳米脂质体组(浓度均为μmol·L-1)

药物作用24 h。采用RT-PCR法检测各处理组HepG2细胞中VEGF mRNA及VEGFR2 mRNA的表达水平;Western blotting法检测各处理组HepG2细胞中VEGF及VEGFR2的蛋白表达水平。结果: 青蒿琥酯纳米脂质体组VEGF及VEGFR2 mRNA相对表达量为0.22±0.02

0.09±0.02;对照组为0.55±0.03

0.53±0.02;青蒿琥酯纳米脂质体组VEGF

VEGFR2蛋白相对表达量为0.33±0.06

0.25±0.06

对照组为0.95±0.03

0.78±0.03

(P<0.05)。青蒿琥酯纳米脂质体组与原料药组的VEGF及VEGFR2 mRNA表达和蛋白表达均低于对照组

且纳米脂质体组表达量低于原料药组。结论: 青蒿琥酯纳米脂质体能够抑制肿瘤血管的生成达到抗肿瘤作用

且作用强于青蒿琥酯原料药

有应用于肝癌治疗的潜在价值。

Abstract

Objective: To explore the effect of artesunate nano-liposomes on vascular endothelial growth factor (VEGF) and VEGF receptor expression in HepG2 cells

provide the basic theory for liver cancer treatment. Method: HepG2 cells were cultured in vitro. Expression levels of VEGF mRNA and VEGFR-2 mRNA in HepG2 cells were evaluated in the control group

the artesunate active pharmaceutical ingredient(API) group and the artesunate nano-liposomes group by using RT-PCR method

protein expression levels of VEGF and VEGFR2 in HepG2 cells were detected by Western blotting method. Result: Compared mean values between the three groups

the artesunate nano-liposomes and the artesunate API could decrease the protein expression levels of mRNA and of VEGF and VEGFR2 in HepG2 cells (P<0.05). The expression intensity of the artesunate nano-liposomes group was lower than that of the artesunate API group. Conclusion: Artesunate nano-liposomes could inhibit the formation of new blood vessels

suppress tumor cells and have the potential use for the treatment of liver cancer.

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